臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの転職・求人情報一覧

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臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV
年収

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:800万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

[特徴] ■新たな疾患領域の薬剤の取り扱いをスタートいたします。Medical組織を設けるための新規ポジションです。 ■MAとの距離が近くMedical Plan企画にも携わって頂きます。 ■循環器領域をご担当頂きますが、ご経験領域は広く受け付けます。 [仕事内容] ■担当疾患・薬剤についての...

事業内容

■Global teamとJapanがFlatに近い関係性をもっています。日本主導のGlobal Studyも動いています。 ■アンメッドメディカルニーズへの貢献を実感して頂くことが出来ます ■安定的な経営基盤を持ちつつ、新たな薬剤・適応も順調に広がりを見せています ■能動性が発揮しやすいフレ...

必要な
経験・能力

[必須] ■理系大卒以上 ■MSL、臨床開発、薬理研究、学術、Medical Information経験 ■論文読解が可能な英語力 [歓迎] ■循環器についての専門性 ■職務に関する情報交換(口頭含む)が可能な英語力

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:1,300万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

[特徴] ■新たな疾患領域の薬剤の取り扱いをスタートいたします。Medical組織を設けるための新規ポジションです。 ■循環器領域をご担当頂きますが、ご経験領域は広く受け付けます。 [仕事内容] ■数人の部下をお持ち頂き、プレイングマネージャーとしてMSL活動に従事して頂きます ■Medica...

事業内容

■Global teamとJapanがFlatに近い関係性をもっています。日本主導のGlobal Studyも動いています。 ■アンメッドメディカルニーズへの貢献を実感して頂くことが出来ます ■安定的な経営基盤を持ちつつ、新たな薬剤・適応も順調に広がりを見せています ■能動性が発揮しやすいフレ...

必要な
経験・能力

[必須] ■理系大卒以上 ■MSL経験 ■部下マネジメント経験 ■循環器についての専門性 ■職務に関する基本的な情報交換が可能な英語力 [歓迎] ■血栓治療(Thrombosis)についての専門性

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:700万円 〜 1,500万円

勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

●CRA(受託型) 当社が受注した医薬品、医療機器の臨床試験の開発担当者として、 臨床試験(治験)が、J-GCP/ICH-GCP・治験実施計画書、各種ガイドラインに準拠して実施されているかを確認(モニタリング)する業務を担当頂きます。 勤務地は東京都、大阪です。 ●CRA 外部就労(派遣型)...

事業内容

CRO企業

必要な
経験・能力

必須(MUST) ・3年以上のCRA経験者

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:700万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメント グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト(主に東南アジアを中心)マネージしていただきます。  -新規プロジェクトの提案・契約受託   -依頼者担当窓口業務(進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉...

事業内容

臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・オンコロジー試験経験 ・英語(読み・書き・スピーキング)ビジネスレベル、又はそれ以上。  ※TOEIC目安:850点以上 【歓迎要件...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 (2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 大分
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

大分オフィス所属の即戦力CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 【具体的には】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュール...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 大分
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、MR、MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説...

事業内容

■治験施設の支援業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■臨床での実務経験2~3年以上 ■下記のいずれかの有資格者 看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士。 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 (施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応 等) ※ゆくゆくはプロトコール作成、当局の対面調査対応等も担当いただきます。 ・品質、...

事業内容

<事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかのご経験・資格をお持ちの方 ■CRA業務3年以上(治験・臨床研究問わず) ■CRC業務5年以上 【歓迎要件】 ■臨床研究または医師主導治験のPM経験

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方(目安:2~3年程) 【歓迎要件】 ■日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方(一部満たされない方も相談可能) ・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ・MRIデータの解析・分析ができる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ・神経領域の科学的医学的知識を持つ方 【歓迎要件】 ・専門外のメ...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 愛媛
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援していただきます。 【具体的には】 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッ...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 (※管理栄養士は栄養指導経験のある方) ■CRC経験者(資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■モニタリング業務をご担当いただきます。

事業内容

<事業内容> ■医療用・一般用医薬品の製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬メーカー、CROなどでモニター経験のある方 (モニタリング業務を一通り経験している方) ■英語力:読み書き(英文メールのやりとりができる程度) 【歓迎要件】 ■TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 ■Excel、Word、Powe...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップを専任にて担当頂きます。 通常のCROではモニターが担当している業務ですが、同社ではモニターの業務から切り取って、当部門が担当しております。 施設との電話又はメールでのやり取りがメインですので、内勤のみの業務となります。

事業内容

■医薬品開発の受託事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■CRAでの施設立上げのご経験(2年以上) ■英語力(読み書きができるレベル) 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<PMS(市販後調査)に関する業務全般> 具体的には ・医療機関訪問 ・PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス ・症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応 などのPMS調査の施設対応の実施等。

事業内容

■CRO(医薬品開発業務受託)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記の■いずれかを満たす方 ■モニタリング業務の経験者(治験、PMS、アカデミア等) ■CRCなど臨床試験に関する業務経験者 【歓迎要件】 製造販売後調査に関して資料作成などのご経験など。

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 (※管理栄養士は栄養指導経験のある方) ■CRC経験者(資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

鹿児島オフィス所属の即戦力CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 【具体的には】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュー...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC業務経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 ■薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、 作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 ・MR、MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジ...

事業内容

■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど) <沿革> 1985年 臨床試験におけるデータマネジメント業務を受託する企業として、「シミック...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) 【歓迎要件】 ・英語以外の外国語 ・MSプロジェクトの使用経験

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 ■薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 【具体的には】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC業務経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品の臨床開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■外部委託業務管理 ・モニタリング ・データマネジメント ・安全性情報管理 ・統計解析 ・その他(関連資料作成、監査など) ■各種ベンダー管理 ■各種手順書の作成やメンテナンス ■臨床試験推進業務 ■実施医療機関への訪問 ■医...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■短大・専門学校卒以上 ■再生医療分野に関心がある方 ■臨床開発に関する規制要件(GCP等)の知識・経験を有する方 ■臨床開発業務における教育・指導のご経験がある方(OJT/リーダー/マネージャー等) 【歓迎要件】 ■製薬企業、CRO等での臨床開発業務のご経...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験薬概要書を編集する。 ・治験関連文書(治験実施計画書、治験総括報告書)を作成する。 ・CTD 臨床パート、照会事項回答を作成する。 ・上記業務でCROをマネジメントする。 ・上記業務で米国子会社のメンバーと協働し、グローバル開発を推進する。(例;グロー...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記■すべてを満たす方 ■製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が3年以上ある方 ■治験総括報告書を3報以上作成した経験がある方、またはCTD作成経験(2.7.6以外)がある方 【歓迎要件】 ■英語でのコミュニケーション能力及び文書作成能力 ■規制当局からの照会事...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

名古屋エリアにて即戦力としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 医療資格の有無は問いません 【歓迎要件】 ■CRC業務経験をお持ちの方 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 愛媛
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

SMA(Site Management Associate)とは、治験事務局担当者とも言われれ、SMA(治験事務局担当者)の主な業務は、治験をスムーズに行えるように、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの運営サポートをすることです。 ・治験事務局支援作業 ・IRB(治験審査委員会)の...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■下記のいずれかを満たす方 ・医療系企業での事務経験者 ・MR・MS経験者 ・医療事務経験者

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院/検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作...

事業内容

■臨床試験を行う医療機関の支援など

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師・臨床検査技師など臨床経験をお持ちの方 ■CRCのご経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

広島エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 医療資格の有無は問いません 【歓迎要件】 ■CRCをお持ちの方 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施可能な医療機関の調査 ■契約業務 ■医療機関内における治験の運営・管理 ■IRBの運営・管理 ■必須文書(SOP)の作成など

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■SMA経験者(目安:3年以上)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神戸オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・医療機関への営業経験がある方 ・医療資格所有者(何かしらの営業経験があれば尚良) ・3年以内に、生物系あるいは医療系の大学を卒業した方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 愛媛
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 <具体的には> ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下、いずれかに該当する方 ■医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ※下記有資格者は、専門卒以上で可 ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等 ■MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

大阪エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 ※管轄エリアは、大阪府、兵庫県、京都府、滋賀県、和歌山県、奈良県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 医療資格の有無は問いません。 【歓迎要件】 ■CRC業務経験をお持ちの方 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験実施可能な医療機関の調査 ■契約業務 ■医療機関内における治験の運営・管理 ■IRBの運営・管理 ■必須文書(SOP)の作成など

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■SMA経験者(目安:3年以上)

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

岡山オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ・医療機関への営業経験がある方 ・医療資格所有者(何かしらの営業経験があれば尚良) ・3年以内に、生物系あるいは医療系の大学を卒業した方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 <具体的には> ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・試験データのチェック、入力、修正等のデータ管理業務 ・データベース、変数表作成 ・EDC構築 ・ロジカルチェックプログラミ...

事業内容

【事業内容】 大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援 製薬企業の疫学・治験・臨床研究支援

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■データマネジメント業務の経験

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方(受託型・派遣型)は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。

事業内容

■医薬品開発の受託事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRA経験者(経験年数3年目安) 【主なプロジェクト】 ■主に、がん・再生医療領域を中心としたプロジェクトに携わっていただきます。 ■担当したい領域、プロジェクトがありましたら相談可能ですので、是非ご応募下さい。 【その他】 ※応募時に顔写真データもご準備下さいませ

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験を含む臨床研究のメディカルライティング(MW)業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・グローバル開発品目におけるMW業務(CTD作成、照会事項対応等) ・共同開発会社或いは海外規制当局とのライティング関連の交渉 ・英語論文の作成及びレビュー ・グローバルCRO(ライティング業務)の...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■グローバル開発におけるMW業務、承認申請業務および当局対応(調査・治験相談)の経験 ■治験に関連する高い専門性、科学的・倫理的思考、文書作成能力、コミュニケーション能力、達成指向力 ■修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒) ■英語力(TOEIC:730...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

統計解析責任者として、開発候補品の承認取得及び承認取得後の製品価値最大化にむけて以下の業務を行っていただきます。 ■統計専門職として全社臨床試験PJの迅速なステージアップにむけた統計解析業務の推進役、各国規制当局との交渉役、ICHや各国規制当局から発出の最新ガイドラインや最新生物統計手法の情...

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬会社での統計解析担当職として5年以上かつ臨床試験10試験以上の経験(プロトコル、統計解析計画書から総括報告書までの各種ドキュメントの作成・協力, 及び統計解析) ■ICH3極(PMDA、FDA、EMA)を合算して、申請2品目以上の経験(統合解析の計画・...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務を推進いただきます。 具体的には、全社PJの推進やリアルワールドデータを利用した集計解析、AIを含むデジタル新規技術の収集と社内への浸透を行っていただきます。 ・リアルワールドデータを利用した集計解析業務 ・AIを活用するためのシス...

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■国内外のリアルワールドデータ(MDV、JMDC、Truven Market Scan、PharmaMetrix等)を使用した集計解析業務の経験 ■リアルワールドデータを販売するベンダーやコンサルタント会社で実際に集計解析を行っていた方、または、機械学習技術...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

臨床試験、PMS、臨床研究におけるClinical Data Coordinator(CDC)として、クリニカルデータマネジメントシステム(CDMS)の開発に関連する活動のサポー ト、データレビュー活動のリード又はサポート、データ及び成果物提供前のレビュー活動をLead Data Manage...

事業内容

臨床開発に係る事業に関連する業務の受託等

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大学卒 ■理系学部(理学・工学・医薬学系)を専攻していた方 ■臨床試験、PMS または臨床研究の一連のデータマネジメント業務(EDC 構築~データ固定まで)について2年以上の業務経験があること ■EDC の使用経験を有すること ■英語のドキュメントが読め、簡...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 和歌山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。 ・医療期間での治験実施準備 ・患者のスクーリング、同意説明補助 ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助

事業内容

<事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。

必要な
経験・能力

<必須要件> 下記いずれかの資格をお持ちの方 ■臨床検査技師 ■看護師 ■薬剤師 <歓迎要件> ■CRCのご経験の方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 愛知 / 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事/プロトコル説明用資料の作成/スタートアップミーティングの開催/部署ごとに説...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■看護師資格を有する方

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験のプロジェクトマネージャーとして就業いただきます。 【具体的には】 ・臨床研究、医師主導治験に関わる一連の業務 (プロトコール作成→施設選定→モニタリング→申請書類作成、対応→当局の対面調査対応等) ・ドクター/製薬メーカーから受注した...

事業内容

<事業内容> ■新薬開発の支援業務(SMO) 主に治験を実施する医療機関の確保及び医療機関での治験支援業務。

必要な
経験・能力

【必須要件】 臨床研究や医師主導治験への興味をお持ちで、下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■臨床研究/臨床開発/医師主導治験のPMまたはPL経験 ■院内CRCとして医師主導治験を推進した経験 【歓迎要件】 ■臨床研究または医師主導治験のPM経験

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社が構築する医療情報データベースの解析業務。解析したデータを製薬メーカーや医療機関へ還元し二次利用に繋げる業務をご担当いただきます

事業内容

■健診・診療情報を活用した各種サービスの提供など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■R、Pythonを使って解析のできる方 ※学生時代にプログラミングを独学で勉強してこられた方も歓迎です。

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

臨床試験における Site Activation Specialist または InHouse CRA としての業務をお任せいたします。 ※ご経験・スキル、ご志向、ご担当いただく試験に応じて、以下いずれかの役割をお任せいたします。 主な役割としては以下の業務となります。 ・ 必須文書収集・管...

事業内容

臨床開発に係る事業に関連する業務の受託等

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下全てに該当する方 ■大学卒、または医療系(看護師、臨床検査技師等)の資格保有者 ■製薬会社、CROにおける2年以上のCRA経験、またはIn-house CRAに準ずる経験 ■業務に支障のない英語読解力(読み・書き) 【歓迎要件】 ■グローバル試験におけるCRA 経験、またはI...

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 長崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験実施可能な...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ※以下いずれかの資格又は経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師の有資格者 ■臨床開発関連職(CRC、SMA、CRA等)経験者

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 長崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■治験実施可能な...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■治験事務局担当経験 【歓迎要件】 ■営業経験

掲載開始日:2021/05/07 情報更新日:2021/05/07

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