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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 千葉 / 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【担当領域】 ■オンコロジー 【その他】 ■癌・免疫治療に携わる医師など医療従事者に対して、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達  ■担当エリアにおけるプロモーション戦略の立案 ■エリアオピニオンリーダーの育成

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■試薬・診断薬において、パッケージ・添付文書デザイン制作をご担当いただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ診断薬、原料の生産工程設計(生産技術)(生産(量産)の観点からの商品開発部への積極的な提言を含む) ※業務詳細はご経験内容に合わせて選考を通じ決定します

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■生産工程の設計、試作、評価、改善をご担当いただきます

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■試薬生産に関して、出荷可否判定、バリデーション等、品質管理業務をご担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■試薬生産に関して、出荷可否判定、バリデーション等、品質管理業務をご担当いただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同製品の各国薬事当局への申請業務 ■地域担当現地法人や社内関連本部との交渉、折衝

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製品の試薬・診断薬、医療機器の設計品質、国内・海外工場での生産品質、市場品質の統括管理をご担当頂きます ※ご経験、ご希望を踏まえて担当業務を決定します

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・バリデーション計画書と報告書が技術的に正しいことを確認して保証する。 ・プロセス改善、スケールアップを実行する。 ・包装の変更の場合、材質を含む一次包装容器が製品の安定性を確保し、品質維持を保証する。 ・製品およびプロセスに関連する逸脱調査をリードする。(品質情報OOE、OOSを含む) ・監査に対応可能なレベルのプロセスを維持し、内部監査または外部監査に必要なサポートを提供する。

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年収:応相談

勤務地 愛媛
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・薬事に関する業務 (医薬品製造販売業及び製造業の管理、薬事法の改正等による対応、届出が必要な場合の届出書の作成及び届出、受託業者及び原薬業者への査察及び取り決め書の締結、自社製品の表示事項の作成) ・新製品の開発に関する業務 (医薬品製造販売承認申請書及びその付属書類の作成、承認申請に必要な試験の一部の実施) ・所轄官庁との対応業務 (兵庫県薬務課の査察に対する対応、尼崎市(保健所等)の立ち入りの対応) ・くすりの相談業務 (自社製品に対する薬局及び消費者からの問い合わせの対応、自社製品に対するクレームの対応) ・製造管理業務 (製品を製造する構造設備のチェック、製品を製造した記録類のチェック)

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■研究担当者と協力して、研究プロトコールの入力、デザイン研究、各研究実施のためのプロトコールの作成を行う。 ■データ分析のための統計手法の選択、プロトコルの対応するセクションのオーサリング、およびレポートデータベースの作成後の実際の分析の実施を支援する、または責任を負う。 ■データ品質保証計画の計画と実施において、データ管理と協力する。 ■統計的方法論に関して通貨を維持し、新しく多様な方法を適用する能力を維持し、選択された方法を正当化する能力があること。 ■他の統計的な同僚のピアレビュー作業製品に参加する。

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年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■下記、いずれかの業務を他のスタッフと連携してご担当頂きます。 【具体的には】 ■薬事・品質保証(GMP・GQPなど) ■開発業務(医薬品、清涼飲料水などの開発、企画、試験方法の立案、申請書作成など) ■その他(クレーム対応、消費者対応、食品表示の確認)

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年収:700万円 〜 900万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■国内医療用眼科薬事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを活かして、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで一貫して取り組んでいただきます。 <具体的には> ・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案 ・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発 ・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援 ・Key Opinion Leaderとの関係構築 ・各種学会対応、講演会対応等 ・事業評価のための新規導入品の評価

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■新製品開発に係る開発QA・海外申請関連業務 等

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社で、細胞の培養・精製を行っていただきます。 【具体的には】 ・細胞の培養やトランスフェクション、スクリーニング。 ・DNAやRNAの合成。 ※本人の希望で業務の幅を広げることも可能です。

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勤務地 島根
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 ※初年度については契約社員スタート、次年度より正社員へ登用 の可能性もございます。※詳しくはコンサルタントにお尋ねください。

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

オンコロジー領域(肺癌)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発と市販後メディカルアフェアーズ業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ■オンコロジー領域(肺癌)の臨床開発、すなわち臨床試験の計画・プロトコール作成、および試験遂行・承認申請・論文公表を医学専門家としてリード ■オンコロジー領域(肺癌)におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード ■外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■有害事象の収集、評価、解析・把握と、他の医薬品における有害事象の予防に関連した業務をご担当頂きます。 【具体的には】 1. 副作用が発生したと考えられる症例の評価 2. データ入力 3. 和英・英和の翻訳 4. 当局への報告 ※1~4すべて、もしくは3を主とする業務を行って頂きます。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域をご担当頂きます。 ■各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなります。 ■CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行って頂きます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

製造管理責任者として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP関連書類作成 ・規制当局との折衝業務 ・試験記録書、包装記録書、製造記録書のレビュー  ・製造工程のバリデーション 等 ※上記、業務経験のない方でも社内での勉強会や現場研修を通じて知識や業務のやり方を学んでいただきます。

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■変更管理、逸脱の管理、バリデーション、変更管理、出荷管理等に関する業務 ※将来的に変更になる可能性があります

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、 あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析をご担当いただきます

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究員としての業務を担って頂きます。

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質保証・管理業務をご担当いただきます。 <具体的には>                       ・名古屋工場の製造管理者 ・逸脱、変更、バリデーション、製造所出荷に関する記録確認 ・逸脱、クレーム等が発生した場合の処置の調査指示、調整 ・変更、バリデーションの作業内容の確認、指示

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年収:応相談

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質保証担当者としての業務を担って頂きます。

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年収:700万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■職務概要 3PL倉庫でのQC機能に対する責任をもつと同時に、ディビジョンごとの新製品導入及び変更管理業務をサポートする。製品受入から納入までの品質関連の問題に対応し、これを解決する責任を持つ。品質管理担当者の活動を監督し、倉庫管理者に製造完成品の市場への出荷可否判定を行う。

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年収:応相談

勤務地 大分
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や取り組みを行う、全く新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を担当するのではなく、 あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、統計解析職として下記の業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・解析計画書・解析報告書 ・CDISC関連資料の作成 ・SASプログラムの作成    等 ※これから成長していく企業だからこそ、すべての業務に携わることが出来ます。 <柔軟なキャリアプラン> 基本的には新大阪のオフィスでの勤務で、事業所がひとつのため転勤はなく、出張もほとんどありません。 また残業時間も月平均10~20時間程度と非常に働きやすい環境でデータマネジメント業務を行えるのが同社の特徴です。 産休の取得率・復帰率も高く、同グループ全体で200名程度いる中で、年5名程度産休を取得し、復帰率はほぼ100%となっております。

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年収:応相談

勤務地 福岡 / 佐賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質分析担当として、固形製剤の分析業務、試験計画の立案、試験データの精査、社員教育などをご担当頂きます。

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年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■Maintaining the Risk Management plan of the products in Japan based on the PV activities’ results and other information ■When the safety issue arises, lead to define the appropriate safety measurement through the communication with the related internal parties including Global patient safety with relevant in-house members and external parties (including co-promotion company, PMDA and MHLW etc.) ■Managing quality Pharmacovigilance deliverables such as RMP(Revision), PMS (interim and final)report , J-PSUR and Re-examination package of the assigned products/projects throughout the product’s lifecycle ■Work on management of CEI/sCEI operation, PMS data management, management of EPPV, or communication of Safety Assurance Measure as PV associate member.

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■三田工場(主力工場)のSQA課(品質保証担当)を担当し、品質保証体系を維持・改善する。 ■工場内の関連部署と信頼関係を構築し、GMP遵守レベルを向上させる。

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勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■管理薬剤師として下記の業務を担当していただきます。 【管理薬剤師業務】※要薬剤師資格 (1)許可等に係る届出等の業態の管理、行政機関等の対応 (2)営業所の臨床試用医薬品・試用医薬品・試供品等の管理 (3)営業所の構造設備の管理 (4)管理記録簿への記録 など 【営業事務業務】 (1)営業事務全般(経理事務含む) (精算伝票チェック・ファイリング、支払の精算処理、倉庫・書庫等の整理整頓、運転記録・給油明細の確認など) (2)予算管理業務、会議資料作成、支店長・所員からの依頼資料作成 等 (3)研究会サポート(ラベル作成、案内封入作業、参加者データ管理など) (4)電話対応、郵送業務(受取・発送・配布)対応、来客応対 など 【営業支援業務】 (1)学術支援(MRの学術サポート、医療機関からの問い合わせ対応) (2)地域包括ケアの情報収集を支援(地域包括ケアに関する動向に対しての支援、情報収集・取りまとめ) (3)支店の公正競争規約遵守における支援(支店のプロモーションコード(企画書、講演会PPT等)のチェック

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の、製造部での製造オペレーターを担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品専用ガラス製品の製造・加工を行う機械オペレーター ■原料であるガラスチューブを生産機械にセットして加工する作業 ■機械の調整をしていきながら医薬品専用容器に加工する作業

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の生産技術部で生産技術を担当していただきます。 【具体的には】 ■機械の導入・メンテナンス ■生産技術の開発 ■生産設備システムの開発

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社営業所の管理薬剤師として内勤業務を担当していただきます。 <具体的には> ■自社製品の管理業務(在庫管理など) ■上記に付随する事務書類 ■MR・MSに対する学術活動・教育活動 ■DI業務

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品や医療機器開発における統計解析業務をご担当頂きます <具体的には> ・依頼者との窓口 ・SASを用いたプログラミング ・プログラムバリデーションに関わる業務 ・解析方法の提案 ・解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等のドキュメント作成 ・外資製薬会社との英語でのWEB会議 ※海外への出張はありません。

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます <具体的には> ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミング ・その他上記に関する業務

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて医薬用および健康食品用ハードカプセル製造に関わる一連の職務をご担当頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 沖縄
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※残業時間は平均して10時間/月程度です。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のSMA(治験事務局)として臨床試験を依頼する製薬企業との折衝窓口となり、臨床試験が法令を遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。 【具体的には】 ・治験実施可能な医療機関の調査に始まり契約業務、 ・医療機関内における治験の運営・管理 ・IRBの運営・管理 ・必須文書の作成など

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