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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 医療用医薬品のマーケティングに必要なコミュニケーションツールの企画・制作に伴うコピーライティング全般に従事していただきます。 <具体的には> ■医師、薬剤師、看護師など医療従事者に向けた、臨床効果、作用機序など製品の特性を捉えた情報概要(パンフレット)の作成 ■定期刊行物、学会記録集の取材・編集 ■PR紙の企画・編集 ■Web・映像資材の企画・制作 ■医学・薬学分野での情報収集・分析など

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 大手外資系医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【具体的には】 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで出来、残業は基本的に少ない仕事です。

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勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事:プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のメディカルコピーライターとして、下記業務を担当します。 【具体的には】 ■医療従事者向けの各種基本資材、プロモーション資材の制作 ※医薬品のWebサイト、パンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るにあたってのマーケティング、企画立案からコピーライティングまで幅広く担当します。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■MRとコミュニケーションを取り、問い合わせへの対応やプロジェクトの進捗管理、調査表の内容確認を担当いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理 ・症例登録促進

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勤務地 栃木
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■足利工場にて、医薬品製造工場における原材料・製品・半製品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・品質試験の実施、試験管理 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ・バリデーションの管理 ・薬事行政及び委受託に関する業務など

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の医薬品原薬製造工場にて製造オペレーターとして製造業務を担当しいただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・設備機器の点検、メンテナンス業務 ・液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等を使用した製造工程分析業務 等 ※将来的には生産管理、各種手順書作成などの業務も担っていただきます。

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社釧路工場にて、外用剤を主とした品質管理業務あるいは品質保証業務に従事していただきます。数年後には管理薬剤師業務を担っていただきます。 ※最初は品質管理部門へ配属になる可能性が高いです。兼務していただく場合もあります。 【品質管理】 ・製品試験、原料および資材試験 ・各種書類の作成 【品質保証業務】 ・逸脱管理/変更管理/文書管理 ・適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務 ・クレーム対応 ・品質マネジメントシステム関連 ※担当製品:医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品および雑品 ※担当する製剤の種類:錠剤、半固形、液剤 【管理薬剤師業務】 ・出荷判定 ・委受託に関わるクライアント(製薬メーカー)とのやりとり ・査察対応 ・在庫管理

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社管理薬剤師候補者として下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 <医薬品卸売販売業者として> ・在庫商品の保管管理業務(医薬品GDP) ・製品の品質に関する擦り合せ、顧客と製造メーカー双方との折衝 ・GQP、GMPの取決め、製品仕様書の取り交しの仲立ち ・教育研修(内容の立案と実施)、行政対応 <医薬品製造業者(包装・表示・保管区分)として> ・品質管理及び品質保証業務(品質管理責任者) ・輸入原薬MF登録の国内管理人として、登録の申請管理維持業務 ・外国製造業者認定の国内代理人として、認定の申請管理維持業務 <その他> ・化学薬品等の安全管理業務 ・営業サポート業務 (薬機法等の法令知識や化学薬品の性質へ理解の側面から助言、説明など)

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社にて開発候補品の調査・選定・渉外業務をご担当頂きます。

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勤務地 福島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告を行う業務をご担当して頂きます。

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて市販後段階でのデータマネジメント業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■データマネジメント業務 ■症例登録業務 ■施設契約サポート業務 ■プロジェンクト運営業務(依頼者・ベンダーとコミュニケーションをとり、プロジェクトの運営) ■システム構築・運用業務(使用するシステムの仕様検討からテスト、プロジェクトの運用、スケジュール管理、リソース調整の実施)

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■システムバリデーションスケジュール管理 ■プログラミングされた全てのシステムのバリデーション実施の管理 ■システムバリデーションのためのテストプラン作成 ■Data Management Plan作成・レビュー ■データクリーニングスケジュール管理 ■Edit check / Manual Listing などを用いたデータクリーニングの管理 ■クリーニング時の疑義事項などの取りまとめ(Q&A作成など) ■SAEデータ照合 ■検討会資料作成 ■QC(入力データ( Paper試験)、クエリクローズ) ■システムマイグレーション時のバリデーションの管理 ■データベースロックに伴う業務 ■リスクを把握し、Line manage//DTL への報告と共に問題発生時解決のリード

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■管理薬剤師の補助業務を行っていただきます。

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■管理薬剤師の補助業務を行っていただきます。

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勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

バイオ医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ちご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造管理実行システム(MES)の現場導入及びバリデーション ・製造データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション ・生産管理システムの現場導入及びバリデーション ・各種システムの導入後の保守改善業務

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勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品に関わる品質保証業務を担当していただきます。

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勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 営業 / メディカル
仕事内容

■医療用機器の使用方法の説明・指導業務をご担当頂きます。主に下記の機器の操作法についての患者様や医療機関からの問い合わせに対応頂きます。 【具体的には】 ■ペン型注射器(自己注射)の操作、保管方法 ■血糖測定器の使用方法 ■服薬アドヒアランスのための架電 ■その他、はがきや代替製品の発送等 ※17:00~10:00の時間帯でご就業頂きます。(1ヶ月160時間労働。月に10日~11日出勤して頂く計算になります) ※研修の習得度により、3~6ヶ月経過以降正社員登用の可能性あり ※試用期間は日勤のみで、土日祝日含め月20日程度出勤です。勤務時間は9:00-18:00です。

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勤務地 宮城 / 福島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事:プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業務です。 ■海外から英語で送られてくる情報に対応していただくため、英語力を生かせる業務です。

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勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■職務概要 ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 ■職務詳細 ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成 ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 ・治験データの誤記チェック ・データベース設計 ・データ入力、修正、加工 ・治験報告資料の作成   ・治験の品質管理・保証等

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 化学 / メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【化学分析(有機、無機、構造解析】 ・高分子・有機化合物のNMR測定、スペクトル解析 <使?用機器、技術>溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど?次元NMRのスペクトル解析 ・次世代製品材料開発のための透過電?顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長 <使用機器、技術>FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム 【機能性材料の研究開発】 ・ポリプロピレンの研究開発(重合実験等) <使用機器> 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ・機能性フイルムの研究開発 <使用機器>GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR 等 ・新規磁性材料の研究開発 <使用機器>SEM、TEM、熱分析、PPMS(物理特性測定装置) 【有機合成(ライフサイエンス系)】 ・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 <使用機器> HPLC、MS、NMR ・核酸医薬の合成および評価 <使用機器>NMR,GC,HPLC,LC-MS ・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価 ・ペプチドなどの中分?医薬品に関するプロセス研究 <使用機器>NMR、GC、HPLC、LC-MS

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等) ・原薬の品質保証(原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気誘導、吸光光度計)。環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)等) ・原薬の精製工程の開発(HPLC試験、ELISA試験等) 【再生医療に関する研究開発】 ・論文からのプロトコル作成 ・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価(qRT-PCR、各種ELISA、免染) ・あるターゲット(社外秘)に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験(継代、培地調整、交換、顕微鏡観察) ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い 【診断薬開発、バイオマーカー探索】 ・診断デバイスの開発 ・抗体作成から評価 ・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋??産等を?う。 ・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC) ・薬物動態試験 ・遺伝子関連検査キットの開発 【医薬品分析、品質試験】 ・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務 (製剤原料/包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験) 【新薬(主にがん領域)の研究開発】

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品のプロセス開発を行っていただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 専門職 / メディカル
仕事内容

同社編集スタッフとして、情報誌「明日の新薬」の編集を担当していただきます。 【具体的には】 ■海外文献(英文)や世界中の製薬メーカー(約3000社)のWebから情報収集 新薬候補の化合物情報を追跡して頂きます。化合物の発見の段階から前臨床、臨床での開発まで現段階での最新情報を、化合物ごとにとりまとめて頂きます。 また、学会の発行物・学術集会情報の情報収集も行います。 ■自社データベースの編集・更新 上記作業によって収集した化合物の情報について、既存のデータベースに編集・更新して頂きます。Web版サービスに関しては、毎日の更新作業が発生します。

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勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■注射剤の処方設計および製造プロセス開発 ■国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造 ■臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど) ■国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化 ■申請戦略の立案と申請資料の作成(NDA, BLA, MAA, J-NDAなど)、および当局照会事項対応 ※英語の使用について:海外との会議、メール、資料作成、海外CMOへの技術移管等で使用します。

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勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の工場で生産している製品の品質管理業務全般を担当していただきます。 医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務で、スキルに応じて担当していただきます。

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勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者様との面談、検査付き添い/治験予定表の作成と配布等 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー ・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー ・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー ・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー ・SASを用いて、データチェックするためのプログラムを作成、レビュー ※入社当面(3年程度)は派遣での就業後、受託をメインに行う予定です。 受託の場合は東京勤務、リモートワーク等々の相談が可能です。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■プロダクトマーケティングスタッフとして、下記の業務に従事します。 【具体的には】 ■製品マーケティングプランの策定(市場分析/課題抽出/戦略戦術立案) ■オピニオンリーダー対策の立案(ガイドライン作成に影響力のある医師との関係構築) ■学会共催セミナーの企画・運営 ■Web講演会の企画・運営 ■各種プロモーション資材の企画・作成 ■MRとの戦略同行 ■MR研修 ■FAQ作成

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勤務地 岩手
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社における動物用飼料・動物薬のルート営業を行って頂きます。

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勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社における動物用飼料・動物薬のルート営業を行って頂きます。

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勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社における動物用飼料・動物薬のルート営業を行って頂きます。

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勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社における動物用飼料・動物薬のルート営業を行って頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担当します。

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勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■事務職というイメージにとどまらない、新しいSMAの形を同社で作っていただきます。 一般的にSMAが担当している必須文書作成業務やIRB事務局業務をだけをするのではなく、医療機関の開拓~関係性構築まで、幅広く対応いただきます。 <具体的には> ■治験を実施するための新規医療機関の開拓 ■治験をすでに実施している医療機関への新たな治験実施の打診 ■データベース(治験くん)を活用しての医療機関フォロー ■医療機関・医師との関係性構築 等

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勤務地 宮城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■治験実施可能な医療機関の調査 ■契約業務 ■医療機関内における治験の運営・管理 ■IRBの運営・管理 ■必須文書(SOP)の作成など

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者との面談、検査付き添い/治験予定表の作成と配布等 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

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勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等) ・原薬の品質保証(原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気誘導、吸光光度計)。環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)等) ・原薬の精製工程の開発(HPLC試験、ELISA試験等) 【再生医療に関する研究開発】 ・論文からのプロトコル作成 ・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価(qRT-PCR、各種ELISA、免染) ・あるターゲット(社外秘)に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験(継代、培地調整、交換、顕微鏡観察) ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い 【診断薬開発、バイオマーカー探索】 ・診断デバイスの開発 ・抗体作成から評価 ・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋??産等を?う。 ・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC) ・薬物動態試験 ・遺伝子関連検査キットの開発 【医薬品分析、品質試験】 ・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務 (製剤原料/包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験) 【新薬(主にがん領域)の研究開発】

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