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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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勤務地 富山 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証部に所属し、GMPに基づいた以下業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・原料、包装材料の品質検査、評価業務 ・分析法の開発、分析法のバリデーション ・生産環境、設備、システム、工程等のバリデーション業務 ・最終製品の品質チェック業務 ・薬事申請業務など

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ■オンコロジー領域(肺癌)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請・論文公表を医学専門家としてリード ■オンコロジー領域(肺癌)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード ■外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■動物薬・飼料添加物を中心に、医薬品・食品関連の開発・営業のテクニカルサポート全般をご担当頂きます

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■細胞診検査業務を担当して頂きます。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験における医学専門家としての新製品導入や医薬品の安全性監視活動のアドバイスをご担当いただきます。 <具体的には> ■臨床現場における新製品マーケティング調査 ■各医療機関における治験実績評価 ■プロトコル作成 ■治験データの分析と解析 ■市販後臨床試験の立案と実行 ■厚生労働省技官との折衝 ■市販後商品安全性チェック

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■患者様・医療機関・治験依頼者の間の連絡役として治験業務全般のサポートの役割を担って頂きます。

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勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて検体検査をご担当頂きます。 【具体的には】 ■病院・医院などの医療機関からお預かりした検体の検査 ■新しい検査項目の導入や検査方法の改良などの研究開発

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勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)を担当していただきます。 <具体的には> ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成 等 ※平均週1回程度、出張が発生します(宿泊を伴う場合があります)。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社工場にて、製品の品質保証・品質管理業務をご担当頂きます。 ※医薬品/医療機器製造工程の製品品質保証業務(設備担当) 【具体的には】 (1)新規設備・既存設備の適格性確認(コミッショニング、クオリフィケーション、バリデーション)をサポートし、適切な品質保証システムを構築 (2)国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) (3)品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務 (4)製造所における監査対応業務、出荷判定業務

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■担当製品/プロジェクトの臨床開発において、治験が治験実施計画書に従って実施されるようモニタリングを実施するとともに、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータを期限内に収集することで、製品の早期上市に貢献いただきます。(※担当施設は6施設程度です。) 【具体的には】 ◆担当製品/プロジェクトの進捗管理および症例報告書の回収・点検 ◆治験関連書類およびモニタリング報告書の作成 ◆担当プロジェクトに関連した情報(競合品情報含む)の収集 ◆CROのマネジメント

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勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■生産技術職として下記業務をご担当して頂きます。 【具体的には】 ■製造プロセスの最適化(歩留改善、信頼性向上、生産効率最大化を主体的に実現) ■生産方法の検討設定(試作含む)及び指導 ■バリデーション業務(実生産、洗浄、工程管理の定期照査等) ■製品標準書、マニュアルの作成及び改訂 ■生産機器、及び試験機器のキャリブレーションの統括管理 ■試作改善検討、GMP調査の対応、設備台帳管理等 等

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・GMP関連文書の作成、管理 ・SOPの作成 ・監査立ち合い ・原材料の品質保持 ・クレーム対応 ・工程検査

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社工場にて製剤化研究職をご担当いただきます。 【具体的には】 ・固形製剤の処方設計 ・工業化検討 ・製剤開発 ※同社は独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しています。 ※基本的には固形製剤を担当頂きます。

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勤務地 滋賀
業種 メーカー / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■健康食品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■通信販売のコンサルティング企業として大手健康食品メーカーや大手化粧品メーカーのコールセンタースタッフとして問い合わせ対応をして頂きます。 【具体的には】 <電話・メールでの相談対応> 既存のお客様や、新聞の折り込みチラシなどの広告を見てお問い合わせや注文依頼を頂いた個人の方の対応をでコミュニケーターがわからない、サプリメントに関するご相談、薬との飲み合わせなどの健康食品や医薬品に関する薬剤師知識をお持ちの方にしか答えられないお問合せに電話でお答えしていただきます。 <コミュニケーターへの情報提供・フォロー> コミュニケーターからの質問・相談に答えたり、電話対応の際に必要な資料を作成したりします。 <FAQ(よくある質問)の更新・管理> 商品FAQに、新しい内容を追加したり、必要に応じて訂正したりします。 <健康被害の把握・報告> 健康被害が発生した場合は、その内容を確認し、クライアントに報告します。

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勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

有機化学合成工場(医薬品製造)での医薬品製造の業務をご担当いただきます。

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の医薬品データを整理する業務をおこなって頂きます。 【具体的には】 ・医薬品の添付文書などをデータベースに入力 ・データベース管理 ・問い合わせ対応 ※薬剤師資格を活かし、デスクワークメインでご就業頂きます。

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勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。

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勤務地 三重
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療機器の総合機構への承認、認証策の申請業務及び医療機器の品質保証業務をご担当頂きます。 【具体的に】 ■医療機器の輸入・販売承認申請業務(海外製造元との折衝・申請資料の作成〉 ■PMDAや関係当局との交渉 ■申請に必要な情報の収集、関係部署との協力調整 ■手順書の作成、改訂、他部門への手順書作成の推進業務 ■製品標準書作成業務 ■リスクマネジメント実施及び記録作成業務 ■変更管理、出荷判定業務 等

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勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の静岡工場において、手順書(マニュアル)に沿って、有機合成の製造作業全般を行います。 【具体的には】 ■原料の運搬、計量、搬入 ■湿度管理 ■各種薬品の取扱い

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

研究後期から早期臨床開発段階のプロジェクトリーダーとして下記業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■Target product profileを含む全体開発方針(特にPoC取得までの戦略)を立案し、非臨床、トランスレーショナル、臨床開発、薬事、CMCなど各機能の計画に落とし込む。 ■プロジェクト全体の実施,すなわち,スケジュール,予算,要員リソース等に責任を負う。 ■社内会議体に付議し,投資判断を仰ぐ。 ■プロジェクトの実施において、必要に応じアカデミアや他社と協業する。

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勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援していただきます <具体的には> ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験を実施する医療機関に訪問し、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。 <具体的には> ■臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測 ■適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開 ■非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定 ・バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。 ・患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。 ・アカデミアとの協業、外部の専門家を活用する。

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勤務地 大阪 / 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品研究開発において統計専門家として薬理/薬物動態/安全性研究者と共に創薬研究を行っていただきます。 <具体的には> ・生物統計学の研究およびプログラム開発を行うとともに、統計解析責任者として実験データの解析業務 ・社内統計解析システムの開発・管理

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下情報を得るための探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略立案および実施をご担当いただきます。 <具体的には> ■臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測 ■適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開 ■非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定 ・バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。 ・患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。 ・アカデミアとの協業、外部の専門家を活用する。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の、製造部での製造オペレーターを担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品専用ガラス製品の製造・加工を行う機械オペレーター ■原料であるガラスチューブを生産機械にセットして加工する作業 ■機械の調整をしていきながらバイアル・アンプルといった医薬品専用容器に加工する作業

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のQC(第三者点検) ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)のメディカルライターの指示による編集 ■臨床試験関連文書(CSR、CTD等)の翻訳(和訳・英訳) ■上記業務に関連する庶務業務 その他、QCを中心とした業務を、経験等を考慮して決定します。 【パナシアについて】 パナシアは2014年10月に翻訳センターのグループ会社として設立された、少数精鋭の企業です。

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勤務地 鳥取
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GCP及び関連法規基準に従った監査 ■治験実施医療機関の監査 ■個々の受託業務の社内及び社外監査 ■医師主導治験に係る監査

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の放射線技術員として滅菌業務・品質管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■照射に関する技術工場 ■規格に基づいた品質保証体制の維持 ■RI管理・放射線取扱主任者業務

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勤務地 沖縄
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容について> ■スクリーニングを用いて、植物の作用機序を解明するための研究を行っていただきます。 ※プレイングマネジメントを行っていただきます。 <事業内容について> 同社は主に食品、製薬企業とをクライアントとし、受託研究を推進しています。 研究の内容は、下記の2通りがございます。 ・植物等の天然物に含有される化合物を分析する ・植物が生物にどのような作用をもたらすかということを培養細胞を用いて試験を実施(スクリーニング)

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勤務地 滋賀
業種 メーカー / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■健康食品の品質管理・品質保証業務をご担当いただきます

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

薬局での薬剤師業務に従事して頂きます。 <具体的には> ■処方せんによる調剤、製剤業務 ■患者様への服薬指導・薬品情報の提供 ■薬品管理 ■店舗内の雑用

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

薬局の調剤薬剤師として従事して頂きます。 【具体的には】 ・調剤業務 ・服薬指導 ・患者様の健康管理

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療及び介護用のベッドメーカーである同社にて、品質保証体制の維持、強化の推進をして頂きます。社内専門家からの指示を受け、将来的に品質保証責任者になって頂きます。 【具体的には】 ・品質管理システムの維持管理、強化推進 ・JIS認証の継続、ISO認証の取得

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の製品の品質管理業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・各部品の専門機器を使用した検査業務 ・メンバーに対する工程指導 ・クレーム調査 ・他部署との折衝業務

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勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。また、管理職候補として責任者CRCとメンバーのまとめ役としてご活躍いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 ・責任者CRCとメンバーのマネジメント

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勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品原薬・中間体や有機合成化成品の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品原材料の仕込から、反応・分離・乾燥・小分けまでの一貫製造業務 ・薬の製造設備の操作・保守 ・製造終了後の設備機器の洗浄

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、化学品等のの製造管理もご担当いただきます。 <具体的には> ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造をして頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。

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