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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当します。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者様との面談、検査付き添い/治験予定表の作成と配布等 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社釧路工場にて、外用剤を主とした品質管理業務あるいは品質保証業務に従事していただきます。数年後には管理薬剤師業務を担っていただきます。 ※最初は品質管理部門へ配属になる可能性が高いです。兼務していただく場合もあります。 【品質管理】 ・製品試験、原料および資材試験 ・各種書類の作成 【品質保証業務】 ・逸脱管理/変更管理/文書管理 ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・クレーム対応 ・品質マネジメントシステム関連 ※担当製品:医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品および雑品 ※担当する製剤の種類:錠剤、半固形、液剤 【管理薬剤師業務】 ・出荷判定 ・委受託に関わるクライアント(製薬メーカー)とのやりとり ・査察対応 ・在庫管理

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勤務地 山梨 / 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■理化学試験グループにて、医薬品・医療器の原薬・原料、容器・包装、完成品についてGMP及びQMS省令に基づく品質管理試験を行います。 【具体的には】 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション 使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります。 ※親会社である「テルモ株式会社」の工場内にて試験検査業務を行います。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて、DMとして就業します。

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■営業本部にて、品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・査察対応(委託先及び原材料メーカー、PMDA、海外対応) ・市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管/薬事業務 ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・ピープルマネジメント ・扱う薬剤:最終製品(GMP/GQP) ・担当する製剤の種類:低分子製剤、錠剤、半固形剤

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ワクチン部門の品質管理業務 【具体的には】 ・原材料試験、理化学試験、動物試験、微生物試験等をご担当頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先である製薬企業に常駐をし、DI(ドラッグ・インフォメーション)職に従事します。 ※DI(ドラッグインフォメーション)とは、医療従事者や社内MR、患者様向けの相談窓口です。 【具体的には】 ■問合せ対応業務 ■クライアント対応 ■報告書作成 ■その他付随業務等

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■検査試薬製造部門の品質保証業務

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ワクチンの製造、および製造プラントの管理、製造プロセスのオペレーション等に従事頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRC(治験コーディネーター)として、以下の業務を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※臨床心理士資格をお持ちの方には、下記業務を担当いただく場面もあります。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■自社プロジェクト又は受託案件を推進するにあたり、研究所工場にて以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■バイオプロセス開発、タンパク精製 ■液体クロマトシステムの操作 ■濃縮・バッファー交換の操作 ■ろ過操作 ■精製工程の条件検討 ■工程間、工程内サンプルの物性分析、不純物プロファイリング ■精製関連装置の維持管理 ■スケールアップ、製剤研究化 ■培養細胞やウイルスのバンク化

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■創薬研究業務を担当します。 ・研究・開発のフェーズとしては探索の段階です。 ・大学や研究機関などとの共同研究もあります。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■安全性翻訳担当としてご担当いただきます。 【具体的には】 ■安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー ■Word, Excelでのデータ入力、校正作業 ■Argus を使用しながらの翻訳

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 医療用医薬品のマーケティングに必要なコミュニケーションツールの企画・制作に伴うコピーライティング全般に従事していただきます。 <具体的には> ■医師、薬剤師、看護師など医療従事者に向けた、臨床効果、作用機序など製品の特性を捉えた情報概要(パンフレット)の作成 ■定期刊行物、学会記録集の取材・編集 ■PR紙の企画・編集 ■Web・映像資材の企画・制作 ■医学・薬学分野での情報収集・分析など

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD作成等) ■臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■管理薬剤師業務を担当頂きます。 【具体的には】 1.管理薬剤師業務 ■物流倉庫においてデータと現物との数量チェック ■入出荷伝票チェックおよび台帳転記 ■管理記録簿の作成 2.その他、物流部業務 ■管理資料等の作成 出荷準備作業 ※残業はほとんどありません。(0~5時間程度) ※契約社員での採用です。

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

遺伝子治療薬の医薬品及び治験薬における製造・品質試験の品質保証業務全般を担当して頂きます。 【具体的には】 ・製造工程及び品質試験の品質保証業務全般(特に、逸脱管理、変更管理、CAPA管理) ・それらに関わる文書の作成、管理 ・国内外の当局GMP適合性査察対応 ・GMP関連部門の内部監査 ・医薬品品質システムの運用推進業務 等 ※ご経験に応じて、品質管理や製造等にも従事頂く可能性があります。

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者との面談、検査付き添い/治験予定表の作成と配布等 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング&プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■開発品(主に、グローバル開発品)の日本におけるCMC薬事戦略の立案、申請資料の作成 ■欧米を中心としたCMC薬事担当者とのCMC薬事戦略の検討 ■日本における医療用医薬品の承認申請及び承認取得に係る規制当局対応 ■日本・アジアを中心とした既承認品(医療用・一般用医薬品)の各種CMC薬事イベント対応、申請資料の作成及び規制当局対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GVP/GPSP省令に係る、手順書の作成・管理、自己点検、教育訓練、委託管理、文書管理、再審査申請資料作成

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勤務地 東京 / 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 医療機関(病院または診療所)における、治験に係る全体的なコーディネート業務をご担当いただきます。 <担当施設> 横浜市・川崎市の病院・診療所(担当施設数:平均2~3施設) 【具体的には】 ■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア ■治験の実施によって得られるデータや記録の整理 ■医師や製薬企業との各種調整業務等 ■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般

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勤務地 東京 / 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 医療機関(病院または診療所)における、治験に係る全体的なコーディネート業務をご担当いただきます。 <担当施設> 横浜市・川崎市の病院・診療所(担当施設数:平均2~3施設) 【具体的には】 ■治験に参加する患者(被験者)様に対する治験内容の説明補助やケア ■治験の実施によって得られるデータや記録の整理 ■医師や製薬企業との各種調整業務等 ■治験に関る事務的業務、治験業務に関るチーム内の調整など、治験に関する医学的判断を伴わない業務全般

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質管理責任者の補佐業務

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて研修を経て、将来的にCRAとして就業します。

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■再生医療製品の実用化に向けて、品質管理業務を中心に幅広く従事して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する業務です。 【具体的には】 ・統計解析計画書の作成 ・手順書、報告書の作成 ・SASプログラムを用いたプログラムの作成

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■薬剤師の専門性を活かし、将来的には総括販売責任者になっていただくことを期待し、まずは下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■品質管理業務 ・品質試験業務 ・分析機器の保守、点検 ・バリデーション ・各種、手順書作成・改訂、運用 ・監査対応業務 等 ※上記以外にも本人の希望と適性に併せて、別のポジションの提案の可能性があります。 ※将来的には総括販売責任者としてのキャリアを期待されています。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施して頂きます 【具体的には】 ■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成 ■被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてプロジェクトマネージャーのサポート業務を担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験検体の受領、検体管理業務、検査業務を行って頂きます。

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担当していただきます。 【具体的には】 ・国内外の業者との対応(主にメール。電話対応も有り) ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe) ・資料整備業務(ファイリング、資料配布) ・会議設営準備、議事録作成、社内申請書作成業務及びそれに付随する書類作成等 ※経験等を踏まえて、サポート業務から始めることもあります。

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 支店学術として各種医療機関からの問い合わせ対応等を行う。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

下記、データマネジメント業務のサポートをご担当いただきます。 【具体的には】 ・データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成 ・EDC上のデータベース、エディットチェックの開発等 ・DM担当として関連部門との各種調整 ・CROとの業務調整やマネジメント(成果物のレビュー等) ・各種業務手順書/業務標準等の作成 また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務も有り ※プロジェクトに応じて、受託先企業(東京都内)で就業する可能性もあります。 ※プロジェクトによっては、クライアント先(都内)へ出張または出向の場合もあります。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

データマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・データマネジメント計画書、症例報告書見本の作成 ・EDC上のデータベース、エディットチェックの開発等 ・DM担当として関連部門との各種調整 ・CROとの業務調整やマネジメント(成果物のレビュー等) ・各種業務手順書/業務標準等の作成 また、上記に付帯する書類・資料作成などの業務も有り ※プロジェクトに応じて、受託先企業(東京都内)で就業する可能性もあります。 ※プロジェクトによっては、クライアント先(都内)へ出張または出向の場合もあります。

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勤務地 山形
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて管理薬剤師として勤務していただきます。

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、川崎ラボにて管理薬剤師業務を担当頂きます。 【具体的には】 1.管理薬剤師業務 ■入出庫管理(受入在庫確認、記録保管、出荷確認、記録保管、キャンセル品、返品在庫等の返送、記録保管) ■施設・衛生管理(管理帳簿の作成、貯蔵室・冷凍庫・冷蔵庫の温度確認、記録保管、衛生管理、他) ■放射線管理(汚染確認、管理、最大貯蔵数量確認) 2.庶務業務 ■納品対応(製造用原料、資材受け入れ対応) ■電話対応 ※残業はほとんどありません。 ※契約社員での採用です。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

データセンター業務に従事していただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて、解析計画書、解析プログラムの作成、解析報告書の作成、CDISC対応業務をご担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて、EDCのセットアップ、CDISC対応業務、データレビュー、クリーニング等の業務をご担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをご担当いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてEDC構築を実施するサービスの提供を行って頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 専門職 / メディカル
仕事内容

同社編集スタッフとして、情報誌「明日の新薬」の編集を担当していただきます。 【具体的には】 ■海外文献(英文)や世界中の製薬メーカー(約3000社)のWebから情報収集 新薬候補の化合物情報を追跡して頂きます。化合物の発見の段階から前臨床、臨床での開発まで現段階での最新情報を、化合物ごとにとりまとめて頂きます。 また、学会の発行物・学術集会情報の情報収集も行います。 ■自社データベースの編集・更新 上記作業によって収集した化合物の情報について、既存のデータベースに編集・更新して頂きます。Web版サービスに関しては、毎日の更新作業が発生します。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の学術として以下の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・同社技術の学術面及び、技術面からの営業担当サポート ・クライアント(研究者)サポート ・クライアント(ドクター・研究者)とのディスカッション ・営業担当者サポートに係わる学術資料の作成 ・同社主催セミナーの開催、コンテンツ準備

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■下記いずれかの業務を担当して頂きます。 ※ご経験に応じて、ご選考を通じて検討頂く形になります。 【製造】 ・治験薬、最終製品の製造業務等 ・SOP、製造記録、試験法等のGMP書類の作成 ・原材料の秤量・仕込み ・製造設備の運転(オペレーション) ・設備の洗浄、点検整備 【CMC】 ・治験薬の分析、分析法の開発 ・CMC文書管理、申請資料の作成 ・製剤研究、処方設計 ・工業化研究 【品質管理】 ・品質管理業務 ・分析業務 【品質保証】 ・品質保証業務 ・国内外のCRO/CMO等外部委受託施設のGMP監査

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