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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:700万円 〜 1,000万円

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のペプチド合成技術を用いて、探索合成の業務を行います。 ■実績に応じてチームマネジメントも将来的に行います。

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■担当の疾患領域におけるメディカル戦略の立案を実施して頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務 ■担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、モニタリング報告書を作成。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応など。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■依頼された医薬品に関連する基礎・臨床文献医薬情報を集め、その医薬品の位置づけや医療の現場でのニーズを把握して、販促活動や情報提供に役立つコピーライティングを行います。 ■デザイナー、営業企画とチームを組み、打ち合わせをしながら各案件の訴求対象者の設定やコピーコンセプトの開発、広告原案も作成。営業と一緒にクライアント先へ訪問することもあります。 ■医療名講演会、医師を集めた座談会を企画・収録して記録集を作成することや、国内外の学会に参加して速報やハイライトを作成することもあります。 ■クライアントへの企画提案にも積極的に参加し、課題解決のための戦略づくりも行います。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■臨床開発のモニタリング業務を担当します。 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報告書の回収・点検 -治験の終了手続き -プロジェクトの業務管理 -グループメンバーのマネジメント

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:900万円 〜 1,100万円

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 【具体的には】 ・国内外の申請資料作成及び審査対応 ・委託先への技術移転及び移管後の委託先管理業務 ・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験 ・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験 ・品質管理一般業務(試験室管理、機器管理、逸脱対応、変更管理等) ※経験により、管理職としての採用の可能性があります。

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にてメディカルサイエンスリエゾンをご担当頂きます。

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年収:700万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■主にKOL管理を行って頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:700万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

関係者(獣医師、ブリーダー、NGO、協会、ペットショップ等)の同社ブランドの認知を高めるために、トレーニングやコミュニケーションプログラムの立案や実行、販促資料の開発と実行を担当します。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■データマネジメントの責任者の補佐として、以下業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・DM責任者のサポート ・DMP(Data Management Plan)の作成、DB設計のチェック(子会社が作成したものの最終チェック) ・子会社DMチームとのMeeting、テレカン

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年収:900万円 〜 1,200万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■若手CRAのマネジメント、教育 ※10名弱のCRAのマネジメントをして頂きます。 ■国内治験の運営、進捗管理及び品質管理 ■モニタリング計画書に従ったモニタリングの実行 ■国内での治験施設選定、一部CRO管理・マネジメント

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:800万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床開発マネージャーとしてご担当いただきます。

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年収:800万円 〜 1,500万円

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■QAマネージャーとして品質保証業務全般を担当 <具体的には> ■品質保証システムの構築、運用、管理 ■製品出荷に関わる業務(現場での逸脱調査、変更管理対応含む) ■監査対応(規制当局の他、グローバルによる監査など) ■グローバルシステムの導入と展開など

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年収:700万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をリーダークラスとして人的マネジメント業務と並行して従事頂きます。 【具体的には】 ■治験医師からの臨床開発データが正確・完全であることの確認 ■製薬メーカー、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達 ■治験が治験実施計画、関連法令に規定する基準を遵守しているかの確認 等 【担当について】 ■新薬を中心に、医療機器や後発医薬品(BE試験)に携わって頂きます。 ■出張頻度はプロジェクトの進み具合で異なりますが、少ない方で週1回、多い方で週2~3回程度です。 ■1人3~4施設を担当頂きます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■クライアント(製薬企業)に対してPV支援業務のプロジェクトマネージャーとして就業します。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 愛知 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定/契約手続き/モニタリング計画書に従ったモニタリング業務/症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認/症例報告書の回収/治験薬供給管理の確認/試験終了時の諸手続き

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品のプロセス開発を行っていただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 専門職 / メディカル
仕事内容

同社編集スタッフとして、情報誌「明日の新薬」の編集を担当していただきます。 【具体的には】 ■海外文献(英文)や世界中の製薬メーカー(約3000社)のWebから情報収集 新薬候補の化合物情報を追跡して頂きます。化合物の発見の段階から前臨床、臨床での開発まで現段階での最新情報を、化合物ごとにとりまとめて頂きます。 また、学会の発行物・学術集会情報の情報収集も行います。 ■自社データベースの編集・更新 上記作業によって収集した化合物の情報について、既存のデータベースに編集・更新して頂きます。Web版サービスに関しては、毎日の更新作業が発生します。

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■注射剤の処方設計および製造プロセス開発 ■国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造 ■臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど) ■国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化 ■申請戦略の立案と申請資料の作成(NDA, BLA, MAA, J-NDAなど)、および当局照会事項対応 ※英語の使用について:海外との会議、メール、資料作成、海外CMOへの技術移管等で使用します。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ■モニター、MRへの再調査指示業務サポート ■医薬品医療機器総合機構への(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書(案)作成 ■定期安全性報告・PSUR案作成 ■添付文書の使用上の注意改訂案作成 ■市販直後調査報告書案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■国内外の医薬品に関する安全性情報の受付発番業務 ■データベース入力 ■データ管理業務

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の分析、品質管理業務を担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のDMとして臨床研究/食品治験/臨床開発等、複数PJにて業務を担当頂きます。 ・治験データの誤記チェック ・データベース設計 ・データ入力、修正、加工 ・治験報告資料の作成   ・治験の品質管理・保証等

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の工場で生産している製品の品質管理業務全般を担当していただきます。 医薬品GMP、医療機器QMSに関連した品質試験業務及び、または品質管理業務で、スキルに応じて担当していただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)のトリアージ、QC、症例評価案の作成、再調査指示 ■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合) ■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) ■書類管理 ■海外対応、連携

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトに応じ、下記業務をご担当いただきます。 ■国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 ■厚生労働省(PMDA)への副作用報告書(ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル)の作成 ■安全性情報に関する翻訳(英日・日英) ■文献スクリーニング(文献や論文から関連情報の収集、照合) ■安全性情報に関する資料作成(PSUR「安全性定期報告」、感染症定期報告、研究報告、外国措置報告等) ■書類管理 ■海外対応、連携

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■臨床開発に関わるモニタリング業務に携わって頂きます。

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 化学 / メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【化学分析(有機、無機、構造解析】 ・高分子・有機化合物のNMR測定、スペクトル解析 <使?用機器、技術>溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど?次元NMRのスペクトル解析 ・次世代製品材料開発のための透過電?顕微鏡(TEM)等によるナノメータサイズの測長 <使用機器、技術>FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム 【機能性材料の研究開発】 ・ポリプロピレンの研究開発(重合実験等) <使用機器> 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ・機能性フイルムの研究開発 <使用機器>GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR 等 ・新規磁性材料の研究開発 <使用機器>SEM、TEM、熱分析、PPMS(物理特性測定装置) 【有機合成(ライフサイエンス系)】 ・短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 <使用機器> HPLC、MS、NMR ・核酸医薬の合成および評価 <使用機器>NMR,GC,HPLC,LC-MS ・医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価 ・ペプチドなどの中分?医薬品に関するプロセス研究 <使用機器>NMR、GC、HPLC、LC-MS

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■新規医薬の基礎研究業務をご担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事いただきます。

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事:プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等) ・原薬の品質保証(原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気誘導、吸光光度計)。環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)等) ・原薬の精製工程の開発(HPLC試験、ELISA試験等) 【再生医療に関する研究開発】 ・論文からのプロトコル作成 ・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価(qRT-PCR、各種ELISA、免染) ・あるターゲット(社外秘)に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験(継代、培地調整、交換、顕微鏡観察) ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い 【診断薬開発、バイオマーカー探索】 ・診断デバイスの開発 ・抗体作成から評価 ・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋??産等を?う。 ・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC) ・薬物動態試験 ・遺伝子関連検査キットの開発 【医薬品分析、品質試験】 ・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務 (製剤原料/包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験) 【新薬(主にがん領域)の研究開発】

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 電気・電子 / メディカル / 建設・施工管理
仕事内容

■同社工場でのユーティリティ設備の日常点検、メインテナンスをご担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> 「医療用医薬品・ヘルスケア用品」のマーケティング&プロモーションの企画及びツールの作成、メディアプラン、各種イベントの企画等幅広く担当していただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■統計解析業務を担当して頂きます。

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■国内外で行われる治験に先立つ、原薬及び製剤の計画・運営・管理に関する業務(CMC)を担当していただきます。 【具体的には】 ・国内外の業者との対応(主にメール。電話対応も有り) ・国内外業者の各種試験計画書、報告書等のレビュー ・資料作成(Word、Excel、PowerPoint、Adobe) ・資料整備業務(ファイリング、資料配布) ・会議設営準備、議事録作成、社内申請書作成業務及びそれに付随する書類作成等 ※経験等を踏まえて、サポート業務から始めることもあります。

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

化学メーカーから同社が受注している品質管理業務を中心に、メーカー施設内で技術職に従事していただきます。 【具体的には】 ■品質管理全般の実験業務 ■研究開発 ■技術開発 ■分析 ■評価 ■細胞培養 等

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事:プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■本ポジションはバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。 【具体的な業務内容】 培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造(製造管理および製造技術に関する実務を担当) ・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当 ・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造 ・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理 ・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理

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年収:応相談

勤務地 北海道
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のメディカルコピーライターとして、下記業務を担当します。 【具体的には】 ■医療従事者向けの各種基本資材、プロモーション資材の制作 ※医薬品のWebサイト、パンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るにあたってのマーケティング、企画立案からコピーライティングまで幅広く担当します。

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■分子スクリーニング部の主任研究員として、下記の業務を行います。 【具体的には】 ■主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立およびヒット化合物の探索を推進する。 ■リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築を含む)を担当する。 ■担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案するとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合物の探索を推進する。 ■生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホルダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。 ■研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)。 ■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医師主導治験のモニタリング業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医療機関/医師の要件調査 ・試験打診訪問 ・スタートアップミーティング ・治験審査委員会/倫理審査委員会申請サポート ・症例登録推進 ・医療機関モニタリング/SDV ・有害事象対応  等

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■自社プロジェクト又は受託案件を推進するにあたり、研究所工場にて以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■バイオプロセス開発、タンパク精製 ■液体クロマトシステムの操作 ■濃縮・バッファー交換の操作 ■ろ過操作 ■精製工程の条件検討 ■工程間、工程内サンプルの物性分析、不純物プロファイリング ■精製関連装置の維持管理 ■スケールアップ、製剤研究化 ■培養細胞やウイルスのバンク化

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年収:応相談

勤務地 群馬 / 栃木
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■動物用医薬品の書類作成(GMP関連) ■各工場の品質管理取りまとめ ■原薬の輸入先である海外工場の監査

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勤務地 宮城 / 福島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事:プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 大手外資系医薬品メーカーのDI(医薬品情報管理)業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【具体的には】 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで出来、残業は基本的に少ない仕事です。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■PMS(製造販売後調査)データマネージャーとして登録及びDM業務の運営を行っていただきます。 【具体的には】 ・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務 ・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務 ・医学的チェックを含む、調査票の不備ならびに不整合チェック業務 ・クライアント・社内他部署との調整 ・派遣社員の指導、管理

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GVPに基づく症例評価業務あるいは安全対策業務 ■RMP策定および改定 ■安全性情報管理に係る各種ドキュメント作成(安全性定期報告、再審査申請資料、PBRER、SAE flow plan等)海外提携会社/子会社との連携業務あるいはグローバルPV管理業務 ■治験の安全性モニタリング(安全性管理)業務 ■申請資料(安全性パート)レビュー ■治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ■安全対策に係る案件に関して、グローバル会議での発表・グローバルとの協議 ■安全性データベースを用いた国内外規制当局及び提携会社への症例報告、CRO管理業務 ※業務内容は、ご経験や適性によって変動いたします。 ※ご入社後は、安全性情報管理担当の即戦力として、実務経験を積むと共に、同社に対する理解を深めていただきます。その後、当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行います。適性を踏まえ、海外駐在員としての選出も視野に入れています。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・動物細胞を用いた活性試験 ・酵素抗体法による力価試験 ・機器分析等による理化学試験 ・薬局方試験 ・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成 ・機器管理 ・試験室管理

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