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年収

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 流通・小売・サービス
職種 管理
仕事内容

財務経理グループ長として、メンバーマネジメント及び会計部門の整備・構築に尽力いただきます。 具体的には ・入出金管理 ・月次・年次決算 ・業績管理 ・システム導入及び会計関連の業務整備 ・メンバーマネジメント ・新規出店等のプロジェクト管理  ・監査法人・税理士法人対応 など ■想定年収/5...

事業内容

居酒屋チェーンを運営する企業です。 居酒屋に加え、カフェ事業やスイーツといった分野の拡大や、ホーチミン、マニラなどの海外展開など、『食』を通じた様々な事業を展開しています。

必要な
経験・能力

・事業会社における年次決算までの会計実務経験とマネジメント経験 (歓迎要件) ・飲食や小売といったサービス業における会計実務経験 ・IPO経験 ・システム導入経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メーカー
職種 機械
仕事内容

【職務概要】 ウエハ保護・固定用テープ、磁気抵抗ヘッド用薄等、 世界シェアトップクラスの製品を多数有する、 同社にて品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各事業部門/拠点の品質レベル調査 ・品質のリスク把握 ・品質監査結果や監査レビュー等の情報を基に、  課題を抽出した上でコーポレー...

事業内容

【事業内容】 自動車・他輸送機器事業/住宅・住宅設備事業/社会インフラ事業/素材事業/家電・電子機器事業/電子デバイス事業/医療事業/ディスプレイ事業 【会社の特徴】 同グループ売上高のうち、約70%は海外での売上です。2000年以降、大きくグローバル化を推進してきました。 その特徴的な戦略が...

必要な
経験・能力

【必須】 ・製造業(自動車関連、電気電子関連、製薬関連)の品質管理経験がある方 ・品質保証部門において、品質マネジメントシステム(ISO9001やIATF16949等)の知見を有する方 ・社内または社外の品質監査業務経験者 【尚可】 ・公的なISO9001等の内部監査員資格 ・日常会話レベル...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メーカー
職種 機械
仕事内容

【職務概要】 ウエハ保護・固定用テープ、磁気抵抗ヘッド用薄等、 世界シェアトップクラスの製品を多数有する、 同社にて品質管理業務をお任せします。 【職務詳細】 ・各事業部門/拠点の品質レベル調査 ・品質のリスク把握 ・品質監査結果や監査レビュー等の情報を基に、  課題を抽出した上でコーポレー...

事業内容

【事業内容】 自動車・他輸送機器事業/住宅・住宅設備事業/社会インフラ事業/素材事業/家電・電子機器事業/電子デバイス事業/医療事業/ディスプレイ事業 【会社の特徴】 同グループ売上高のうち、約70%は海外での売上です。2000年以降、大きくグローバル化を推進してきました。 その特徴的な戦略が...

必要な
経験・能力

【必須】 ・製造業(自動車関連、電気電子関連、製薬関連)の品質管理経験がある方 ・品質保証部門において、品質マネジメントシステム  (ISO9001やIATF16949等)の知見を有する方 ・社内または社外の品質監査業務経験者 ・組織、メンバーマネジメント経験者 【尚可】 ・公的なISO90...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 IT・インターネット
職種 IT技術職 / 組み込み制御
仕事内容

【職務概要】 関西を中心としたお客様先にてシステム開発の要件定義や基本設計等の上流工程をご担当いただき、プロジェクトリーダーまたはマネージャーとしてご活躍頂きます。 【職務詳細】 開発に携わるシステムは電力関係、車の組み込みソフト、製造現場管理など多岐にわたり、ご経験に応じてご担当いただくお...

事業内容

【事業内容】 製造業、社会システム向けソリューションの研究開発事業・受託開発事業・構築、販売、IT通信インフラ構築事業、技術系労働者派遣事業 【会社の特徴】 ■2016年10月、中国を拠点とする「大連華信」を中心とした「ハイシンクグループ」の研究開発会社として設立しました。 IoT・AI等の要...

必要な
経験・能力

【必須】 ■PLまたはPM経験 ■オープン系言語での開発経験5年以上 ■業務システムに関するプログラミング~接合テストまでの開発経験 【尚可】 ■基本設計の業務経験 ■C#、.NET、Javaでの開発経験 <備考> ・転勤は基本的にありません。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 IT・インターネット
職種 IT技術職 / 組み込み制御
仕事内容

【職務概要】 関西を中心としたお客様先にてシステム開発の要件定義や基本設計等の上流工程をご担当いただきます。 【職務詳細】 開発に携わるシステムは電力関係、車の組み込みソフト、製造現場管理など多岐にわたり、ご経験に応じてご担当いただくお客様先を選定いたします。 基本的には要件定義・基本設計等...

事業内容

【事業内容】 製造業、社会システム向けソリューションの研究開発事業・受託開発事業・構築、販売、IT通信インフラ構築事業、技術系労働者派遣事業 【会社の特徴】 ■2016年10月、中国を拠点とする「大連華信」を中心とした「ハイシンクグループ」の研究開発会社として設立しました。 IoT・AI等の要...

必要な
経験・能力

【必須】 ■オープン系言語での開発経験5年以上 ■業務システムに関するプログラミング~接合テストまでの開発経験 【尚可】 ■基本設計の業務経験 ■C#、.NET、Javaでの開発経験 <備考> ・転勤は基本的にありません。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 IT・インターネット
職種 コンサルタント / ITコンサルタント
仕事内容

【職務概要】 同社では「AI経営」という新規サービスに注力しており、このサービスのデリバリーを担う新しいチームのメンバーを募集しております。40を超えるAIソリューションを活用していき、業務へのソリューション導入のみならず、並行して企業のトランスフォーメーションもご支援していただきます。 【職...

事業内容

【事業内容】 テクノロジーコンサルティング、リスクコンサルティング、マネジメントコンサルティング、ストラテジーコンサルティング 【会社の特徴】 世界157カ国、23万人以上を有するPwCグローバルネットワークが持つ幅広い業界専門性やナレッジを活用するとともに、同社日本グループにおけるディールア...

必要な
経験・能力

【必須】 ・ITトランスフォーメーションの経験 ・AIに関する基礎的な理解 【尚可】 ・戦略コンサルの経験 ・AIの導入経験 ・業務コンサルの経験(出来れば多様な業務で) 【歓迎】 コンサルティングファーム、またはITベンダーのコンサルティング部門で下記ご経験をお持ちの方 ・IT戦略・トラ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 IT・インターネット
職種 マーケティング / ITコンサルタント
仕事内容

【職務概要】 幅広い業界のクライアントに対して、IT、データ、またはセキュリティをテーマとしたプロフェッショナルサービスを提供するポジションです。現在、大阪オフィスには130名を超えるコンサルタントが所属しており、関西を中心に更なる事業拡大を目指しています。 戦略策定~実行(PMO含む)~運用...

事業内容

【事業内容】 テクノロジーコンサルティング、リスクコンサルティング、マネジメントコンサルティング、ストラテジーコンサルティング 【会社の特徴】 世界157カ国、23万人以上を有するPwCグローバルネットワークが持つ幅広い業界専門性やナレッジを活用するとともに、同社日本グループにおけるディールア...

必要な
経験・能力

【必須】 ・問題解決スキルおよび付随する論理的思考 ・チームまたはプロジェクト単位による業務経験 ・コミュニケーションスキル (口頭および文書) ・ITおよびセキュリティに関する専門性習得の志向 【尚可】 ・コンサルティングファームにおける実務経験 ・大規模プロジェクト、グローバルプロジェク...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 IT・インターネット
職種 IT技術職 / 組み込み制御
仕事内容

【職務概要】 関西を中心としたお客様先にてシステム開発の要件定義や基本設計等の上流工程をご担当いただきます。 【職務詳細】 開発に携わるシステムは電力関係、車の組み込みソフト、製造現場管理など多岐にわたり、ご経験に応じてご担当いただくお客様先を選定いたします。 基本的には要件定義・基本設計等...

事業内容

【事業内容】 製造業、社会システム向けソリューションの研究開発事業・受託開発事業・構築、販売、IT通信インフラ構築事業、技術系労働者派遣事業 【会社の特徴】 ■2016年10月、中国を拠点とする「大連華信」を中心とした「ハイシンクグループ」の研究開発会社として設立しました。 IoT・AI等の要...

必要な
経験・能力

【必須】 ■受託開発先駐在経験、詳細設計の経験 ■オープン系言語での開発経験5年以上 ■業務システムに関するプログラミング~接合テストまでの開発経験 【尚可】 ■基本設計の業務経験 ■C#、.NET、Javaでの開発経験 <備考> ・転勤は基本的にありません。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 福岡
業種 IT・インターネット
職種 管理
仕事内容

【職務概要】 同社の経理マネージャーとしてご活躍いただきます。 【職務詳細】 ・月次、四半期、年次の決算業務 ・四半期、年次の決算資料作成 ・月次決算資料作成 ・開示資料の作成 ・監査法人、顧問税理士対応 ・株式上場に向けたIPO準備 ・原価計算 ・会計ソフト入力 ・入出金管理 ・税務申告業...

事業内容

【事業内容】 ・人工衛星、人工衛星搭載機器、精密機器、電子機器並びにソフトウエアの研究開発、設計、製造、販売 ・上記に関する技術コンサルティング 【会社の特徴】 同社は、1995年からスタートした九州大学での小型衛星開発の技術を伝承し、2005年に九州大学名誉教授陣を中心に創業しました。九州の...

必要な
経験・能力

【必須】 ・経理実務経験(5年以上) ・上場会社もしくは上場準備会社にて決算業務(月次、四半期、年次)経験 ・上場会社もしくは上場準備会社にて決算開示資料の作成、開示業務の経験 【尚可】 ・メーカー企業にて原価計算の経験 ・IPO業務のご経験がある

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 福岡
業種 金融
職種 管理 / ITコンサルタント
仕事内容

【職務概要】 自社内部のシステム監査および、システム改修のプロセス監査をお願いします。 【職務詳細】 ・システム監査 ⇒業容の拡大に伴う大規模システム改修のプロセス監査 ・内部監査関連業務 ・監査計画の策定及び実行 【入社後の業務イメージ】 監査計画からシステム監査の実行、監査報告まで協力...

事業内容

【事業内容】 クレジットカード事業、カードローン事業、信用保証事業 【会社の特徴】 同社はヤフーグループの一員として、これまでの常識にとらわれない、まったく新しいクレジットカードのサービスをお客さまに提供すべく、経営陣と社員が夢とビジョンを共有し、一丸となって事業にまい進している会社です。 現...

必要な
経験・能力

【必須】 ・システム監査の実務経験 【尚可】 ・システム開発に関する業務経験 ・システム監査技術者、CISA、高度情報処理技術者または同等の資格を有する方または取得しようとしている方 ・情報セキュリティに関する業務経験 ・金融業向け内部監査・システム監査経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 マスコミ・メディア
職種 ITコンサルタント / IT技術職
仕事内容

【職務概要】 同社にて、ドメインやレンタルサーバーなど、インターネットインフラサービスの セキュリティに関わるWebシステムやビジネスロジックの開発を担当していただきます。 【職務詳細】 ・不正利用検知システムの開発・運用 ・各種インフラ監査システムの周辺ツール開発、運用 ・利用データの抽出...

事業内容

【事業内容】 インターネット金融事業、モバイルエンターテイメント事業、インターネット広告・メディア事業、インターネットインフラ事業 【会社の特徴】 「日本を代表する総合インターネットグループ」をめざし、4つの事業領域で展開しています。 ■■■同社のここがスゴイ■■■ ■WEBインフラの国内シェ...

必要な
経験・能力

【必須】 ・Java/PHP/C#などオブジェクト指向型言語によるソフトウェア開発経験3年以上 ・SQLの利用経験 ・Webアプリケーションの脆弱性に関する基本的な知識 【尚可】 ・大規模サービス/Webサービスの開発経験 ・Splunk利用経験 ・PL/PM経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メーカー
職種 機械
仕事内容

【職務概要】 自動車安全部品(エアバッグ)生産技術業務全般を担当していただきます。 ・新規開発製品の生産設備、工程の立ち上げ業務 ・量産中の生産設備の不具合対応及び改善業務 ・経験を活かしチームメンバーのサポート及び必要に応じた指導と協業 ※日本の完成車メーカーに関する製品が全て対象になります...

事業内容

【事業内容】 ■自動車用エアバッグ、シートベルト、ステアリングホイール等の製造・販売 【会社の特徴】 同社は多くの安全装置を世の中に送り出してきた、世界トップクラスの自動車安全システムサプライヤーです。 自動車用乗員保護装置のグローバルメーカー(本社スウェーデン)の日本法人として、 自動車用の...

必要な
経験・能力

【必須】 ・英語スキル TOEIC450点以上 ※メール、会話などで英語による意思疎通が可能なレベル ・自動車業界(もしくは他業種製造メーカー)での生産技術(工程設計)、製品設計のいずれか経験 3年以上 【尚可】 ・プレス、樹脂成型、熱処理、溶接などの品質管理もしくは工程設計経験 ・機械設計...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 管理
仕事内容

世界6か国でサービス展開している弊社は、Globalグループ全体で更なる成長を目指し体制強化を進めています。 現在は、株式上場準備を加速させていくフェーズを迎えており、 独立した立場で監査をしていただく常勤監査役を募集します。 【具体的な業務内容】 ・監査体制の構築及び監査の実施 ・監査方...

事業内容

コンフィデンシャルのため、お会いさせて頂いた方にお話しさせていただきます。プラットフォームサービスを展開しております。

必要な
経験・能力

◆必須要件 ・英語ビジネスレベル いずれかのご経験 ・常勤監査役 ・上記業務を上場直前期あるいは上場企業の管理職として行った経験又は監査法人にて、監査役・内部監査・会計監査の実務経験がある方 ◆歓迎 ・IT/エンタメ業界でご就業経験をお持ちの方 ・スピード感のある環境で柔軟な思考や対応ができ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 管理
仕事内容

国内のみならず海外の税務対応、税務申告、税金・税効果関連業務等を担い、事業に貢献をして頂くことを期待するポジションとなります。また、新規事業をイニシャルステージから構築・サポートすることのやりがいと、様々な課題に対し、多面的な知識・経験が応用できるポジションです。 <主な役割> 税務申告業...

事業内容

世界でも革新的なネットワーク技術を誇るIT企業です。世界70カ国・地域以上から多彩な経験や能力を持つ優秀な人材が集っています。多様な人とアイデアがオープンに行き交う企業文化を活かすためにも、最新の仕事環境を完備しています。カフェテリア(朝、昼、夜の3食基本無料)では健康的な食事を提供しているほ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 事業会社での税務業務を主にされてきた方又は税理士法人で上場企業の税効果会計及び税金計算に深く関与されてきた方 マネージメント経験がある方 【歓迎要件】 事業会社での経理・財務・税務一通り経験 税務システムeTE、eCTの使用の経験 日本の連結納税制度に関する経験 IFRS基準...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 管理
仕事内容

・既に海外売上70%以上、海外連結子会社30社以上でビジネスを行なっていますが、真のグローバルカンパニーとなるため、欧米のエクセレントカンパニーと同水準の合理的で高効率な経営を目指し、外部よりプロCFOを招聘し、ファイナンス部門の改革を行なっています。 ・ビジネスファイナンス(FP&A)、フ...

事業内容

国内でもトップシェアグループを誇る日系グローバル製造業になります。コンフィデンシャル案件のため、詳細はお会いさせて頂いた際にお話しさせて頂きます。

必要な
経験・能力

・事業会社(日系、外資不問。業種不問)での制度会計や管理会計(FP&A)の実務、または監査法人での監査、会計系コンサルティングファームでのコンサルタントいずれかのご経験 ・ビジネスレベルの英語力(海外のネイティブとの流暢な会話、丁寧な指示文章をドラフト可能なレベル)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:1,000万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 管理
仕事内容

主要な業務としては、以下の通り。 ・連結グローバル会計基準統一化、制度連結自動化など、業務最適化のPJ推進 ・連結決算の早期化、精度の高い取りまとめ推進 ・四半期制度決算の開示実務、またはリード ・有価証券報告書の作成実務、またはリード

事業内容

国内でもトップシェアグループを誇る日系グローバル製造業になります。コンフィデンシャル案件のため、詳細はお会いさせて頂いた際にお話しさせて頂きます。

必要な
経験・能力

・ビジネスレベルの英語力(海外のネイティブとの流暢な会話、及びネイティブに懸念を持たせない正確かつ丁寧な指示文章をドラフト可能なレベル) ・IFRSが導入されているグローバル企業(日系、外資不問。業種不問)で連結会計の実務、取りまとめ経験。または監査法人、コンサルティングファーム等でのIFR...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:1,000万円 〜 上限なし

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

【株式会社フィエルテについて】 ■2017年8月、株式会社ディーバ(アバントグループ)のCFOオフィス事業本部を事業分割によって分社化し、株式会社フィエルテを設立しました。(事業自体は株式会社ディーバ時代の2011年頃に立ち上げ開始)これまで約100社のお客様を有し、昨期の2019年度の年間売...

事業内容

当社は、東証一部上場アバントグループの中核事業会社の一つとして事業分割により2017年に設立した連結決算アウトソーシング専門特化企業です。 2000年の会社法改正時に、上場企業に義務付けられた「連結決算業務(制度会計)」を初期から支えてきた『DivaSystem』を有するのが、フィエルテの前...

必要な
経験・能力

●上場企業における連結決算、開示業務のご経験をお持ちの方(規模・年数不問) ●上場企業における単体決算のご経験、もしくは財務経理組織の責任者を担ったご経験をお持ちの方 ●会計コンサルティングファームや監査法人等で連結決算、開示業務に精通するキャリアをお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:1,000万円 〜 上限なし

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

【株式会社フィエルテについて】 ■2017年8月、株式会社ディーバ(アバントグループ)のCFOオフィス事業本部を事業分割によって分社化し、株式会社フィエルテを設立しました。(事業自体は株式会社ディーバ時代の2011年頃に立ち上げ開始)これまで約100社のお客様を有し、昨期の2019年度の年間売...

事業内容

当社は、東証一部上場アバントグループの中核事業会社の一つとして事業分割により2017年に設立した連結決算アウトソーシング専門特化企業です。 2000年の会社法改正時に、上場企業に義務付けられた「連結決算業務(制度会計)」を初期から支えてきた『DivaSystem』を有するのが、フィエルテの前...

必要な
経験・能力

●公認会計士資格を有する方 ●監査法人での法定監査経験、インチャージ経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務 ・当局、取引先の監査対応 ・原料メーカーの実地調査 等

事業内容

<事業内容> 医薬品原薬及び中間体の製造 <沿革> 1956年 医薬品原薬の製造を目的として設立 2001年 製品棟新築 2007年 管理棟新築、株式会社ダイトの100%子会社となる 2010年 製品棟増築 2012年 第2管理棟新築、自動ラック棟新築 2014年 第1工場棟新築

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方 ■薬剤師免許取得者

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 千葉 / 茨城 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【歓迎要件】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管) ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト ...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方 ・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方 【歓迎要件】 ・10人以上の部下のマネジメント経験がある方 ・...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品(ワクチン)原薬の製造における品質保証業務をご担当いただきます。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・文書管理(記録書発行、保管、文書レビュー)、教育訓練管理 ・出荷管理 ・供給者管理

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GMPの知識がある方 【歓迎要件】 ・医薬品に関わる品質保証業務の経験がある方 ・当局査察、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・PQS、各種ガイドラインの知...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応)

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・承認書の作成、申請業務経験がある方 ・英語の読み書きがある程度できる方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

固形製剤(錠剤)の製造担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ・固形製剤の製造および製造に付随する関連業務 ・製造関連文書の制改訂業務 ・査察・監査準備および対応業務など ※交替勤務(2シフトまたは3シフト)について 2シフト 7:00-19:00 / 19:00-7:00 3シフト...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒業以上 ■医薬品、食品、化学、化粧品業界における製造経験者

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

事業内容

<事業内容> ■CRO事業 ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・メディカルライティング ・監査 ・その他 臨床試験の企画支援、翻訳

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■社会人経験2年以上で、下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質保証部にて、委託先を含むGMP管理業務全般を担当してもらいます。 【具体的には】 ・国内外の製造委託先・取引先(国内外当局含む)に対する品質関連業務(品質標準書制改訂、品質契約、変更、逸脱、品質情報、回収、供給者監査、教育訓練、自己点検、PQR) ・社内外からのGQP、GMP関連の問い...

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■GMPもしくはGQPでの実務経験 ■医薬品製造、品質試験、品質保証業務経験等が3年以上 【歓迎要件】 ・マネジメントスキル ・グローバル品質保証規制の知識 ・英語力(TOEIC700以上) ・バイオ製品、QA業経験者 ・薬剤資格

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの注射剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の分析試験業務全般 ・GMPに即した品質試験をおこない、標準物質を作製し、また標準物質の登録・供給 を一元管理する部署です。

事業内容

■医薬品メーカー ■グローバル事業 ■製造コンサルティング事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記の■すべてを満たす方 ■分析試験(理化学試験) ■品質管理業務の経験 ■大卒 【歓迎要件】 ■薬学または化学系 ■日本薬局方全般の知識 ■GMPの知識 ■分析法技術移管の経験 ■英語(初級~中級レベル)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連...

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製薬業界における品質保証経験をお持ちの方(3年以上) 【歓迎要件】 ・薬剤師資格

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

(1)医療機器、医薬品製造の品質保証に関わる業務 ・品質保証業務(発生した不具合品の原因追求および予防措置対策) ・各部門間と協働でリスクマネジメントや製品品質の評価/検証、検査基準立案等の実施 ・全社をまたいだ品質管理体制の構築化、仕組化 ・品質システム(ISO13485)の維持/管理業務、...

事業内容

【事業内容】 ■医療機器・医薬品の製造 【生産品目】 ■カテーテル製品 ■疼痛緩和製品 ■ドラッグ&デバイス製品 【沿革】 2011年12月 テルモ山口株式会社 設立 2013年10月 管理棟・1号棟竣工 2014年 7月 2号棟竣工 2015年 1月 テルモ山口D&D株式会社 設立 (分...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■品質保証、技術、開発等で製品の検証や不具合対応の経験 ※ISOやQMSなどのシステム下での経験 【歓迎要件】 ■医療機器、医薬品の品質管理、製造管理、QMS、ISO13485に関する知識、スキル ■5人以上のチームのマネジメント経験(2年以上あると尚可) ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下の品質保証業務をお任せします。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等) ※バイオ医薬品経験不問 【歓迎要件】 ■実務利用可...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 宮崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品(治験薬)の品質保証業務を担当。 【具体的には】 ・医薬品原薬の市場出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・文書管理 ・製造移管・国内外顧客査察対応業務(製薬会社、PMDA、海外対応)など

事業内容

<事業内容> ■医薬バルク・中間体及び医薬品添加物の製造(3極GMP対応) ■医療分野原料の製造 ■電子材料分野原料の製造 ■繊維用染色性改良剤・改質助剤の製造 ■合成樹脂用添加剤・改質剤 <沿革> ■1960年 日精化学工業株式会社設立(大阪)、旭化成工業 食品工場設立(延岡)設立 ■196...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 ■品質管理もしくはGMP下における製造、生産技術、製造技術等のご経験をお持ちの方 ※GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験をお持ちであればご応募可能 【歓迎要件】 ■英文メール対...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP(GPSP)、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、臨床試験の信頼性を向上させます。 ・GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査...

事業内容

■医薬品開発の受託事業など

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・薬事監査経験(施設監査含む)のある方 ・英語でコミュニケーションがとれる方 ※海外子会社への出張有

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での試験を主とする品質管理業務 <具体的には> ・医薬品等の原料資材検体採取・管理 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・試験に関する文書作成 ・機器導入、設備管理 ・査察、監査対応

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品業界,品質管理業務経験(理化学試験)2年以上 ※剤形問わず ※派遣就業の方も可能 【歓迎要件】 ■英語に関して苦手意識のない方 ■注射剤における品質管理のご経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の埼玉工場にて、品質保証業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製造記録指図書の発行と照査業務 ・製品の出荷判定業務 ・逸脱管理、文書管理、変更管理等の業務 ・業者監査対応業務 ・品質情報対応業務

事業内容

■医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■GMP下における品質保証業務(2年以上)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 大阪
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 <具体的には> (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) (3)医療用医薬...

事業内容

■医薬品、医薬部外品、医療用具ならびにヘルスケア製品の製造および販売。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・大学卒以上 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下の品質保証業務をお任せします。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■バイオ医薬品の医療用医薬品の品質保証(GMP又はGQP)の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ■実務利用可能な基礎的な英語力(目安:TOEIC 650点)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質保証業務をお任せします。動物用医薬品・動物用ワクチンの製造・販売における標準作業手順書をもとに、その通りに業務が行われているかどうかを監視、監査する仕事となります(QA 業務)。 (1)品質保証に関する業務 1)製造所からの製品出荷の管理 2)自己点検 3)製品、原材料の貯蔵等の管理 4)...

事業内容

【事業内容】 ■動物用医薬品の製造・販売 他

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品の品質保証経験(目安5年以上) 【歓迎要件】 ■GXP 知識(GLP/GCP/GMP/GVP など)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

原薬などの品質保証・品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 【1】薬事・品質保証業務全般 ■薬事手続き(CTD作成など) ■ISO,GMP管理 ■GMP監査対応 ■工場のGMP運用指導と記録確認 ■各種バリデーションの計画、実行の指揮 【2】品質管理部門の各種分析 ■一...

事業内容

■同社は医薬品(医療用医薬品の原薬,一般用医薬品)・医薬部外品・健康食品素材・健康食品の製造販売を手掛けております。 【沿革】 1971年12月 「備前化成株式会社」を設立 1975年07月 天然ビタミンEの栄養補助食品「ビタポールE」発売 1981年09月 900万円増資、資本金1,200...

必要な
経験・能力

【必須要件】 原薬経験のある方 かつ下記いずれかを満たす方 ・薬事法の知識、薬事手続きの知識 ・医薬品GMPの知識 ・各種バリデーション(分析バリデーション、プロセスバリデーション、洗浄バリデーション等) ・各種分析経験者(下記いずれかの分析経験者であれば尚歓迎) 【歓迎要件】 ・薬剤師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 大阪
業種 メーカー
職種 化粧品・食品
仕事内容

■同社の化粧品アイテム等における品質保証業務全般を担当します。 【具体的には】 ・社内品質基準の運用、新製品の品質確認 ・商品開発時の企画適合性の確認 ・委託先の監査及び製造立会い ・品質クレーム、トラブル対応 ・製造販売業の維持管理

事業内容

<事業内容> 1.生活家電・美容雑貨等の企画 2.商品卸売販売 3.OEM受託製造 4.Eコマース事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■化粧品の品質管理または品質保証の経験2年以上 ■OEMの管理経験、又はOEM内での工場にて品質管理業務の経験者 【歓迎要件】 ■化粧品の成分や剤形に詳しい方 ■化粧品製造販売業で三役もしくは三役に準ずる業務を経験されていた方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【製造業務】 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・製品の生産、増産対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・マネジメント経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

無菌医薬品の製造において、特に重要な無菌保証に必要となる製造環境モニタリングの計画・実行・報告・評価をリードする職務です。具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ■GMP要件に基づく製造環境モニタリングの計画・実行・報告・評価をリード(無菌製造環境がメインですが、非無菌の製造環境モ...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべての要件を満たす方 ■理系大卒以上(薬学、工学、理学、農学系など) ■医薬品の製造/工程管理/品質管理に関する下記業務のいずれかの経験を5年以上お持ちの方(注射剤、抗体・バイオ系) ・生産部門での製造業務経験 ・CMC研究部門での製造実務経験 ・クリーンルーム内における業...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの固形剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務、CMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【品質管理業務】 ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・試験検査技術の整備 ・製造環境、機器、施設の適格性評価 ・品質トラブル時の問題解決支援 ・製品の品質評価 ・品質評価活動に...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識 上記に加え...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【製造業務】 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・製品の生産、増産対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品質保証部門におけるG...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・GMPのもと原料調達から製造・出荷に至るまで、基準書類に沿った品質保証業務 ・当局や受託先からの監査対応業務 ・委託先のGMP実地調査 ・委託先との打ち合わせ

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

<必須要件> 下記、全ての経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 ■品質保証(GMP)のご経験をお持ちの方 <歓迎要件> ■視野を広く持つこと ■全体の流れを把握した上で行動すること ※幅広く品質保証の業務をご担当いただくこととなりますので、上記事項が求められます。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品製造工場の製造部にて以下業務を中心にご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤もしくは一般製剤の製造 ・設備の日常メンテナンス ・バリデーション関連書類作成 ・受託先、薬務課等の監査対応 ・原材料資材の在庫・出納管理 ※将来のリーダーおよび管理職候補の募集です。また、工業化のため...

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品の製造 ■医薬品の品質管理 ■医薬品の製剤研究 【歓迎要件】 ■無菌環境での経験をお持ちの方 ■液剤注射剤などの製造もしくは品質管理のご経験をお持ちの方 ■マネジメントの経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪 / 徳島
業種 メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

■LIMS導入プロジェクトへの参画、および稼働後の運用管理、監査対応などをご担当いただきます ■将来的には、社内インフラ全般(サーバ、PC、基幹システム、ネットワーク、情報共有、など)の運用保守および管理もお任せいたします。 ※社内業務に対する改善提案、データのデジタル化やAI導入など、あらゆ...

事業内容

<事業内容> ■機能化学品事業部 ■機能材料事業部 ■ファインケミカル事業部 ■アグリテクノ事業部 ■探索研究所 <主要品目> ■化学品:無機塩類、ヒドラジン誘導体、発泡剤、重合開始剤、チタン酸カリウム繊維、樹脂複合材料、難燃剤、電解有機合成製品、医薬中間体、防錆剤、洗浄剤、消臭剤、ほか ■農...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■製薬メーカーでの社内SE職務経験者、もしくはLIMS導入、運営管理の経験者。 【歓迎要件】 ■英語力 ■LIMS導入環境での就業経験者 ・DI対応、CSV、GMPの知識。 ・LIMS、MES、製造品質管理のIT経験がある。 ・査察対応

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■核型解析試験の信頼性保証業務全般をご担当いただきます。 <具体的には> ・品質システムの維持管理 ・SOP及び機器の点検記録の整備※必要な標準操作手順書(SOP)の作成あるいは改訂等 ・各種報告書の信頼性保証業務(画像データ類の監査、試験計画書との整合性の確認、逸脱の有無 等) ・試験所の...

事業内容

■染色体解析事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・医薬品、再生医療等の製品を対象とした品質管理・信頼性保証経験をお持ちの方 ・SOPの作成 【歓迎要件】 ・機器管理の経験をお持ちの方 ・核型解析における品質管理、信頼性保証業務の経験 ・国内外当局等の査察対応経験 ・製造所の監査経験及びコンピュータシステム監査経験 ・海外との交...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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