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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情報、薬事関連、品質管理などの指導業務

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年収:応相談

勤務地 長崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情報、薬事関連、品質管理などの指導業務

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のSSU Associate IIとして、業務を担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてデータマネジメント業務を担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。主として下記の機器の操作法についての患者や医療機関からの問い合わせに対応します。 【具体的には】 ■ペン型注射器(自己注射)の操作、保管方法 など ※1日の問い合わせ件数は5件程度です。それ以外の時間は自己学習やMTGに充てることができるため、自己研鑽できます。

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社において医薬品の製造関連業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・調製・精製 ・充填 ・包装 ・検査 等 ※シフト制(2部制)での就業です。

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勤務地 秋田
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて精製スタッフとして、下記業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・タンパク質精製に関わる業務 ・クロマト装置を用いた操作

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。 <具体的には> ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き ※担当する試験は第1相試験、BE試験が中心です。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務をご担当頂きます。 ■薬剤師、医師、および一般の方からの電話でのお問い合わせに対して、安全情報や関連文献等の最新の医薬品情報から回答して頂きます。 【勤務内容】 文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等をご担当いただきます。 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで出来、残業は基本的に少ない仕事です。

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品開発における統計解析業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・統計解析計画書、手順書の作成 ・SASプログラミング ・プログラムバリデーションの実施 ・解析報告書用図表作成

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勤務地 栃木
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRC(治験コーディネーター)として、以下の業務を担当します。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ・院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ・その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※臨床心理士資格をお持ちの方には、下記業務を担当いただく場面もあります。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務

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勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開 催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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勤務地 東京 / 愛知 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務を、在宅勤務にてご対応いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■プログラムを用いた臨床試験データの帳票作成、データ加工業務や、業務に付帯するスケジュール調整などをご担当いただきます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてEDC構築を実施するサービスの提供を行って頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果があるのか、また既存の市販薬よりも効果があるのかなどを統計学的に導き出す業務です。

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

管理薬剤師業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■営業所内の医薬品管理状況確認 ■医薬情報管理(学術,安全管理) ■MR研修 問合わせ対応その他営業事務補佐

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■海外向け医薬品の薬事業務、CMC分野での顧客との折衝、申請資料作成業務等に従事していただきます。 ■CMC分野の申請書書き及びデータ準備のための社内外折衝が多いです。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社にてPV業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・ファーマコビジランス(PV)活動に対する品質管理業務(国内外SOP管理、CAPA管理) ・海外当局、海外提携会社からのPV監査対応 ・国内外の規制関連情報の管理及び対応措置 等 ※海外企業とのコミュニケーションが発生するため、海外出張(通常は1週間程度)や夜間勤務(時差のある海外との電話会議参加等)がございます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先である製薬企業に常駐をし、DI(ドラッグ・インフォメーション)職に従事します。 ※DI(ドラッグインフォメーション)とは、医療従事者や社内MR、患者様向けの相談窓口です。 【具体的には】 ■問合せ対応業務 ■クライアント対応 ■報告書作成 ■その他付随業務等

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勤務地 山梨 / 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■微生物試験グループにて、主に医薬品・医療機器の安全性・毒性に関するGMP及びQMSに準拠した微生物学的試験を行います。 【具体的には】 ・原料、部材、製品中の指標菌や微生物の検出 ・製造環境の微生物検出 ・異常品の現委員究明や分離された微生物の同定 (無菌試験、生菌数試験、環境測定、菌種同定試験、エンドトキシン試験、毒性試験、細胞毒性試験等) 使用機器はクリーンベンチ・TOFMS・プレートリーダー等があります。 微生物を取り扱いますので、クリーンルームでの作業が主となります。 ※親会社である「テルモ株式会社」の工場内にて試験検査業務を行います。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

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勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先クライアントに常駐をし、安全性管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■国内症例・海外症例(CIOMS)チェック ■1次評価 ■医療機関への問い合わせ作成 ■MedDRAコーディング ■文献評価 ■症例翻訳(日⇔英) ■当局報告書作成補助 等

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勤務地 山梨 / 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■理化学試験グループにて、医薬品・医療器の原薬・原料、容器・包装、完成品についてGMP及びQMS省令に基づく品質管理試験を行います。 【具体的には】 GMP及びQMSに基づく ・品質試験及び安全性モニタリング試験 ・製造販売承認申請に必要な実測値の測定試験・保存安定性試験(長期保存試験、加速試験、苛酷試験) ・配合変化試験 ・分析法バリデーション 使用機器はHPLC、GC、UV、原子吸光光度計、ピペット等があります。 ※親会社である「テルモ株式会社」の工場内にて試験検査業務を行います。

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勤務地 栃木
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品注射剤工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。 スタートアップの段階から携わって頂ける貴重なポジションです。 【具体的には】 ・注射剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術) ・注射剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務 ・注射剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

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勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

工場にて製造の包装工程を担当頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のDIセンターにおける、ドラッグインフォメーション業務をご担当いただきます。

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勤務地 石川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。 ・医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備 ・微生物ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・製造環境、製造用水、製造設備洗浄の適格性評価の統括 ・微生物関連試験の統括 ・試験検査技術の整備 ・その他

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。

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勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■営業所における管理薬剤師業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品受発注業務、書類対応 ・在庫管理や注文受付などの営業事務のサポート業務

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勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 宮城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 岩手
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただます。 【具体的に】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

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勤務地 長野
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■遺伝子情報や生活者の様々なヘルスケアデータ(血液、睡眠、心拍など)を用いた統計解析やデータ分析による、ヘルスケア分野の新規ソリューションやサービスの創出や事業化に向けた取組の推進を行って頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて、EDCのセットアップ、CDISC対応業務、データレビュー、クリーニング等の業務をご担当して頂きます。

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ■医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Controll)業務等 ■新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ■治験実施に関わる書類および資料の作成 ■審査センター審査用資料の作成

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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勤務地 岩手
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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年収:応相談

勤務地 山梨
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象:病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等

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