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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■化粧品業、食品業界、製薬業界、化学業界、エネルギー業界等の様々な業界にて、配属先に常駐をし、技術職に従事していただきます。 【具体的には】 ■研究開発 ■技術開発 ■品質管理・品質保証における各種実験 ■分析 ■評価 ■細胞培養 等 ※1つのプロジェクトの専属として配属されるのではなく、配属先に持続的にある業務の中に入って仕事をしていただくため、長期的な就業が可能です。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製薬業界担当部門の専属ライターとしてメディカルライティング業務のマネジメント、書類作成をご担当いただきます。

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 栃木 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の製造業務

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 *残業時間は平均して10時間/月程度です。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質管理担当として従事していただきます。

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■細胞培養業務に関して、幅広くご担当して頂きます。 【具体的には】 ・ヒト細胞培養業務 ・実験培養に関連する付随業務全般(実験ノートの作成、実験器具の点検や整備等) 等

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。下記、業務の一例となります。 【バイオ医薬品の研究開発】 ・製造プロセス研究開発(細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討、評価、確率等) ・原薬の品質保証(原料、試薬発注、中間体、製品のサンプリング。機器分析(HPLC、電気誘導、吸光光度計)。環境分析(水質、廃液なので分析、微生物培養)等) ・原薬の精製工程の開発(HPLC試験、ELISA試験等) 【再生医療に関する研究開発】 ・論文からのプロトコル作成 ・iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究 ・iPS細胞の維持培養 ・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価(qRT-PCR、各種ELISA、免染) ・あるターゲット(社外秘)に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発 ・iPS細胞培養実験(継代、培地調整、交換、顕微鏡観察) ・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い 【診断薬開発、バイオマーカー探索】 ・診断デバイスの開発 ・抗体作成から評価 ・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋??産等を?う。 ・大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索 ・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め(GC-MS、LC-MS、HPLC) ・薬物動態試験 ・遺伝子関連検査キットの開発 【医薬品分析、品質試験】 ・医薬品の品質試験、品質改良試験を目的としたHPLC、GC、UV、IR等を用いての理化学試験及びデータ解析 ・日・米・欧3極GMPに基づいた試験質管理システム下での下記業務 (製剤原料/包装資材の受入試験・バルク製品の試験・最終製品の試験) 【新薬(主にがん領域)の研究開発】

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年収:応相談

勤務地 東京 / 神奈川 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■配属先クライアントに常駐をし、安全性管理業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■国内症例・海外症例(CIOMS)チェック ■1次評価 ■医療機関への問い合わせ作成 ■MedDRAコーディング ■文献評価 ■症例翻訳(日⇔英) ■当局報告書作成補助 等

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説明会や申し送りの開催/臨床検査などの準備や対応/被験者リクルートとスクリーニング支援/診察への同席 ■その他業務:症例報告書(CRF)の作成補助/有害事象対応 ※残業時間は平均して10時間/月程度です。

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・PV管理部門の組織マネジメント ・提供/伝達業務のマネジメント ・研修/教育のマネジメント ・業務改善の企画/推進

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■薬機法GVP省令に基づく医療機器の製造販売後安全管理業務

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■大学との共同研究やベンチャー企業などとの創薬提携に関わる交渉、契約書レビュー(日本語,英語)

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製造販売業(GMP)QAをご担当頂きます。 【具体的には】 ・QMSの展開 ・製造サポート業務 ・製造所出荷判定業務 ・インフルーエンスとコーチング ・査察対応 ・Supply siteとの連携

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■メディカルサイエンスリエゾン(MSL)は、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当者です。 パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方、臨床開発/非臨床研究などの業務経験が無くてもチャレンジ意欲のある方をお待ちしております。 ・MSLとして、オンコロジー領域を担当する。 ・メディカルダイレクター(MD)とMedical Research、MSLで構成されるメディカルチーム及び部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。 ・メディカルチームやCFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行う。

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・データサイエンス部門の組織マネジメント ・医療データベースの利活用(製販後調査、適性使用監視等) ・安全性シグナル検出法の最適化 ・GVP/GPSP省令に係る解析業務のマネジメント

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年収:700万円 〜 1,100万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて安全性監視に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・副作用個別症例評価部門の組織マネジメント ・副作用個別症例評価のプロセス改善・管理 ・ベンダーマネジメント ・提携会社との契約・連携

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 石川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務をご担当頂きます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の製剤技術担当としての役割を担って頂きます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ヒト用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験のデータマネジメントをご担当いただきます

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■モニタリング業務全般 国内外の製薬/医療機器メーカー等のビジネスパートナーとして、新薬開発のための臨床試験(治験)をサポートして頂きます <仕事内容詳細> ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング:データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 <主要領域> ■がん領域、中枢神経系(CNS)障害、心血管および代謝性疾患、感染症 など──取り扱う領域は多岐にわたっています

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■薬剤師資格をお持ちの方向けのポジションサーチ用の求人となります。

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年収:700万円 〜 1,000万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担っていただきます。 【具体的には】 ◆レギュレーションに則した科学的根拠に基づくGMP管理基準の構築及び維持・向上策を立案支援し、上位方針の業務具現化や計画立案、及び展開 ◆バリデーション責任者として、  (1)新たに医薬品の製造を開始する場合  (2)製造手順等に製品の品質に大きな影響を及ぼす変更がある場合  (3)製品の製造管理及び品質管理を適切に行うために必要と認められる場合 に必要なバリデーションの実行指揮 ◆定期バリデーションとしての培地充填/洗浄バリデーション/滅菌バリデーションについて、定期的な計画,実施及びその報告が適切に行われていることを確認し、製造ラインの品質保証を達成 ◆各種定期バリデーション実行に当たり、最新の科学技術の適用を行うために関連部署に支援・指導

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ医薬品(抗体、細胞など)の製造プロセス研究および開発 ■若手研究員の指導 など

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年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■製造販売承認申請書、一部変更申請書、軽微変更届、GMP適合性調査申請書、輸出届などの作成等に関する事務 ■規制当局へのCMC薬事に関する相談業務

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の本社にて学術担当として下記業務をご担当頂きます。 ・医薬品の相談業務(医師、開業医、薬局などからの問い合わせ応対) ・医療関係者向け情報提供資料の作成 ・MR研修 ・医薬品の安全性情報の収集・評価・対応 ・医薬品の添付文書作成及び改定 ※MR同行等の外勤はございません。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 熊本
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究員としての業務を担って頂きます。

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 マーケティング / 営業 / メディカル
仕事内容

<マーケティング戦略の立案> ■クライアント課題の設定 クライアントの目指すゴールを実現するための本質的な課題設定 ■セグメンテーション・ターゲティング オリジナル医師データベースを活用した精度の高いセグメンテーションとターゲティングを実行し、ターゲット医師の策定 ■ソリューションのプランニング ・同社データベースを活用した効率的・効果的なマーケティング施策のプランニング。医師へ「いつ・どんなメッセージを・誰が・どのように」届けるのかというコミュニケーションプランニング ・eを取り入れたMR業務の取り組みを、クライアントの活動の中へ位置づけるよう提案、協議、確定 ■ソリューションの具体化と実行準備 ソリューションを実現するチーム設計、提案内容をビジネスモデリングし、KPIと目標値を設計、クライアントと合意し、それらが日々モニタリングされていくフレームを設計 <戦略の実行> ■PDCAからの戦略ブラッシュアップ プロジェクトの進行状況のトラッキング(現場や医師の利用状況、効果について結果データを活用し、現場へ適切なフィードバックを行う等) ファインディングスを導き出し、戦略を随時ブラッシュアップ ■ヒューマンマネジメント ・営業部隊への支援・指導及び管理(医師へ送信するコンテンツとスケジュールの管理、日々の業務運営の障害を随時取り除く) ・クライアント戦略と営業部隊の行動との整合性の確認(ディテール内容がクライアント戦略と整合性がとれるよう指導) ■ナレッジマネジメント 現場での成功事例・失敗事例を分析し、成功要因を抽出し展開し、組織知化を実現 ■クライアントリレーションシップ クライアント担当者へのレポーティングと提案、クライアント関係者(営業所長、マーケティング、卸担当、購買、役員等)と幅広い関係性の構築と信頼の獲得

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・導入候補品の事業採算性の検討とその検討結果に基づく、導入条件の立案、社内提案 ・導入候補品を有する企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉) ・導出候補品の市場性評価検討、導出方針、導出条件案の検討、契約書の草稿、修正、交渉 ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との折衝

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年収:700万円 〜 1,000万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■日本及びアジアの製造委託先で製造された医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■派遣先製薬メーカーにて、臨床開発モニターをご担当いただきます。 ・医療機関の選定と治験依頼 ・治験責任医師との面会 ・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ・モニタリング報告書の作成 ・安全性情報の収集・報告  など ■派遣先企業は、下記プロジェクトや手法を持った企業が多くあります。 ・抗がん剤 ・世界またはアジア同時に実施するグローバルスタディー ・EDC(治療データ電子化システム)

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の品質保証業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・原料や同社製品のチェックやGMP関連書類作成 ・取引先企業との折衝業務 ・試験記録書、包装記録書、製造記録書のレビュー等

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 静岡
業種 メーカー / メディカル
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

化粧品、医薬品の量産化(スケールアップ)、バルク調整部署の責任者業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・設計処方の量産化(量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定) ・量産化技術の開発 ・後進育成のマネジメント業務

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年収:600万円 〜 1,400万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■注射剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基にした設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務などを担当していただきます。(さらに国内及び海外の関連工場への生産技術移管やトラブル対応業務も担当) 注射剤の製造に関わる技術サポート ・国内外委託先への生産引継ぎ時の技術サポート・技術移管、新工場、新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。 ・プロセスの改善(自動化、トラブル対応)、新製品の工業化 注射剤の製造申請に関わる技術サポート ・新製品の製造申請に関するバリデーション、技術検討等 注射剤製造に関する査察に対する技術サポート ・国内外の関連製造工場の査察時の対応

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年収:600万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担って頂きます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズI~IV、同等性試験までフルサービスを提供しております。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■主に小動物の診療を担当して頂きます。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<職務内容> ■医薬品の上市に伴う、包装技術コーディネーション、バリデーションの実施 ■医薬品の製品移管に伴う、包装技術の移管に関わる業務 ■品質向上、合理化、工程安定化等のための包装工程、包装仕様等の改善業務 ■生産本部内の包装技術(資材、製造プロセスに関する)指導

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMP関連業務(国内外の製造所の管理) ・製品の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理、CAPA ・製造方法・試験法・規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・提携先製造所等へのGMP査察(本社スタッフと共同して実施) ・文書管理(製品標準書、品質管理基準書等の管理) ■工場薬事関連業務 ・一変申請、軽微変更届時の製造方法・試験法・規格等の作成

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質試験業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製剤試験(出荷判定、安全性、分析法バリデーション、試験法技術移管等) ・逸脱管理 ・製造方法・規格等の変更管理 ・文書管理(品質標準書、品質管理基準書、業務手順書等の作成・管理) ※ご経験に応じてお任せする業務が変わって参ります。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 900万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社にて臨床開発における統計解析業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・臨床試験の統計解析業務 ・SASプログラムによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉、管理 ・CDISCの対応 など

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■【将来のグローバルプロジェクトマネージャー候補】を積極採用しています。 同社臨床開発開発モニター(CRA)として、フェーズII・IIIの治験モニタリング業務に従事して頂きます。 ■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施し事業拡大を進めるリニカル。リニカルでは、『日本人がグローバル試験を動かす』『日本品質でグローバル試験をサポート』ができるよう、大手製薬メーカーのグローバル開発を日本主導で支援しています。日本人が主体となり世界で新薬開発を行いますので、 CRAのその先のキャリア形成が可能です。 その一例として、現在2名が3年の期間限定でドイツとスペインに出向しています。(2017年更に1名スペインに出向が決定しています。) 帰国後は、各国のモニタリングを纏めるプロジェクトマネージャーとして活躍して頂きます。 出向期間中は現地語でのコミュニケーションも重要であるため、 語学学校への通学費用も会社が全額負担しています。今後10年で約30名のグローバルPJマネジャー育成を目標としていますので、中途入社の方にも充分チャンスがございます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRA経験3年以上の方を対象にサブリーダー、リーダーを目指したい方(もしくはリーダーとして即戦力で活躍したい方)の募集をいたします。 ■他社CROから入社された方のキャリアアップ例 ・31歳(男性・課長) 外資CROにてCRA3年半経験後、リニカルへ入社。 入社時は係長、入社2年半後に課長代理に昇格、さらに1年後に課長へ昇格。 ・29歳(女性・係長) 内資CROにて3年経験後、リニカルへ入社。 入社時は一般職、入社2年後に係長に昇格。 経験者の方にお聞きしたLinical入社の決め手は、企業力(売上・上場企業・将来性)、領域(オンコロジー・CNS領域に特化)と早いキャリアUPや挑戦できる環境(自分の力をもっと試したい、頑張りに対しての正統な評価とチャンス)などがあげられます。 採用面接合格者には生涯年収提示など、より具体的なキャリアプランをご説明させて頂きます。まずはカジュアル面談もしくは選考に足をお運びください。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 ■製薬企業内メディカルアフェアーズ部門に対するコンサルティング業務全般をリード

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務 新GCP(医薬品の臨床試験に関する基準)プロトコル(治験実施計画書)に基づいて治験が行われているかを監視、管理することがCRAの主な仕事。さらには、治験の進行状況や治験実施報告書の内容を確認したりと、スムーズに治験業務が行われるようにコントロールします。 ※CRA経験者が多い環境で、ノウハウを習得できます。 ※また、PLやダイレクター等への昇格も積極的に行なっている為、チャンスの多い環境です。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

管理者として部門の統括・マネジメントを行って頂きながら、 ドキュメント部門(メディカルライター)にて原案作成、QCチェック、翻訳(英和・和英)業務を担当して頂きます。 【作成書類】 ・ CTD ・ 治験総括報告書 ・ 治験薬概要書  ・ 治験実施計画書 ・ 同意説明文書

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の内勤職のアソシエイトマネジャーとして、業務をおこなって頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 900万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務をご担当頂きます。

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMP下において、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの構築と維持の達成を通じ、高品質な医薬品を安定的に患者さんに届けることに貢献していただきます。 【具体的には】 ・点眼剤の品質試験(原材料・製品に関する理化学および微生物試験等)およびGMP管理業務 ・技術移管および分析バリデーション、分析機器のクォリフィケーション ・製品導入などのプロジェクト活動 ・試験室に関する規制対応

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