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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 製薬メーカーの新薬発売前からたずさわり、「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング&プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。 【具体的には】 ■広告や販促資材の作成 ■学会取材 ■イベント企画

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社に所属するナースとしてご勤務いただきます。

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■プロジェクトで取り扱うデータの解析と運用、および課題解決への提案を担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■外資系医療機器メーカーにてご就業して頂き、学術担当として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■洗浄・消毒システムや感染防護具(グローブ、エプロン等)の学術的な知識を発信して頂きます。 ■学会への出席や営業担当への同行等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■医療用医薬品の基本資材(製品情報概要、インタビューフォーム等)の制作 ■パンフレット・WEBコンテンツ・PPT等のプロモーション資材の企画、および企画編集 ■内外学会取材、医師へのインタビューおよび医療消費者とのコミュニケーション戦略の企画・実施

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品のパンフレット・Web・動画などの各種コンテンツの制作をご担当頂きます。 【具体的には】 ■製薬メーカーの医薬品の各種プロモーションツールの制作 ■クライアントの要望をしっかりと聞き出し、 クライアントの要望をクリアするためのプロモーションツールの検討 ■自身でドクター等への取材を行い、場合により外部へのライティングの依頼、その際はエディターとして、チェック業務・リライト・引用元の確認 ※場合により、海外への出張もあります。

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■経鼻ワクチンや鼻を介した薬物の脳送達などの革新的な研究分野において、経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・経鼻製剤や経鼻デバイスに関わる製剤研究や分析研究業務

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製品マーケティングやコミュニケーション戦略立案業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■ターゲット戦略、ポジショニング戦略、市場導入戦略 ■コミュニケーションコンセプト開発 ■プロモーション企画 ■ブランド管理、ブランド開発、ブランドコンサルティング ■事業開発、事業戦略・企業戦略コンサルティング ■上記に関わる調査の企画・実施、市場調査、医師調査、患者調査、メッセージ調査、クリエイティブ調査、広告効果調査 ■個別プロジェクト推進/推進に向けたワークショップの企画・実施、ファシリテーション

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年収:応相談

勤務地 千葉
業種 メーカー
職種 電気・電子 / メディカル / 建設・施工管理
仕事内容

■同社千葉工場において、バイオ医薬品原薬の製造オペレーター(三交代)業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品原薬(製品)の培養及び精製、その他ウィルス不活化等の製造業務。 ・GMPを順守し、定められた手順に則り、製造行為を行い、記録、報告書の作成。 ・製造用水、排水等のユーテリティーの管理。 ・厚生労働省令、ICHガイドライン、カルタヘナ法等の各種法規の順守。 ・上記作業および安全衛生管理等に関する手順書等の作成、改訂。 ※技能職での募集になるため、原則として転勤はありません。将来的に、希望・適正があれば総合職へのコース変更も可能です。 ※シフト?:朝→朝→昼→昼→夜→夜→休み2日、土日祝日関わらず、基本的に左記を1つの周期とした勤務となります。稼働状況により、二交代勤務の可能性もございます。 朝出/6:50~15:00、昼出/14:50~22:30、夜出/22:20~翌7:00

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

OTC医薬品の薬事申請、行政との折衝、海外商品の調査などをご担当いただきます。 <具体的には> ■医薬品の製造販売承認を取得するため 、品目により国や都道府県に薬事申請をします。作成した薬事は製造販売承認 取得後も新しい情報に基づいて随時更新する必要があるため、 法律や日本薬局方の変動に合わせ、それを反映させた運用を行っています。また、会報誌制作においても医薬品の取扱いには規制を理解する必要があり、理系の知識が重要です。 販促施策計画では出荷予測を立て、費用対効果の見込み、在庫調整なども担当しています。 【取り扱い商材】 ・ビタミン剤、生薬、うがい薬、湿布、外皮用薬、消炎・鎮痛など

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 営業 / メディカル
仕事内容

同社のビジネス上の取引に関わるマスターデータ(顧客、価格やリベート等の営業条件が含まれる)管理等をご担当いただきます。 【具体的には】 ・SAPに関するマスターデータの登録・修正を行う ・入力データを担保するエビデンスのチェック、及び、入力データの承認処理 ・登録に関わる関係各部署と、マスターデータの適切な入力を行う為に、組織横断的に調整を行う(変更マスタ項目の特定や、変更タイミングetc)

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年収:応相談

勤務地 埼玉
業種 メーカー
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

■同社埼玉工場の化粧品の製造現場における生産技術業務を担当していただきます。 <具体的には> ■製品企画・構想を工場で量産化するための生産プロセスの設計・改善 ■商品開発・設計から生産技術が関与する開発プロセスの見直し ■新規生産品の初期導入から生産が安定するまでの生産設備の維持管理(設備のメンテ、改善計画の実施) ■次世代を見通しての新しい技術の発掘・検討・提案 ■新規設備の導入検討等(容器や包装素養の変化に伴う量産化・自動化・新規剤系等)

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年収:応相談

勤務地 埼玉
業種 メーカー
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

■同社埼玉工場の化粧品の製造現場における生産技術業務を担当していただきます。 <具体的には> ■製品企画・構想を工場で量産化するための生産プロセスの設計・改善 ■商品開発・設計から生産技術が関与する開発プロセスの見直し ■新規生産品の初期導入から生産が安定するまでの生産設備の維持管理(設備のメンテ、改善計画の実施) ■次世代を見通しての新しい技術の発掘・検討・提案 ■新規設備の導入検討等(容器や包装素養の変化に伴う量産化・自動化・新規剤系等)

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 コンサルティング / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■第三者認証機関の同社にて、非能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2および3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。 <同社が扱い非能動医療機器> MRI(磁気共鳴画像診断装置)、輸液ポンプ、除細動器など <出張>あり ※主に国内

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 コンサルティング / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■第三者認証機関の同社にて、非能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2および3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。 <同社が扱い非能動医療機器> ■低リスク製品 包帯、検査手袋、および病院内消耗品など ■中リスク製品 使い捨て滅菌シリンジ・注射針・輸液のセットや、コンタクトレンズなど ■高リスクの製品 透析器や血液バッグ、骨ねじなど ■最も高リスクな製品 心臓血管インプラント、関節置換用製品、脳外科インプラント、動物またはヒト由来の原材料を用いた医療機器など <出張>あり ※主に国内

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 コンサルティング / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■第三者認証機関の同社にて、非能動医療機器における薬事申請・評価者として、下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品医療機器等法・製造販売認証申請書の文書評価業務 ・クラス2および3の医療機器の製造販売認証申請書・添付資料の文書審査、ならびにQMS書面調査に関する業務 ※複数名での評価チームの一員として業務に携わって頂きます。 <同社が扱い非能動医療機器> ■低リスク製品 包帯、検査手袋、および病院内消耗品など ■中リスク製品 使い捨て滅菌シリンジ・注射針・輸液のセットや、コンタクトレンズなど ■高リスクの製品 透析器や血液バッグ、骨ねじなど ■最も高リスクな製品 心臓血管インプラント、関節置換用製品、脳外科インプラント、動物またはヒト由来の原材料を用いた医療機器など <出張>あり ※主に国内

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■本社にて品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■動物用医薬品の書類作成(GMP関連) ■各工場の品質管理取りまとめ ■原薬の輸入先である海外工場の監査

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社臨床開発部にて、下記業務をご担当頂きます。 ※ご経験によりお任せする業務が変わります。 【具体的には】 ■医薬品治験の企画・運営業務 ■開発計画・治験実施計画の立案(神経疾患、自己免疫疾患、血液疾患 等) ■治験実施計画書、総括報告書、承認申請資料等の作成 ■CROへの委託業務の管理、CROモニターの指導・サポート ■PMDA事前面談・対面助言、希少疾病用医薬品指定申請、GCP信頼性調査 等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■安全管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■治験の安全性情報のデータベースへの入力 ■有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ■ICSRの作成 ■DSURの作成 ■関連するSOP/手順書の作成

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年収:800万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社DM部門の管理職として、データマネジメント業務、人的マネジメント業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■各種計画書・手順書の作成 ■臨床データベース構築(EDCを含む) ■各種経過リストの作成 ■データ入力・データクリーニング ■データベース固定

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年収:700万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。 【具体的には】 ■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認 ■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達 ■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認等 【担当について】 ■新薬を中心に、医療機器や後発医薬品(BE試験)に携わって頂きます。 ■出張頻度はプロジェクトの進み具合で異なりますが、少ない方で週1回、多い方で週2~3回程度になります。 ■1人3~4施設を担当頂きます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて医療用医薬品のCRA業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・治験実施計画書作成支援業務、機構相談対応 ・医療機関の選定 ・治験の依頼~契約 ・治験薬の納品・回収 ・CRFの回収 ・症例モニタリング ・終了手続き

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年収:応相談

勤務地 岩手
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■同社の盛岡支店にて、管理薬剤師としての業務を行っていただきます。 ※荷入れ、出庫は他部署の方が行う為、力仕事はありません 【具体的な仕事】 ■薬剤管理 ■在庫管理 ■問い合わせ対応 等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※平均担当施設数:3施設 ※平均担当プロトコル数:3プロトコル ※1チームにつき2~5名で業務を行って頂きます。 ※未経験採用の場合、入社日から最短2週間~3ヶ月は東京本社にて、研修を実施する可能性がございます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてCRC管理職として、ご就業頂きます。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 岩手
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■国内外の薬事法および関連法対応(申請、更新、照会事項対応等、海外とのメール対応) ■国内外からの査察対応(GMP概要説明、質疑応答、指摘事項対応等、海外とのメール対応) ■工場におけるGMP管理維持のための文書管理(制定、改定、新規作成等)

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 マーケティング / メディカル
仕事内容

■同社にてマーケティング業務をご担当頂きます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRC(治験コーディネーター)として、以下の業務を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※臨床心理士資格をお持ちの方には、下記業務を担当いただく場面もあります。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■自社プロジェクト又は受託案件を推進するにあたり、研究所工場にて以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■バイオプロセス開発、タンパク精製 ■液体クロマトシステムの操作 ■濃縮・バッファー交換の操作 ■ろ過操作 ■精製工程の条件検討 ■工程間、工程内サンプルの物性分析、不純物プロファイリング ■精製関連装置の維持管理 ■スケールアップ、製剤研究化 ■培養細胞やウイルスのバンク化

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■創薬研究業務を担当します。 ・研究・開発のフェーズとしては探索の段階です。 ・大学や研究機関などとの共同研究もあります。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 大手外資系医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【具体的には】 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで出来、残業は基本的に少ない仕事です。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■臨床開発モニターとしてモニタリング業務に従事して頂きます。同社では、クライアントからの指示を忠実に実行するだけではなく、自分たちの観点で問題点やより効率的に治験を遂行できる方法を常に模索し、それをクライアントに提案して両者で検討・合意の上治験全体の質を高めて行こうという姿勢をとっています。 【具体的には】 ■治験コンサルティング(治験薬概要書の作成・治験実施計画書・プロセス・システムの改善など) ■実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査、選定 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続 ■被験者の登録依頼 ■治験実施計画書に従ったモニタリング ■症例エントリーの進捗確認 ■症例報告書の回収、総括報告書作成 【担当プロトコル数】 ■専任制を導入しているため、1人のCRAが担当するのは1つのプロジェクトのみとなります。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・DM責任者のサポート ・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計のチェック(子会社が作成したものの最終チェック) ・子会社DMチームとのMeeting、テレカン

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のMSLとしてご担当頂きます。 <具体的には> ■KOLマネジメント ■疾患領域の最新情報の提供 ■マーケティングチームとの協働、マーケティングツールに対するメディカルレビュー ■メディカル戦略の策定 ■グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション ■MRのレベルアップを目指した社内教育

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年収:600万円 〜 1,700万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・自社開発製品(試薬、医療関連機器、化粧品、化粧品原料等)に関する販売促進、プレゼンテーション。 ・新規事業や自社製品の立案、開発。 ・国内外の取引先様に対する技術移転(ライセンスアウト、ライセンスイン)促進。 ・再生医療事業や医療関連機器、化粧品等に関する取引先様支援、コンサルティング。 ※その方のご経験や能力に応じて、管理職待遇、または役員待遇も可能性として視野に入れております。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のCRAとして下記の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・臨床試験におけるモニタリング ・CROマネジメント ・海外臨床開発の支援 ・治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ・開発化合物の導入導出評価

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■iPS細胞技術を用いた細胞医薬品の研究開発業務に従事して頂きます。

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年収:応相談

勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■検査試薬製造部門の品質保証業務

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ワクチン部門の品質管理業務 【具体的には】 ・原材料試験、理化学試験、動物試験、微生物試験等をご担当頂きます。

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年収:応相談

勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■検査試薬製造部門の品質保証業務

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■海外薬事業務をご担当いただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品の治験実施と承認に必要な、全体的業務をご担当頂きます。

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社管理薬剤師候補者として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 <医薬品卸売販売業者として> ・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP) ・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝 ・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち ・教育研修(内容の立案と実施)、行政対応 <医薬品製造業者(包装・表示・保管区分)として> ・品質管理及び品質保証業務(品質管理責任者) ・輸入原薬MF登録の国内管理人として、登録の申請管理維持業務 ・外国製造業者認定の国内代理人として、認定の申請管理維持業務 <その他> ・化学薬品等の安全管理業務 ・営業サポート業務 (薬機法等の法令知識や化学薬品の性質へ理解の側面から助言、説明など)

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品/医療機器/細胞等製品開発企業(ベンチャー含む)、アカデミアより委託される臨床試験実施に関する業務(臨床試験全体のマネジメントから個別の実業務実施を含む)に従事していただきます。 【具体的には】 ・クライアントへの試験実施計画の提案、協議、見積・契約交渉 ・ 治験実施体制の構築(施設Setup、各種手順書・マニュアル作成、登録割付実施、EDC構築、調整/支援事務局体制整備、統計解析専門家との協議 等) ・対面助言用資料の作成、照会事項対応 ・対面助言への出席、協議への参加 ・治験実施計画書、IB、CRF、ICFの作成 ・専門家との臨床試験実施に関する協議 ・臨床 試験実施中のモニタリング、データマネジメント等の実業務対応 ・総括報告書作成 ※モニター業務に関しては、派遣CRAの方が対応することが多いですが、担当プロジェクトによっては一部担当頂く場合もございます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

製造販売後調査における一連の対応をお任せします 【具体的には】 ■製造販売後調査実施における施設対応 ■医療機関への調査説明及び依頼 ■契約手続き ■調査票回収/再調査の実施 ■調査の進捗管理 ■調査終了手続き

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年収:応相談

勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■薬品の管理 ■社員、顧客からの問い合わせ対応 ■社員への情報提供・教育 ■管理薬剤師業務(卸売販売業、毒物劇物一般販売業) ■薬事(申請、更新、立ち入り調査対応)

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMPに基づいた医薬品製造・試験における製品保証業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造方法、試験法などに対する変更管理 ・品質情報管理 ・原料・資材製造所等へのGMP査察 ・文書管理 ・バリデーション管理 ・医薬品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・当局査察対応 ・その他製品保証に関する業務

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のシステムの設計・開発・運用をご担当頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてCDISC業務全般をご担当頂きます。

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