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年収

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年収:800万円 〜 1,100万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 管理 / メディカル
仕事内容

・医薬品の製品や原料、資材の在庫・調達計画立案 ・医薬品の原料、資材製造会社の情報収集、情報管理、調達先選定 ・医薬品の原料、資材調達に関する国内外の他社との交渉 ・英語、日本語の供給契約、製造委受託の交渉契約締結、契約に基づく発注、調達 ・3~5名の調達グループの指導・管理(将来対応) ※ご入社時点では、先ずは一般社員として採用予定です。

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【配属部署】CMC生産本部 製剤研究部、または分析研究部 【職務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の分析方法開発、特性解析。 ・バイオ医薬品(抗体、細胞など)の品質評価および品質管理戦略の構築。

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年収:900万円 〜 1,600万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / マーケティング
仕事内容

・自社品を欧米自販する際の計画立案(事業性評価、リスクの顕在化) ・M&Aや合併等の手段を用いて、中長期の海外事業の持続的成長を計画立案 (毎月、M&Aの対象先となるオポチュニティーのアップデート) ・経営陣から欧米自販の計画の合意を得る ・中期経営計画会で全社にその構想を発信、発表 ・人的ネットワークを利用して、米国での販社立ち上げや人材採用(営業・マーケ責任者)を行う ・計画の実行(現地の販売・マーケットアクセス組織の立ち上げと各種規定、SOP整備)

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

◆新規創薬モダリティの薬物動態評価および申請業務

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年収:800万円 〜 1,300万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務概要】 医薬品のライフサイクルを通じて、顧客(患者、医師、規制当局等)が必要とする医学科学情報を、正確に、かつ倫理的に、また、最適な媒体でタイムリーに提供する。(勤務形態:内勤) 【主な職責】 ■当社開発医薬品及び関連疾患領域の公表戦略策定を、米国本社も含めた他部署との協働を通じてリードする。 ■公表資料(論文、抄録、学会発表)の作成計画を立案し、社内外及び海外の関係者との協働を通じて実施する。 ■医学科学分野の公表に関連する倫理・執筆ガイドラインや社内規定に精通し、社内外の関係者の啓蒙及び部門全体の専門性向上に貢献する。 ■新しい医薬品情報提供のあり方や方法を自ら考えて提案し、必要な関係者を巻き込んだ上で、実現に向けたプロセスをリードする。

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年収:800万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 商社
職種 IT技術職
仕事内容

・各種IT施策の企画立案、執行コーディネーション。 ・グローバル標準システム(営業支援/経理/財務/連結決算システム、基幹ITインフラ、サイバーセキュリティ対策)の企画、導入、運用管理、プロジェクトマネジメント。 ・同社グループ営業部門の新規ビジネス構築/既存ビジネスの高度化に寄与するデジタライゼーション(IoT等)支援。 【キャリアパス】 ・入社後、まずは業務システムの企画・導入・運用管理、またはビジネスのデジタライゼーション支援を担当する部隊に配属。 ・その後全社IT戦略の立案・企画部隊への転属を予定。 ・将来は海外店舗IT部隊、あるいはグループ会社IT部隊への有期派遣の可能性もあり。

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 神奈川
業種 メーカー / メディカル
職種 マーケティング
仕事内容

バイオ3Dプリンターによって製造した細胞チップの国内・海外におけるマーケティング・商品企画業務全般 -顧客ニーズの検証、顧客獲得、ビジネスモデル検討等マーケティング活動 -製薬企業等とのディスカッション、サンプル提供を通した商品企画

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 営業
仕事内容

・プロフェッショナルな営業プロセスの実践経験を活かし、中国の営業マネージメントを行い、案件を確実にクロージングさせる。 ・海外出張ベースでの現地営業支援の実行や、現地雇用されている営業メンバーとの密なコミュニケーションの実施により、グローバル営業組織を育成強化する。 <参考> 営業方針:脳磁計システムの製品機能を十分に習得した上で、中国を中心としたグローバルなスコープにて病院への医療機器営業を行う。具体的には、国内外の学会活動等を通じてコンタクトできた顧客候補に対して、プロフェッショナルな技術営業的な作戦/活動を実行する。

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年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット / メーカー
職種 管理
仕事内容

・国内、海外のグループ会社の内部監査業務/企画 SOX法対応監査、業務監査、テーマ監査、会計監査を含んだ統合内部監査の実施と改善に向けた提案、改善実施支援まで取り組んでいただきます。 監査業務に付随して、各地域の監査チーム、関連部門、監査役、専門家等との連携も担っていただきます。

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年収:800万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 マーケティング
仕事内容

職務概要: ADASに関わるセンサー マーケティング カーバー範囲: レーダー、LiDAR、3Dイメジャー等のADASセンサーのリージョナルマーケティング 1. ADASセンサーのマーケティング業務(プロモーション、プライシング、マーケティング戦略、競合調査) 2. 本社のセンサーコントローラーのプロダクトマーケティングとのやり取り 3. ADASシステムの顧客とのやり取り 4. (特定プロジェクトのプロジェクトマーケティング) ターゲットアプリケーション: ADAS、自動運転車両 システムアプリケーションエンジニア、テクニカルマーケティング、システムマーケティングとの協業

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年収:1,500万円 〜 1,800万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット / メディカル
職種 マーケティング
仕事内容

AIを使った高精度な病理画像診断ソフトウェアをコア事業とするスタートアップです。 癌などの重篤な病気を細胞レベルから発見する病理医が近年減っているという事実や伴っての診断結果が出るまでのリードタイム長期化が医療業界では課題となっており、同社のソリューションはその大きな社会課題を解決していきます。 今後の更なる成長に向け、現在は同社の代表が管掌しているマーケティング領域のヘッドとなっていただく経営幹部を外部よりお招きします。マーケティング戦略から実行まで、ハンズオンで動かしていただき、部門の組成も進めていただく重要なポジションです。 日本のみならず海外でも求められるであろう同社の事業を代表と創業メンバーと共に広げていってくださる志高い経営人材との出逢いを求めております。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 神奈川
業種 メーカー
職種 マーケティング
仕事内容

産業用IJ(インクジェット)プリンターの商品企画 【担当メッセージ】 産業用インクジェットヘッドのリーデイングメーカーの当社で、 新たな顧客・市場価値提案を掲げ、産業用インクジェット市場創造・拡大にいっしょに取り組みませんか?

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 福島 / 愛知 / その他複数あり
業種 メーカー
職種 化学
仕事内容

同社は、窯業系外壁(住宅サイディング)国内シェアNo1の化学メーカで、特に工場設備をはじめとする生産技術と設備保全に力を入れています。 名古屋を主幹工場として、国内はいわき、下関、海外は中国や北米に工場を持ちます。 この度、工場生産設備、プラント(自家発電設備、蒸気駆動コンプレッサー、ボイラー等)の工場工務、環境保全業務に従事していただきながら、設備責任者、工場長を目指していただきます。  1) 設備の保全計画立案と施行  2) 製造設備の改造や修理  3) 現場のトラブル対応  4) 切り替え時期の判断  5) 新規設備の設計、見積もり、稟議作成、発注  6) 工事工程管理、試運転、稼働立ち会い  7) オペレータ教育 等、設備課、生産技術部と連携して業務にあたっていただきます。

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年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 福島 / 愛知 / その他複数あり
業種 メーカー
職種 化学
仕事内容

同社は、窯業系外壁(住宅サイディング)国内シェアNo1の化学メーカで、特に工場設備をはじめとする生産技術と設備保全に力を入れています。 名古屋を主幹工場として、国内はいわき、下関、海外は中国や北米に工場を持ちます。 この度、工場生産設備、プラント(自家発電設備、蒸気駆動コンプレッサー、ボイラー等)の工場工務、環境保全業務のマネジメントをご担当いただきながら、近い将来の工場長を目指していただきます。  1) 設備の保全計画立案と施行  2) 製造設備の改造や修理  3) 現場のトラブル対応  4) 切り替え時期の判断  5) 新規設備の設計、見積もり、稟議作成、発注  6) 工事工程管理、試運転、稼働立ち会い  7) オペレータ教育 等、設備課、生産技術部と連携して業務にあたっていただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 愛知
業種 メーカー
職種 化学
仕事内容

同社は、窯業系外壁(住宅サイディング)国内シェアNo1の化学メーカで、特に工場設備をはじめとする生産技術と設備保全に力を入れています。 名古屋を主幹工場として、国内はいわき、下関、海外は中国や北米に工場を持ちます。 この度、工場生産設備、プラント(自家発電設備、蒸気駆動コンプレッサー、ボイラー等)の設備管理、設備設計のマネジメントをご担当いただきながら、近い将来の工場長を目指していただきます。 得意スキルに応じて、機械系または電気系設備設計をご担当いただきます。 1. 機械系  1) 窯業系サイディング製造工程の基本設計  2) 製造設備全体の構想設計(各部の強度計算等)と基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 2. 電気系  1) 窯業系サイディングの製造工程設計  2) インターロック図による安全設計の基本構築からフローチャート、ラダーシーケンスへの展開 、電気基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 等、設備課、生産技術部と連携して業務にあたっていただきます。

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年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 愛知
業種 メーカー
職種 化学
仕事内容

同社は、窯業系外壁(住宅サイディング)国内シェアNo1の化学メーカで、特に工場設備をはじめとする生産技術と設備保全に力を入れています。 名古屋を主幹工場として、国内はいわき、下関、海外は中国や北米に工場を持ちます。 この度、工場生産設備、プラント(自家発電設備、蒸気駆動コンプレッサー、ボイラー等)の設備管理、設備設計のマネジメントをご担当いただきながら、近い将来の工場長を目指していただきます。 得意スキルに応じて、機械系または電気系設備設計をご担当いただきます。 1. 機械系  1) 窯業系サイディング製造工程の基本設計  2) 製造設備全体の構想設計(各部の強度計算等)と基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 2. 電気系  1) 窯業系サイディングの製造工程設計  2) インターロック図による安全設計の基本構築からフローチャート、ラダーシーケンスへの展開 、電気基本仕様の決定  3) 工程における問題点の抽出と具体的な改善の推進  4) 装置(設備製造)メーカ(外注)対応  5) 設備のメンテナンスや管理のロジカルな展開  6) 幹部候補生として、設備部門のマネジメント、管理体制の構築、後進の育成 等、設備課、生産技術部と連携して業務にあたっていただきます。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 神奈川
業種 メーカー
職種 管理
仕事内容

経理部門の責任者として国内外の経理業務を担当していただきます。 単体、連結決算・監査対応・原価計算・予算、中計策定・子会社管理・その他税務、財務業務

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年収:700万円 〜 1,000万円

勤務地 千葉
業種 流通・小売・サービス
職種 営業
仕事内容

◆流通・小売業界のクライアントが抱える課題を解決することを目標に、 必要なサービスを提案、考案して頂きます。業界の改革に向け想いを持っ た方を歓迎◆海外企業との新サービス開発企画業務等もご担当。 【魅力】困っている顧客に対し、必要なサービスの提供だけでなく流通業 界の仕組みからどう変えたらよいのか考え、市場のニーズに合わせて新規 事業なども立案できるやりがいある業務です。自ら新しい事業モデルの立 案もでき、良質なビジネスキャリアを積める環境となります。 【採用背景】小売り業界をよりよくするために革新していきたいと気概を 持って入社したメンバーが定年を迎え、新たな中核メンバーを募集。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 人材・研修・教育
職種 営業
仕事内容

【海外IT人材の転職支援】高度IT人材を多く抱えるバングラデシュをはじ めとした、海外の優秀人材の確保を採用戦略の一つとして、日本企業の課 題解決を図るコンサルティング業務、営業業務をお任せ致します。 【新規事業に携われる】◆これまで展開してきたグローバル分野でのノウ ハウを活かし、ニーズのあるAI(人工知能)、IoT、ビッグデータを担う 海外人材の招聘のため海外IT人材向け紹介事業を立ち上げました。 ◆海外からの人材を日本企業に紹介することで、AIをはじめとした先端IT 人材の不足が叫ばれている日本企業の課題を解決し、ひいては国内の技術 の発展にも貢献していく社会的意義のある仕事です。

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年収:800万円 〜 1,800万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 経営企画・事業企画
仕事内容

自動運転サービスの実現に向けた環境整備や、自動運転黎明期のコアメン バーとして、政府、地方自治体などとの折衝、連携、各種プロジェクト推 進などに携わっていただきます。 【具体的には…】 ・政府・有識者などとのネットワーキング、情報収集、折衝 ・上記に伴うプロジェクト推進 ・自動運転に係る法制度、政府方針などに関する調査 ・必要な制度改正の検討・実現のための政府・有識者などへの働きかけ ・上記に必要な資料などの作成

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 コンサルティング / メディカル
職種 マーケティング
仕事内容

◆国内外の大手製薬メーカーや研究機関、大学病院等に対して、情報をフ ックにした企画提案、市場調査(Drインタビュー等)、調査データ分析、 顧客への結果プレゼン業務までを一貫して担当して頂きます。 【当ポジションの魅力】 顧客の課題抽出~提案~課題解決まで一貫して行う事が出来ます。情報を フックに、製薬企業の海外進出やM&Aの支援、医療機関の研究促進等、医 療業界の成長に貢献出来、社会価値の高い業務を行う事が出来るのが醍醐 味です。現場に慣れて頂いた後、マネージャーとして組織KPI設定や業務 戦略構築、メンバー管理等のマネジメント業務もお任せします。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案、統計解析計画書の作成および解析資料作成、海外複数拠点および海外共同開発先との連携を通してグローバル開発品の統計解析を担当していただきます。 グローバル臨床試験(国内試験も含む)の計画を統計的観点で立案できる生物統計家を募集しています!

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

下記1)~4)のいずれかの業務について5年以上の実務経験がある方 1)臨床試験計画の立案・実施 2)CROマネジメント 3)臨床試験のモニタリング 4)臨床試験の支援

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等) ・海外関連会社(当社グループ会社、Roche社)QA担当者との協働

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

◆CMO管理(生産物流) 1)表示包装業務委託先の管理 2)新規CMO選定の際のプロジェクトリードを含む) 3)出荷判定スケジュールの管理 4)アートワークの管理 5)需給予測の策定

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価 ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明 ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測 ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

本社の情報システム部に所属 ・最新技術(AI、IoT、RPA等)を活用したアプリケーション企画、開発、導入プロジェクト支援、保守運用 ・マーケティングオートメションなどのデジタルマーケティングシステムの企画、開発、導入 ・国内・海外の関係会社およびベンダーのIT担当者とのプロジェクトのコーディネーションやリーディング

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・市場ニーズに基づいた投与デバイスの選定・評価、コンビネーションプロダクトとしてのデータ取得 ・材料化学を用いた科学的考察に基づく一次容器・包装の材料選定 ・他業界との連携等を通した新規デバイス技術の構築 ・デバイス開発に伴うドキュメント対応及び申請資料作成

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年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

医薬品開発プロジェクトにおける商用生産体制(サプライチェーン)の戦略・計画の策定と関連部門の統括

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、契約締結 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督 ・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用 ・医薬品品質システムの運用推進業務

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・臨床開発計画(CDP)立案に対する統計的側面からの助言 ・臨床試験デザイン立案、統計解析計画書を含む関連文書の作成及びデータ解析 ・海外カウンターパートとのコミュニケーション ・規制当局との対面助言・申請・審査対応

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年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・リアルワールドデータを含めた臨床開発に関連するデータ収集・管理・分析を可能とするシステムの導入評価の実施と計画策定 ・上記データの収集・管理・分析を可能とするシステム・プロセスの構築と運用管理 ・海外グループ会社とのデータ連携・交換の実現及び実施

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年収:1,500万円 〜 2,000万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・がん領域ペムブロリズマブ開発のプロジェクト・リード ・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント ・臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署との折衝、社外第三者機関との折衝)および進捗管理 ・開発手法の立案・改善・効率化推進 ・海外グローバルチーム・カウンターパートとのリエゾン業務、US本社へのレポーティング業務 ・開発ガバナンスでのプレゼンテーション、マネジメントへのレポート ・クロスファンクショナルでの業務推進およびピープルマネジメント ・がん領域開発品の価値最大・最適化に向けたポートフォリオマネジメントの立案・実行

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年収:600万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる抗PD-1抗体の世界同時開発を進めています。当社の最重点戦略品目である抗PD-1抗体プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 ◆がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ・開発戦略策定の補佐 (早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット) ・開発戦略に基づいた機構相談の立案、資料の作成、及び照会事項に対する回答作成治験実施計画書の立案及び作成 ローカル試験(試験骨子から作成) グローバル試験(主に翻訳) 米国本社や海外ベンダーへの説明、交渉を含む 同意説明文書(会社案)の作成 治験実施計画書に関連する資料(症例報告書、関連手順書、等)の作成サポート及びレビュー 治験データメディカルレビュー 治験総括報告書及び承認申請資料(CTD)臨床パートの作成 (メディカルライターと協働)及びレビュー 学会発表、論文作成及びそれらのサポート 開発関連部門との連携により臨床試験実施の中心的役割を担う。

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年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

<職務概要/Overall Job Purpose> ・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理 ・海外製造所からの製品等輸入、納期管理 ・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード ・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整 ・生産性向上のためのプロセス改善 <主な職責/Primary responsibilities> ・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。 ・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。 ・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。 ・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。 ・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。 <その他/Secondary responsibilities> ・品質、生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。 ・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・国内最終保管製造所製造業のQMS省令への適合の維持・管理 ・下記製造業に関わる業務及び下請け会社への委託管理業務  -適正な法定ラベル貼付  -製品の受け入れ検査、表示、包装  -製品の出荷可否判定  -試験機器類の維持管理及び校正  -外観検査、機能試験を含む受入検査方法の策定  -3rd Party Logistics(受入検査等業務委託先)への法遵守を含めた各種指示およびトレーニングを含めた管理、監督  -文書、記録の管理  -不適合品の管理、海外製造所への報告、データの集計、是正の要請  -行政、認証機関、Corporateからの監査対応 ・下記商品センター内における業務の管理・監督・サポート ・治験品/薬監品の受入、保管、表示、引渡し及び治験不具合品の管理 ・薬事工業生産動態統計調査のデータ作成および行政への報告 ・回収の際、商品センターに返送される製品の回収状況の管理及び製造販売業者からの要請への対応 ・関係部署と連携し、商品センターの運営管理、庶務及び環境管理

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年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

◆GQP、GMP、ICH及びPIC/S等の規制に関する専門知識等を使い、品質保証として次の業務を担当する。 ・品質取決め及びグローバルSOPに基づいて、国内外の製造業者等に対して適切な管理業務をおこなう。 ・製造業者等のGQP省令に基づく定期的なGMP適正確認のため、国内外の製造業者等のGMP確認(実地、書面、定期連絡会)を実施する。 ・製造業者等における変更管理、逸脱管理、CAPA管理、安定性試験の管理等の適切性を評価する。 ・グローバルSOPおよびそれに準ずる実務手順(マニュアル)の新規作成と改訂作業 ・新規採用者(派遣社員含む)へのトレーニングおよび指導

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年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案 ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出 ・試験プロトコル骨子の作成 ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉 ・導入候補品の臨床科学的評価の実施 ・申請業務に関連した薬制上の対応

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年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

●がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーあるいはメンバーとして、非臨床研究、CMC、  開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進。 ※戦略立案に生かすため、海外学会への参加や外部有識者へのヒヤリング調査  などによって情報を入手していただきます。 ※米国子会社に出張し意思決定に係わる会議体に参加。

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

●開発品目の実務担当者として、海外子会社やベンダーと協業し開発薬事業務の全般を担って頂きます。 ◆薬事戦略(Regulatory Strategy)の策定・提案  グローバル開発ならびに日本・アジア開発において、薬事的観点からの戦略を立案する。  その薬事戦略をプロジェクトチームに提案し、開発を推進する。 ◆薬事分析(Regulatory Assessment)の実施  上記薬事戦略の立案に際し、薬事的観点からの各種分析を行う。 ◆PMDA・厚生労働省等の規制当局との折衝  各種面談(事前面談・対面助言等)や電話対応での会社側代表として折衝にあたる。 ◆海外子会社(米国ならびに中国)ならびにベンダー(欧州・アジア各国)との協業  英語でのコミュニケーション(メール・電話会議・海外出張を含むface-to-face meeting) ◆薬事関連資料(各種面談資料、治験届、CTD等)の作成・作成リード ◆新薬申請から承認取得までの各種対応のリード

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 マーケティング
仕事内容

外資系カジュアルブランドでの業務です。 最適な工場で価値と価格に見合ったベストな品質の製品開発・生産管理を実行する。 <主な職務・職責> 【製品開発業務】 縫製工場選定・生産ルートの設定 シーズン毎の品番に対する工場設定 生地メーカーへのサンプル反手配指示および品質確認 グローバル資材の手配および品質確認 サンプル納期管理 コスト管理 量産前品質管理(生地・資材・製品) 自社資材管理 取り扱い表記・品質ラベルの確定 【生産管理業務】 発注業務 デリバリースケジュール管理 量産品の品質管理(生地・製品) 海外への日本企画商品の輸出業務窓口 検品会社および物流倉庫との連携 クレーム対応および不良品商品管理(カスタマーサービス窓口)

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 金融
職種 営業
仕事内容

所属部門:パートナー営業部海外営業チーム 海外投資家(機関投資家、アセメネ)に対する日本株商品の営業

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 金融
職種 専門職
仕事内容

所属:マルチマネージャー運用グループ ポジション:英文ドキュメンテーション業務 ・運用会社における英文ドキュメンテーションチェック等 ・海外の不動産ファンドやインフラストラクチャーファンド等のドキュメンテーションチェック ・同ファンドの申込事務等の関連事務手続きのサポート ・同ファンドの評価・モニタリングのサポート ・同ファンドの関連契約書(PPM等(※))や四半期報告の確認と顧客向け報告書等の作成 (※The Private Placement Memorandum: 投資家が投資検討にあたり必要となる情報を記載した資料

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 金融
職種 金融
仕事内容

以下ファンドの運用及び付随する業務全般 ・国内・海外株式インデックスファンド ・国内株式ETF ・国内株式スマートベータファンド

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年収:700万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 経営企画・事業企画 / 専門職
仕事内容

国内および海外のミドルマーケットのクライアントに対して、業種やインダストリーにとらわれず、M&Aアドバイザリー業務・統合業務を提供するチームです。チームの一員として、ディールエグゼューションの為の基礎資料収集、成果物(プレゼンテーション)作成、クライアントとの基礎的なコミュニケーションに対し責任を持ち、上位メンバー(VP/SA)の指導の元に従事いただける方を募集します。 ・業界調査、M&A対象企業へアプローチ、各Phaseにおけるバリュエーション、意向表明書・基本合意書のドラフト作成、DD実施、最終契約書交渉サポート、クロージングサポート等、M&Aの初期的局面からクロージングまで各フェーズにおける社内・顧客向け資料(含むメモランダム、プレゼンテーション資料、バリュエーションモデル)の作成 ・特にバリュエーションの実施に当たっては、対象となる事業計画の精査、PER・EV/EBITDA・PBR(TradingおよびTransaction)、市場株価法、DCFモデル・LBOモデルなど各種バリュエーションモデルの作成 ・クライアントの要望に応じDDプロセスの管理を担当:VDRの開設・維持(セルサイドの場合)、開示資料のUpload補助、各種アドバイザーとのQ&Aの取りまとめなどストラクチャリングの議論に関する基礎的な素養・知識があり、弁護士・会計士・税理士との議論をもとに基礎資料を作成 ・社内データベースを活用した意向表明書・基本合意書のドラフト作成等

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 管理 / マーケティング
仕事内容

■国内外における補修用部品、アフターパーツに関する物流戦略の立案・ネットワーク構築~施策実行支援 ■輸送、倉庫・在庫管理等の最適なオペレーション実現の為の各種KPI管理・分析(コスト、生産性、品質等)

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

- 企業等向けの戦略策定、実行支援 - 上記のための調査、分析、考察、示唆出し、等 参考情報:http://www.strategyand.pwc.com/jp/home/careers/work Strategy&のチームに加わり、世界の有力企業の最も重要な課題を解決し、将来を再構築する支援をしてみませんか?私たちPwCネットワークのStrategy&は、旧ブーズ・アレン・アンド・ハミルトン、旧ブーズ・アンド・カンパニーの時代から数えて100年の歴史を誇る戦略コンサルティングを担うチームです。この歴史の中で、サプライ・チェーン・マネジメント、プロダクト・ライフ・サイクル、組織DNAなどの先進的なコンセプトを考案・発信してきました。ただ経営環境は日々刻々と変化しており、複雑性は増すばかりです。世界のトップ企業が志向するのは、戦略の理想論ではなく、激するグローバル競争環境の中で実現可能な戦略策定であり、さらには自社独自の戦略を実現して競合に打ち勝ち、持続的に優位性を保つための能力の構築です。私たちには、このような“未来のコンサルティング”が求められているのです。Strategy&は、こういった支援ができる世界屈指の戦略コンサルティングを担うチームです。私たちは、これまでの歴史の中でも、“腕まくりをして”、戦略立案のみならずそれが実践され効果を生むところまで支援してきました。ある意味では時代が私たちに追いついてきたとも言えるでしょう。“未来のコンサルティング”を私たちとともに実践することで、世界を一変させるような経験をしてみませんか。

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年収:900万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 マーケティング / 営業
仕事内容

【業務概要】 This position is responsible for overall marketing, which includes developing and implementing the marketing strategy and marketing plan and leading a marketing team. The jobholder will work side by side with Japan GM. 部下を管理しながら、マーケティング戦略立案に携わっていただくポジションです。 ご経験に応じて、DirectorもしくはTeam Managerのいずれかで確定します。 病院向けKOLのマーケティング戦略立案等、実務経験を重視。製品や領域に関しては入社後のキャッチアップでも問題ございません。 【業務内容】 ・Develop marketing and communication strategy, based on the positioning of products and services delivered by the Corporate Marketing teams and on the local environment in Japan and plans by considering scientific advantages of the products and environments where this technologies are utilized, and in align with global corporate strategy. ・Design effective sales tools, brochures, door-openers pamphlets to help sales reps during selling process. ・Implement marketing plan and strategy working closely with both Sales Team and to influence key opinion leaders belonging either to private or public laboratory and hospitals to get strong buy-in to the products. ・To influence and get buy-in from sales team to ensure the successful implementation of the marketing plans. ・To prepare both overall marketing budget and LRP, manage it to meet objectives. Implement corrective actions if unexpected gap. ・To work closely and efficiently with RA and QA team in order to ease registration process and implement smoothly corrective action. ・To support supply chain as far as replenishment and procurement forecast are concerned. ・To prepare launch package of new products. ・To lead, coach and motivate marketing people. 【同社の魅力】 本社では50年以上の歴史があり、細菌検査のあらゆる検査項目を網羅できる商品を提供しているメーカーです。 今後需要増加が見込まれる遺伝子検査分野でも益々の成長を見込んでおり、やりがいを持って挑んでいただけます。 社員を大切にする文化が根付いており、安定した環境で長く働いていただける環境です。

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年収:700万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

1. Serves as point of contact for providing responses to internal audits as well as regulatory inspections with regard to data management activities 2. Serves as a local focal point to implement data conformance strategy as defined by Global DMM Standards involving submissions, acquisitions and divestitures of the data integrated into the CAL 3. For local assets, mitigates/arbitrates asset level data management technical and process issues with CROs, DMM and CDMM 4. Leads new Pfizer clinical/PMS data collection environment (i.e. NextGen Clinical Trials, No Paper CRF in PMS) by successful implementation and maintenance of the systems (e.g. NextGen CDMS, PMS CDMS) and related processes 5. Works with BPOs to review performance metrics against targets to ensure program deliverables are being met and productivity is aligned with Company expectations 6. Works with global organizations to ensure appropriate data standards, system and processes are used and implemented consistently across the programs 7. Applies and drives lessons learned to continuous improvement of data management practices across the organization including internal customers and CROs 8. Leads implementation of PMS data collection standards into each surveillance

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