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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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年収:応相談

勤務地 福島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当する。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等の医療資格をお持ちの方 ■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、の経験を2年以上お持ちの方 ■理系(生命科学/化学系...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社工場にて、診断薬の製造スタッフを担当していただきます。

事業内容

■体外診断用医薬品の輸入・製造・販売など

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の条件を全て満たす方 ■生物系または化学系を専攻した方、もしくは同等の知識を有する方。 ■理化学実験機器(天秤、ピペット、pH計)の取扱知識と充分な操作経験を有する方。 ※大学で使用した程度でも可 【歓迎要件】 ■英語力のある方 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■化学品製造会社、医...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のDIセンターにおける、ドラッグインフォメーション業務をご担当いただきます。

事業内容

■コールセンターのアウトソーシングサービスの提供など

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべての資格/ご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■薬剤師としての業務経験をお持ちの方(種類問わず) 【歓迎要件】 ■病院での薬剤師勤務の経験をお持ちの方 ■DI職経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が受託しているモニタリング業務全般を担当して頂きます。 <具体的には> ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査 ・ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング ・ クエリ対応 ・ SDV ・ 症例登録促進 ・ SAE対応 等

事業内容

■大規模臨床研究支援(試験デザインの立案、プロトコルの作成、データマネジメント、統計解析 など)

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当される方 ■製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 ■数年以内にPLをやりたいという意欲 【歓迎要件】 ■EDCを用いた臨床試験の経験 ■自然科学選考学士または修士

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務を担当。 <具体的には> ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者様との面談、検査...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格を有する方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等

事業内容

■医薬品の開発・販売業務の受託など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■臨床開発モニターの1年以上の経験 ※導入研修のみ受講し、チャンスに恵まれず待機・サポートとなっている方も歓迎です。 ※経験によってはマネージャークラスでの採用になるケースもあります。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。

事業内容

■治験実施施設支援業務など

必要な
経験・能力

<必須要件> ■医療機関等での臨床経験2年以上

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力(Argus)、QC、症例評価案の作成、再調査指示 ■書類管理

事業内容

■治験関連業務全般の受託

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかのご経験。 ■PV業務(評価)経験1年以上 ■受付・入力経験2年以上 【歓迎要件】 ■薬学、バイオサイエンス分野専攻 ■国内症例評価経験 ■ビジネスレベルの英語力

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■データマネージャーとして従事していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験実施計画書のレビュー ・DMPの作成、レビュー ・CRFの作成、レビュー ・EDC構築 ・データチェック仕様書の作成、レビュー ・データクリーニング ・上記以外のDM業務全般 ・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミ...

事業内容

■医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器の開発受託業務など <沿革> 2015年 FMD K&L Inc.の日本法人として「FMD K&L Japan株式会社」設立 2020年 FMD K&L Japan株式会社の社名をClinChoice株式会社に変更

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬業界でのDM経験 ■PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook, ITリテラシー) ■英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ■英語力(会話) ■EDC/ePRO構築経験 ■RBM経験 ■Global study経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。 【具体的には】 ■臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ■実施医療機関との契約手続き ■薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(...

事業内容

■医薬品・医療機器の開発支援など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■理系専門卒以上 ■社会人経験3年以上 ■上記および下記いずれかの経験をお持ちの方 ・CRA(立ち上げのみ、SDVのみでも可) ・CRC ・看護師 ・薬剤師(調剤も可) ・臨床検査技師 ・臨床工学技士

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■日本初の膵臓がん治療の細胞医薬品承認取得を目指している同社にて、現在同社が提供している医師主導治験向けの細胞加工品(樹状細胞ワクチン)の製造にかかわる業務全般を担当いただきます。また、今後の承認申請へ向け、細胞加工施設の運用体制の強化にも携わっていただきます。

事業内容

■再生医療等製品の研究開発など

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■生物系、基礎医学系専攻の大学、もしくは専門学校卒以上 ■ヒト細胞培養の実務経験を1年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ■一般企業でのヒト細胞加工物の開発及び製造・品質管理の実務経験者 ■再生医療に関する薬事・レギュレーションの知見のある方 ■GMP、GCTPに...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のメディカルコピーライターとして、下記業務を担当します。 【具体的には】 ■医療従事者向けの各種基本資材、プロモーション資材の制作 ※医薬品のWebサイト、パンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るにあたってのマーケティング、企画立案からコピーライティングまで幅広く担当します。

事業内容

■医薬品に関する資材/出版物の企画・編集・制作

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■メディカルコピーライターの経験3年以上 【歓迎要件】 ■薬剤師資格

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

次世代シークエンサーを用いたゲノミクス解析プラットフォームの構築、運用を担当いただきます。 【具体的には】 ・次世代シークエンサーを用いた各種解析アプリケーションの確立 ・ゲノミクス解析手法の技術評価、プロトコル開発(自動化、微量化、新技術等) ・検体解析業務

事業内容

■医薬品の研究開発に必要な試験用検体・中間体などの製造の受託 ■医薬品の定性分析・定量分析に関する試験法開発・試験の受託 ■創薬関連技術の評価・活用などに関するコンサルティング業務の受託 ■医薬品の臨床試験関連業務の受託 など <沿革> 2006年 第一三共RDアソシエ(株)設立 2007年 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■NGSオペレーション経験(管理・維持) ※NGSでのゲノム解析実験、核酸抽出、ライブラリ作製、シークエンス、データ評価等 【歓迎要件】 ・ラボオートメーション開発経験(サンプル調整自動化システム構築等) ・分子生物学実験経験(非臨床・臨床検体を用いた解析) ・アプリケーション...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社つくば工場にて技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ■製剤試作 ■バリデーション評価(機器分析等含む) ■技術移転業務管理 ■GMP文書作成など

事業内容

■医療用医薬品の製造販売 ■体外診断用医薬品・一般用医薬品の受託製造 <沿革> 1960年 日本薬品工業(株)設立。一般用医薬品の製造販売を開始 1969年 日本ケミファ(株)の関連会社となる 1970年 日本ケミファとの業務提携によって、医療用医薬品の製造販売を開始 1975年 茨城工場を...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当される方 ■普通自動車免許(第一種) ■医療用医薬品に携わる業種において、以下いずれかで3年以上のご経験のをお持ちの方 ・製剤研究 ・技術移転 ・品質管理 ・医薬品の製造(固形製剤) 【歓迎要件】 ■固形製剤の経験 ■薬剤師免許

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMP関連業務 ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・査察、監査への対応 ・GMP文書管理 ■工場薬事関連業務 ・一変申請、軽微変更届時の製造方法・試験法・規格等の作成

事業内容

■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品などの製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■製薬業界にて品質保証(GMP)のご経験がある方 ■製薬業界にて品質管理や製造関連の経験を持ち、「監査対応」「変更管理」「逸脱管理」「苦情対応」等のご経験がある方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■下記業務をローテーションし経験を積んでいただきます。将来的には実務担当ではなく、工場や研究所での責任者または本社での品質管理の責任者として就業いただきます。将来的には、幹部候補・製造販売責任者候補になっていただきたいと考えています。 【具体的には】 ■製造・包装の工程管理 ■原料受け入れ、...

事業内容

■医薬品の製造・販売、製造受託 ■化粧品・健康食品の企画・販売 <沿革> 1959年 医薬品輸入業として創立 1963年 組織呼吸賦活剤「ソルコセリル注」の販売を開始 1967年 東京都青梅市に青梅工場を建設 1969年 大阪市東区に大阪分室を開設 1978年 青梅研究所を建設 1981年 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格 【歓迎要件】 ■医薬品メーカーの工場、もしくは研究所での勤務経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 茨城
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

<具体的な業務内容> ■問題解決/継続的改善(60%) ・製品の品質問題やGMP関連活動に対処するため、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力して、逸脱を特定、検討し、根本原因を特定し、CAPAを策定 ・CAPAの完了と効果を証明 ・重要な問題を品質/オペレーション部門のリーダーにエ...

事業内容

■化粧品の輸出入・製造・販売事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全ての要件を満たす方 ■GMP下における5年以上の品質保証経験 ■中級レベルの英語力 【歓迎要件】 ■化粧品、食品、または医薬品の製造経験 ■適正製造基準(FDA、KFDA、HC、ISO22716)に対するオペレーションのコンプライアンスを解釈、評価する能力 ■根本的な問題解...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 茨城
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■生薬、漢方製剤、製剤原料等の微生物限度試験 ■医薬品の品質管理業務

事業内容

■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品などの製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記に合致する方 ■微生物試験経験者(概ね3年以上) 【歓迎要件】 ■医薬品の品質管理業務経験者

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者様との...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等

事業内容

■SMO業務:CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務 ■臨床薬理業務:生物学的同等性試験、薬物動態試験など ■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など <沿革> 1989年 CROとして「株式会社エスアールディ」創立 1997年 前橋市に分室を開設 1999年 株式会社エスアールディのSM...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方(2年以上) 【歓迎要件】 ■ガン領域のご経験をお持ちの方 ■CRCのリーダー経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社独自の創薬開発プラットフォームシステム:PDPS(Peptide Discovery Platform System)による特殊ペプチドの探索をはじめとした研究開発を担当します。 【具体的には】 ■DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を用いた実験業務(医薬品ペプチドの探...

事業内容

■独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS」を活用した、新しい医薬品候補物質の研究開発など <沿革> 2006年07月 設立 2013年06月 東京証券取引所マザーズ市場に上場 2015年12月 東京証券取引所市場第一部に市場変更 2016年02月 「日本ベンチャー大賞」において「内閣...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■下記すべてに合致する方 ・分子生物学、生化学、細胞生物学分野の研究経験 ・化合物の探索もしくは最適化のご経験 【歓迎要件】 ・DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を用いた実験経験がある方 【履歴書に関して】 写真付き履歴書をご準備下さい。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機関で、治験実施に伴うサポート業務をご担当します。 【具体的には】 ■プロトコル説明用資料の作成/申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会等 ■インフォームドコンセント/患者様との面...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下いずれかの医療関連資格保有者で2年以上業務経験をお持ちの方 ■薬剤師 ■看護師 ■臨床検査技師 ■臨床工学技士 ■診療放射線技師 ■作業療法士 ■理学療法士 ■臨床心理士

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■再生医療等製品に係る治験薬製造などの実務を担当します。 【具体的には】 ・再生医療等製品の開発並びに治験薬製造 ・再生医療技術を用いた治験薬製造 ・再生医療技術を用いた品質検査 等

事業内容

■細胞加工業 ■細胞医療製品事業 <沿革> 1995年 予防医学に基づく新たな医療サービスの提供を目的として「(株)メディネット」設立 2003年 東京証券取引所マザーズ市場へ株式を上場 2004年 日本初の治療用がん組織保管サービス「自己がん組織バンク」サービスを開始 2013年 新規事業...

必要な
経験・能力

【必須要件】 <細胞培養/PCR/フローサイトメーター/ELISA>の1つ以上の経験があり、下記全ての経験をお持ちの方 ■GMP下におけるご経験 ■バリデーション、SOP作成、査察対応、技術移管のいずれかのご経験 【歓迎要件】 ■再生医療等製品または医薬品の開発経験 ■クリーンルームでの作業経...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果...

事業内容

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年 世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医薬品、治験薬のGMP管理での品質試験、分析経験 ・タンパク質を検体とした分析経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■新規臨床検査の導入および新規遺伝子検査法の開発の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■新規臨床検査のバリデーション、およびその導入 ■検査導入後、安定運用までは実検査を担当 ■必要があれば、新規検査の研究開発

事業内容

■遺伝子検査サービスの提供

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■ヒト/マウスといった高等動物のDNA解析に関する知見、研究経験を有する方 ■生命科学系(医学、歯学、薬学、農学など)の博士号取得者、もしくは同等以上の知識を持つ方 ※アカデミア、ポスドク可 【歓迎要件】 ・ヒトゲノム解析に関連する博士号の取得者、もしくは同...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■PMS・臨床研究のデータマネジメント業務に必要なシステム、データベースの構築をご担当頂きます。 【具体的には】 ■CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等 ■データチェック・レビューに必要な帳票類の作成(SAS使用) ...

事業内容

■CRO・CSO事業 <沿革> 1993年 クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立。医薬品開発業務受託機関(CRO)事業をスタート 1998年 クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン設立。医薬品営業マーケティング受託機関(CSO)事業をスタート 2001年 クインタイルズ・アジア・...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下全ての要件に該当する方 ■ヘルスケア業界におけるプログラミング実務経験3年以上 ■Rave/Viedoc/IBM Clinical Development、のいずれかでのeCRF構築、Edit Checkプログラミング経験 ■SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レ...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質管理業務を担当して頂きます。

事業内容

■医療用医薬品の製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・品質管理の経験(剤形問わず) ※化粧品・食品業界での経験の方も応募可能です。 ・製剤研究等で分析の経験をお持ちの方 ※派遣勤務の方も就業可能です。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 三重
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情...

事業内容

■医薬品・医療機器などの卸販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CMC開発業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・核酸アプタマーの分析方法の開発および分析の実施。(メイン業務) ・CRO、CMOへの委託試験の管理(契約事務および計画書、報告書の確認)。 ・CMC開発戦略の策定(各種規制への対応)。 ・当局(PMDA、FDA等)へ提出する書類の作成。

事業内容

■RNAアプタマーを用いた分子標的医薬品の開発 <沿革> 2003年 医薬品の開発研究およびコンサルティングなどを目的として設立 2005年 東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結 2014年 東証マザーズ上場。藤本製薬(株)と抗NGFアプタマーの独占的実...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記要件を全て満たす方 ■分析化学または有機化学に習熟している。 ■HPLC分析の経験または何らかの核酸分析の経験を有する。 【歓迎要件】 ■英語によるコミュニケーション(海外CRO、CMOとのWeb会議) ■医薬品または医薬品候補物質の分析経験。 ■製薬会社での業務経験。 ■B...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 新潟
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情...

事業内容

■医薬品・医療機器などの卸販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究室にて、探索研究の技術員として業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・JST助成金事業「AIアプタマー創薬プロジェクト」において、上級者からの具体的指示に基づきSELEXおよびSELEXに用いる材料の調製を実施する。 ・培養細胞または生化学的手法によりアプタマーを評価する...

事業内容

■RNAアプタマーを用いた分子標的医薬品の開発 <沿革> 2003年 医薬品の開発研究およびコンサルティングなどを目的として設立 2005年 東京大学とRNAアプタマー創薬に関する研究を目的とした共同研究契約を締結 2014年 東証マザーズ上場。藤本製薬(株)と抗NGFアプタマーの独占的実...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記要件を全て満たす方 ■生化学あるいは分子生物学的実験手法に習熟した方 ■リコンビナントタンパク質の精製・機能解析経験のある方 ■キットマニュアルや文献情報(英文含む)からプロトコルを作成できる方 ■ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ■核酸または核酸医薬品の研究開発経験...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当して頂きます。 <具体的には> ■治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ■実施医療機関への治験依頼・契約手続き ■治験薬の交付及び回収 ■症例報告書の回収・点検 ■治験の終了手続き

事業内容

■医薬品開発の受託事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■モニター経験をお持ちの方 ※モニター経験にブランクお持ちの方でも大歓迎です。 ※ご経験社数不問です。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRA業務のサポートを行います ※外勤は発生しません

事業内容

■医薬品開発業務の受託

必要な
経験・能力

<求める経験> 下記全てに合致する方 ■CRA業務経験3年以上(OJT等の指導経験をお持ちの方) ■GCPの知識 ■読み書きレベルの英語力(TOEIC:600点程度)

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験に関する申請書類や報告書、論文などの作成業務を担当して頂きます。

事業内容

■医薬品開発の受託事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■臨床開発関連の何かしらの業務経験(CRA、CRC、PV、DM、統計解析、監査、QC・QA等)を一年以上お持ちの方 ※治験総括報告書の作成経験がなくても問題ございません。 【歓迎要件】 ■治験総括書の作成経験 【応募時の注意点】 書類選考時に志望動機が必要になります。 (アイ・...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社工場要員の教育、育成を担当いただきます。 【具体的には】 ・実技・座学等の講師 ・教育プログラムの講座の作成、運営、改善 ・講師の育成 ・その他、教育関連業務

事業内容

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年 世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■バイオ医薬品の製造作業(原薬製造、あるいは製剤製造)で15年以上の経験 ■担当する業務において、メンバーの日常業務の管理や指導経験 ■医薬品製造現場でメンバーマネージメント、メンバーの教育育成の経験のある方 ■GMP組織でなんらかの責任者業務の経験のある方...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

PMSプロジェクトマネジメントとして市販後の調査全体の進捗管理等を行います。

事業内容

■CRO(医薬品開発業務受託)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■DMの実務を行うことに抵抗がない方 ■論文読解が可能な英語力 ■下記いずれかに合致する方 ・提案営業をしていた方 ・プロジェクトマネジメント経験(例:リーダーとしてプロジェクトの売上、リソース、利益管理の経験、複数部門の利害調整をした経験など) 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

バイオ医薬品の原薬パートに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートについ...

事業内容

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年 世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記■の全てのご経験をお持ちの方 ■英語力(会話、読み書き) ■下記いずれかのパートでの経験をお持ちの方 ・生産細胞構築 ・培養プロセス開発 ・精製プロセス開発 ※CDMO在籍者可 【歓迎要件】 ■プロジェクトリードの経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社高崎工場にてGMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造記録、試験記録の照...

事業内容

■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「ストレプトマイシン」を量産 1956年 世界初の発酵法によるL-グルタミン酸の生産技術を発明 2007年...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■品質保証経験(※化粧品、食品等も応募可) ■医薬品製造で求められるGMPに関して基礎的な内容を理解されている方 【歓迎要件】 ■文書記録類の照査、作成 ■GMP関連業務の運用及び管理 ■PCスキル:Officeソフト;マイクロソフトワード、エクセル、パワ...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■DI業務 ■製造販売後安全管理(PMS)業務 ■営業担当者への薬事教育 ■品質管理

事業内容

■医療用医薬品、医療機器、医療材料、臨床検査試薬などの販売 <沿革> 1898年 創業 1923年 (株)三星堂設立 1997年 (株)三星堂が東京証券取引所市場第一部に指定 2000年 (株)三星堂、クラヤ薬品(株)、東京医薬品(株)の3社が合併し、(株)クラヤ三星堂が発足 2004年 持株...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■担当業務 医療用医薬品のマーケティングに際して必要な疾患の説明書、パワーポイントや患者向けの説明冊子の文章作成。 ■詳細 (1)製品情報概要(※1)など、ドラッグインフォメーション(DI)の原稿作成、講演会用・教育用パワーポイント作成 (2)MR教育用資材、医局説明会用資材などの原稿作成 (...

事業内容

■プロモーションおよびコミュニケーション戦略の立案と販促 ■ヘルスケア製品の資材、デジタルコンテンツ、アプリケーション、イベントなどの企画制作 <沿革> 1987年 設立 1990年 子会社として「株式会社医科学出版社」を設立 2019年 医師向けコミュニティサイト等を運営するヘルステック企...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかの要件に該当する方 ■メディカルコピーライターのご経験をお持ちの方 ■広告代理店や製薬メーカーにて、資材作成や資料作成の何かしらのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■薬学部または理系大学卒 ■マニュアル等の制作経験 ■製薬会社の学術系部門経験 ■製薬会社の支店学術部...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先である製薬企業に常駐をし、DI(ドラッグ・インフォメーション)職に従事します。 ※DI(ドラッグインフォメーション)とは、医療従事者や社内MR、患者様向けの相談窓口です。 【具体的には】 ■問合せ対応業務 ■クライアント対応 ■報告書作成 ■その他付随業務等

事業内容

■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤のみの経験でも挑戦可能です。 【歓迎要件】 ■DI職のご経験がある方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情...

事業内容

■医薬品・医療機器などの卸販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 長崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■支店内の管理薬剤師として以下の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・薬事関連業務:法令に関する業務として、薬事法令の確認、免許や届出の管理など ・品質管理業務:医薬品および倉庫の点検や確認 ・医薬情報業務:DI業務、PMS業務 ・教育指導業務:社員向けの医薬学の基礎知識、医薬品情...

事業内容

■医薬品・医療機器などの卸販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■細菌同定試験業務をご担当頂きます。

事業内容

■全国の製薬メーカーや食品メーカー、大学や公的機関をクライアントとして、微生物試験を実施しております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■微生物の取り扱い経験をお持ちで、塩基配列解析、データ解析、統計解析の知識をお持ちの方 ■微生物代謝の分析経験者 ※アカデミアや派遣にてご就業の方もご応募可能です。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の輸入する分析機器を用いて、試験法開発を行っていただきます。

事業内容

■分析機器の販売、技術サービスの提供など

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■分析装置の使用経験(HPLC/GCなど) ■英語力(論文読解・メール対応) ■非喫煙者 【歓迎要件】 ■データを用いたアプリケーション作成の経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品のプロセス開発を行っていただきます。

事業内容

■細胞医薬品などの研究・開発・製造

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■理系大卒以上 ■英語文書の読解力(英語読み書きが出来る、初級程度の英語レベル) ■以下いずれかの経験をお持ちの方 ・バイオ製品(医薬品・食品・素材等)あるいは無菌製剤のプロセス技術開発業務における管理者経験 ・バイオ製品(医薬品・食品・素材等)あるいは無菌製...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 等

事業内容

■SMO業務:CRC業務、治験事務局/IRB事務局業務 ■臨床薬理業務:生物学的同等性試験、薬物動態試験など ■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など <沿革> 1989年 CROとして「株式会社エスアールディ」創立 1997年 前橋市に分室を開設 1999年 株式会社エスアールディのSM...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方(2年以上) 【歓迎要件】 ・がん領域の経験

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて薬事申請業務を担当して頂きます。

事業内容

■医薬品・医療機器の臨床開発支援など

必要な
経験・能力

【必須要件】下記要件に全て当てはまる方 ・医薬品の薬事申請経験3年以上 または医薬品研究開発経験5年以上 (CMC薬事経験が豊富な方、または、医薬品研究開発業 務全般の知識・経験が豊富な方) ・業務をスムーズに遂行できるレベルの英語スキル (主に読み書き。英文資料の読解、e-メールによる海外企...

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先である製薬メーカーや研究機関に常駐をし、臨床開発モニター業務に従事していただきます。 ※ご希望・ご経験によっては内勤モニターとしてのご就業も可能です。 【具体的には】 ■施設選定 ■治験契約 ■モニタリング ■SDV ■有害事象対応 ■治験終了時の諸手続 ■監査対応 ■文書管理/プロ...

事業内容

■労働者派遣事業 ■有料職業紹介事業 <沿革> 1973年 テンプスタッフ(株)(現:パーソルテンプスタッフ)設立 1986年 労働者派遣法の施行に伴い、一般労働者派遣事業許可を取得 2000年 研究開発・メディカル専門の人材事業を開始。テンプスタッフ(株)メディカル事業部(現:研究開発事業本...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品の臨床開発モニターのご経験をお持ちの方 ※臨床研究、BE試験のご経験のみでも可 【歓迎要件】 ■薬剤師、看護師、臨床検査技師等の資格をお持ちの方

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社が扱う医療用漢方製剤、一般用医薬品、刻み生薬の品質管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・国内栽培拡大に伴う栽培品の品質確保のための同等性評価および機械化加工調製 ・生薬スペック変更に伴う品質影響評価(多成分評価)

事業内容

■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品などの製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■医薬、化粧品、食品、化学品業界における品質試験(分析)業務の経験をお持ちの方 ■HPLCの使用経験をお持ちの方 ※派遣社員として、もしくはアカデミアにて勤務されている方も応募可能です。

掲載開始日:2021/07/27 情報更新日:2021/07/27

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