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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬情報担当者(MR)として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。

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勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■生産ラインの製造管理、マネジメントをご担当いただきます

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の製剤技術担当としての役割を担って頂きます。

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勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機器(カテーテル及びドラッグ&デバイス製品)製造の品質保証に関わる下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策) ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価・検証、検査基準立案等の実施 ・品質システム(ISO13485)の維持・管理業務、および内部・外部監査のサポート ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化・仕組み化 ・信頼性保証室内の検証部門内管理補助

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のウイルス受託評価試験に従事して頂きます。 【具体的には】 ・細胞培養 ・細菌培養 ・各種検体の抗菌・抗ウイルス試験補助及び試験の実施 ・試験結果の解析(測定) ・試験結果のデータ整理(エクセル等PC作業) ・その他開発試験

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 兵庫
業種 メーカー
職種 化学 / メディカル
仕事内容

■同社の高砂工場にて品質保証業務をご担当いただきます。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ペプチド開発品(治験原薬)および製品(原薬)の品質ならびに業務の信頼性を確保・保証する。 ■各国の薬事規制要件を把握・遵守し、各種薬事対応を実施する。

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMPに基づくバイオ原薬の製造作業 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験) ■GMP関連文書の作成 等

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

メディカル活動におけるデジタルとデータ活用推進のリーダーとしての業務をご担当いただきます。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、薬事品質保証部にて薬事業務全般を担当していただきます。 ■市場における製品の品質の確保のために、品質保証業務を実施する。また、承認・許可等の薬事業務並びに信頼性保証業務を実施する。 ■市場での製品品質の確保に係るGQP業務、承認・許可に関する申請薬事業務を適正に行う。

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

腎・糖尿病、中枢神経領域、疼痛領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信を行っていただきます。

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・製品の品質試験および試験方法・条件の検討 ・製品の安全性検査(無菌試験、エンドトキシン試験等) ・バリデーションの計画書・報告書の作成、実施 ※細胞加工施設(CPC)内での作業を含みます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き ■参加医師への症例登録 ■データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般 ■試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等) ■医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応 ※医薬品臨床研究業務(フェーズ4)です。 ※医師主導の臨床研究等すでに市販されている薬剤の研究が主な対象です。 ※機能性食品の開発・臨床研究はございません。医薬品・医療機器を対象とした事業です ※機能性食品の評価事業への異動はございません

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

各種研究計画の立案およびパブリケーション活動といったエビデンスの構築・発信のリーダーとして、牽引いただきます。 <具体的には> ■中枢神経領域、腎・糖尿病領域、疼痛領域の各種研究計画の立案 ■学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定いただきます。 <具体的には> ・メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施 ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてジェネリック医薬品の品質管理として、固形製剤の分析、データ入力等の業務をご担当いただきます。 (主に中間製品、最終製品などの製剤試験を実施) 【具体的には】 ・理化学機器を用いた固形製剤の分析業務(HPLC、GC、溶出試験器など) ・試験データのまとめ、報告 ※工場での生産品目は50品目以上

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 機械 / メディカル
仕事内容

製品開発部門にて、製造設備の設備化に関する下記業務をご担当いただきます。 ■既存の製造設備の合理化  設備保全部と共同し、生産効率アップを目的とした既存設備のカスタマイズ ■新規製品の量産設備化 (新機構設計・技術提案・導入した装置のバリデーション)  バイアル・アンプル…高付加価値製品の表面処理やコーティング技術の設備化(提携企業との共同制作が中心)  理化学…新規受注品の加工方法検討・製造設備の設計

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の管理薬剤師として従事して医薬品の管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品(ドリンク剤)製造管理・品質管理業務 ※主にパソコンを使用した文書作成等の業務をご担当いただきます。

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勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の郡上工場にて、医薬品の製造管理業務をおこなって頂きます。 【具体的には】 ・GMPに基づく検査業務 ・出荷判定の確認、承認 ・ラインの立ち上げ ・微生物試験の製造ラインの管理

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社工場にて、製造責任者(工場長候補)として従事していただきます。 【具体的には】 ・工場全体のマネジメント業務(50-60名) ・工場内のGMPに関する指導 ・工場内外の関係部署との調整

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■グローバルに展開する医薬品/医療機器のコンビネーション製品の品質保証業務(海外委託製造所との折衝含む) ■新規事業(医療機器等)立ち上げ時のQA体制構築と整備 ■日本国内販売品(医療機器、医薬品)の品質保証業務

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勤務地 京都
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

■同社が販売している医用検査装置で使用される試薬の注文に対して、在庫確認・受注・出荷指示(調整)をしていただきます。 【具体的には】 海外グループ会社からの注文に対する在庫確認・受注・出荷指示(調整)を行っていただきます。

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勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■研究員として下記の業務をご担当頂きます。 1.創薬化学 探索合成研究:低分子医薬品候補化合物の分子設計及び合成 2.創薬プロジェクトの合成部門リーダー

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勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品低分子化合物原薬の製造関連業務、またそれに付随するトラブルの対応や改善活動などをご担当いただきます。 ※本ポジションは、1カ月単位の変形労働を適用しており、三交替勤務となっております。土日含めた24時間体制勤務です。

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社で研究開発したOTC(一般用薬品/市販薬)、ジェネリック医薬品の製造を担当していただきます。 <具体的には> 錠剤である原料の粉を練り、小さな粒にして圧縮し味や色を付けてコーティングを行います。この一連の流れのお仕事をお任せいたします。 ※日勤制から始めて頂き、慣れてきたら三交代勤務もあります。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。 <具体的には> ・文献検索 ・各種資料作成(MR向け、病院関係者向け、など) ・電話対応など ※当社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュニケーション研修)を受講頂くことにより、未経験の方でも専門コミュニケーターとして活躍頂けます。 <働き方> 勤務時間を8:30~17:30の8時間勤務などフレキシブルに対応して頂けます。

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勤務地 東京 / 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

全国150以上の医療機関から収集した電子カルテ由来の診療情報のDB品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ■診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案 ■電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援 ■研究者からの受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務 ■研究者からの受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務 医療の質的向上、医療安全対策、病院経営の改善・向上につながっていく仕事です。

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の計画立案と実行(データベース調査を含む製造販売後調査)業務をリーダーとして担っていただきます。 <具体的には> ■ 医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の疫学に関連する箇所について、計画及び実行をリード ■安全性評価・対策に必要な疫学/データベース研究の立案、実施 ■研究結果の論文作成、投稿、発表 ■Global Epidemiologyや安全性メディカルなどのScientific Expertと協働し、疫学専門家として医薬品のベネフィット・リスク評価を支援 ■疾患に関する疫学データ抽出及びデータ作成 ■薬剤疫学に関するトレーニングや情報提供を通じて、Epidemiology部門の専門性向上、及び、安全性情報部全体の薬剤疫学レベル知識の向上に寄与

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■HPLC、UV、IR等を用いた分析業務およびGMPに基づく品質管理業務をご担当頂きます。

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勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・工場での製造業務の遂行(医薬品又は食品) ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理

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勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 IT技術職 / メディカル
仕事内容

■研究員として下記の業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■化合物データベース、ソフトウェア、Webアプリケーションの構築、運用、管理 ■ケムインフォマティクス、データマインニング解析、SBDD、LBDDの推進 ■創薬研究におけるメディシナルケミストリー分野でのIT基盤構築の推進

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勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、 症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験コーディネーター業務をご担当いただきます。 <具体的には> ■提携施設で治験準備(院内部署間の調整) ■院内の候補患者調査(カルテ調査)、同意説明 ■候補患者の来院対応と管理 ■製薬会社開発部員の間合対応(症例内容、記録類に対して) ■厚労省が求める治験事務局書類の一部の作成

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勤務地 大阪
業種 メーカー / メディカル
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

■商品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務をご担当頂きます。 <担当業務> 対象製品とその容器包装資材について ・アイデア創出、製品設計、試作、調達先選定、コスト交渉、品質評価 ・工場での製品量産化業務 <対象製品分野> OTC医薬品、医薬部外品、健康食品、オーラルケア製品、日用品(芳香剤・衛生用品等) ※設計、量産に携わった商品が店頭に陳列されることで達成感を感じることができます。また製品の原価を決定するため、会社の利益にダイレクトに貢献できます。様々な商材の開発業務を通じ、幅広いものづくり知見を獲得することで成長を感じることができる点も魅力です。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のDM業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わるデータマネジメント業務 ・その他治験事務局等の事務処理作業 ※メインはDMとしての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもございます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

1- Maximize sales potential of Bayer products in GI and Rare Tumor area by means of creating long-, mid- and short-term business plan in alignment with global and local marketing strategy 2- Establish and run market research capabilities to define market domain, to select target doctors/institutes, to estimate their market potentials, to analyze competitors, to reflect current and future implication of medical and therapeutic requirements to the business for the products 3- Lead to establish life cycle plan for long- and mid-term perspective in collaboration with R&D and global oncology team.

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療イノベーション推進センター(TRI)における、SASによる統計解析プログラム業務をご担当いただきます。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務をご担当いたdかいます。 <具体的には> ■製品情報概要 ■医薬品ガイド ■インタビューフォーム ■くすりのしおり ■適正使用ガイド ■学術講演会記録集 ■MR研修テキスト ■説明会PPT及び解説書 など

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勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■化粧品や医薬部外品に関する生産技術を担当して頂きます。

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価 以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。 ■疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価 ■臨床検体を用いた新規候補化合物の評価 ■シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ■シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ■次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■細胞加工施設(CPC)内での再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の製造をご担当いただきます。 【具体的には】 ■細胞培養センター(CPC)内での製造作業 ■製造記録等関連書の作成(変更、逸脱などの英文レポートの作成) ・各種validation の結果を現場担当者と協力して、解析し、英文レポートを作成、内容につき委託元の品質保証部の担当者と協議する。 ・逸脱、規格外が発生した際、現場の担当者とともに状況を分析し、根本原因の検索の計画立案、実行、英文報告書の作成を行う。 ・新規導入あるいは変更の生じた機器、手順、材料などについて、現場担当者と共にリスクアセスメント計画の立案、実行、英文報告書作成を行う。 ■使用機器の管理 ■使用材料の管理 ※細胞加工施設(CPC)内での作業を含みます。 ※基礎研究とは異なり、薬事法、GMP に基づいた細胞製造作業となります。 ※業務内容については 2 ヶ月程度のトレーニングを予定しています。

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勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社工場にて医薬品の品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など

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勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■インフルエンザワクチンの製造業務に従事して頂きます。 【業務一例】 ・セルバンクとウィルスバンクからそれぞれを抽出、専用機で揺らすことで数を増やす ・細胞の形に異常がないかなどサンプルを取って確認 ・少量バッファの調整 ・培養した原液の流動 ・制御盤の操作 ※単なる製造ラインのスタッフではありません。 約10工程を経て、培養を繰り返していき、最終的には2トンの原薬が完成します。(遠心分離と濾過などの技術を使用します。)

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品専用容器の品質管理部門のリーダーおよび新規立ち上げ予定の受託滅菌業務の品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・医薬品専用容器の品質管理および品質管理課のメンバーのマネジメント業務を担当して頂きます。 ・GMPに準拠した社内品質管理制度の維持管理や改善を担当していただきます。 ・検査データ分析、品質基準の策定、クレーム対応、監査対応、その他品質に関わる改善活動等を担当していただきます。 ・新規滅菌ビジネスの受託滅菌業務における品質管理業務を担当していただきます。

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)の新規製造所での品質管理業務をご担当頂きます。

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勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品原薬製造サポート職(DCSプログラミング担当)としての業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■DCS(プロセスコンピュータ)のプログラム作成 ■製造システム(DCS/MES)の維持管理、データインテグリティ対応支援 ■GMP関係書類作成 ■中長期プロジェクト、改善活動の推進・支援

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勤務地 佐賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター業務に携わっていただきます。 <具体的には> ・製造作業・操作や製造工程の標準化(品質向上)及び安定化、合理化、効率化(改善活動) ・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全(担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・修理) ・無菌製造及び無菌製造を支える管理業務(専門性は入社後に指導)

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ・化学・工学の研究(合成・分析等)に関わる作業全般を担当して頂きます。 ・ヒト細胞の培養、分化誘導 ・動物を用いた薬物動態試験 ・有機合成による試薬作製および評価 等

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