メディカルの転職・求人情報一覧

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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:900万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

[概要] ■メディカルアフェアーズ本部の中に当部門がございます。疾患領域担当のチームと協働して、医療従事者・患者(患者家族)に貢献する役割を担って頂きます。 [仕事内容] ■Medical Information(一次対応はOutsourceされています) ■学会などのEvent manage...

事業内容

■医療への貢献を強く願う方が集まっている企業です。アンメットメディカルニーズの貢献を実感して頂くことが出来ます。 ■組織や役割に応じたミッションをこなしつつも、ご自身の主体的アクションにより様々な機会を得ることが出来ます ■業績は大変好調で、開発パイプラインもかなり豊富な状況です。

必要な
経験・能力

■理系大卒以上の方 ■次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・Medical Information, Drug Information ・Medical Communication, Scientific Communication ・Medical Affairs ・Medical Educa...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:1,100万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

・サプライヤー(外注先工場)への統括業務 サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、当社サプライヤーに対する窓口として統括します。 ・サプライヤーとの関係性構築 長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係、および持続可能なパートナーシップを構築し、自社および提携先サプライヤーとのWin-Winのバラ...

事業内容

・国内製薬を代表するグローバル先発品メーカーと世界最大手の後発品メーカーのグループ企業によって2016年4月1日に設立した合弁会社です。 ・主にオフ・パテント・ドラッグ「OPD(特許期間が満了した医薬品)」と呼ばれるAG(オーソライズドジェネリック)を含む後発品、長期収載品の安定供給、そして今...

必要な
経験・能力

・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験 ・製薬業界での業務経験(5年以上) ・英語スキル ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識 ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【プラントエンジニア】 ・人工骨(セラミック)製造設備の維持管理。 ・上記製造工程の改善活動。 ・設備バリデーション、記録化、報告書の作成等。 ・新製品の工程設計。

事業内容

日系の大手医療機器メーカー2社が共同出資している医療機器メーカーです。 整形外科向け製品を中心に人工骨補填材をはじめ、整形プレートや人工皮膚、 再生医療製品など幅広く事業展開をされています。

必要な
経験・能力

◆必須条件 プラントの維持管理、プラント設計等の経験があること もしくは、出身学科にそのバックグラウンドを含むこと。 ◆歓迎条件 医薬品の製造、工程設計の経験がある方歓迎。 セラミック、粉体製品の製造、工程設計の経験がある方歓迎。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・新薬の製剤開発業務 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討業務

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方(一部ご経験に満たない方も相談可能) ■製剤開発業務 ■特に連続生産の技術構築に関する経験、知識(システム構築、管理戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた上での申請資料作成などなど) ■海外法規制を踏まえた、海外治験薬製造や工業化検討の経験 ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 栃木
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

栃木工場にて管理薬剤業務をご担当いただきます。 【具体的には】 管理薬剤師として以下の業務をご担当いただきます。 ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討 ・従業員に対する教育 ・その他工場品質部内での業務全般

事業内容

【事業内容】 ・医薬品、食品、化粧品の受託包装・加工 ・包装資材、機器の販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬剤師資格を保有されている方 ・製薬会社等で勤務経験のある方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 ・大卒以上 【歓迎要件】 ・英語力 ・医薬品製造管理者の経験がある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■患者様や医療従事者様からのお電話の問合せにお答えいただきます。 【具体的には】 ・医療機器や器具(注射)の電話問い合わせに対して、手技指導(自己注射等) ・在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート ※電話終了後は、パソコンにて報告書を作成していただきます...

事業内容

■コールセンターのアウトソーシングサービスの提供など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■正看護師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■腹膜透析液(医薬品)、ダイアライザー(血液透析器)の品質管理もしくは品質保証を担当していただきます。 ※ご経験やスキルに応じて、未経験の方は、当面は品質管理業務を担当し、将来的に医薬品製造管理者(管理薬剤師)としてご活躍いただきます。ご経験・スキルがある方は、初めから医薬品製造管理者(管理...

事業内容

■人工透析装置・透析用ダイアライザーの輸入・製造・販売 ■腹膜透析液とその関連医療器具の輸出入・製造・販売 <沿革> 1462年 フレゼニウス家がヒルシュ薬局を設立 1981年 フレゼニウスAG設立(現:フレゼニウスSE) 1990年 川澄化学工業(株)との合弁により、フレゼニウス川澄(株)...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※調剤の経験のみでもご推薦可能 【歓迎要件】 ■GMP/QMS、ISO等の知識 ■製薬業界での品質保証、品質管理経験 ■英語によるコミュニケーション能力(TOEIC600点以上) ■PCスキル、ワード、エクセル、パワーポイントの基本操作

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 滋賀
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

■同社において、顧客委託製品の製造業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■製品作成の手順に沿って作業頂きます ■化学反応槽に原料を投入 ■化学反応管理を行い製品化 ■ドラム缶に充填 ■使用設備の洗浄作業 ■ドラム缶の移動作業 【業務の流れ】 社員一人製品を製造する製造釜を担当します。化...

事業内容

<事業内容> ■化学品の受託製造

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■工場での勤務経験者(業界不問) 【歓迎要件】 ■危険物乙種4類 ■フォークリフトの資格 ※現在、資格をお持ちでない方はご入社後の取得を目指していただきます。

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

統計解析業務をお願い致します。 ・臨床試験データの統計解析 ・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務

事業内容

■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど) <沿革> 1985年 臨床試験におけるデータマネジメント業務を受託する企業として、「シミック...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ・SASプログラミングの経験1年以上(業界は不問) ・SAS以外のプログラミング(パイソン、VB、C等)経験1年以上 【歓迎要件】 ・プログラム仕様書作成経験 ・CRO・メーカーでの経験経験 ・クライアント等との窓口経験、 ・英語、統計知識

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・主に欧米企業からの製品や開発品の導入活動、交渉、契約のサポート ・海外企業等とのカンターパート、ビジネスミーティングでの相互の意思疎通の支援

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・企業において日本人とのビジネスコミュニケーションの経験(経験年数は問わない) ・ビジネスレベルの英語力 ・修士課程修了(4年制大学の場合、理系の学部卒) ・京都に通勤可能な方もしくは通勤圏内に転居可能な方 ・海外とのオンライン会議に対応可能な方 (時差の関...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方(一部満たされない方も相談可能) ・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ・MRIデータの解析・分析ができる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ・神経領域の科学的医学的知識を持つ方 【歓迎要件】 ・専門外のメ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■原薬/製剤の品質試験の計画、実施及び報告 ■品質試験の構築及び標準化 ■品質試験の分析法バリデーションの計画、実施及び報告 ■安定性試験の計画、実施及び報告 ■CTDなどの申請資料作成に係る根拠データ取得及び根拠資料の作成 ■生産本部等への技術移管 ■分析機器の保守点検 等

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業や受託試験機関等における分析研究業務や品質試験業務の経験を有する者(目安:3年以上) ■分析機器(HPLC、糖鎖分析、ELISAなど)の取扱いについて幅広い知識及び経験を有する者 ■試験記録や計画書/報告書などの文書作成力 【歓迎要件】 ■試験の計画...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、クロスファンクショナルチームを運営し、予算や要員リソースを管理してプロジェクトを計画通りに推進する。 ■共同研究開発先との協業を推進する。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方※ご経験をすべて満たさない方も相談可能です ■企業において医薬品開発に携わった経験5年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のプロセスに携わったご経験が有る方 ■クロスファンクショナルチームを運営した経験2年以上 ■業務を遂行できる英語レベル(hearing, w...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務 ・当局、取引先の監査対応 ・原料メーカーの実地調査 等

事業内容

<事業内容> 医薬品原薬及び中間体の製造 <沿革> 1956年 医薬品原薬の製造を目的として設立 2001年 製品棟新築 2007年 管理棟新築、株式会社ダイトの100%子会社となる 2010年 製品棟増築 2012年 第2管理棟新築、自動ラック棟新築 2014年 第1工場棟新築

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方 ■薬剤師免許取得者

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・クライアントとのコミュニケーション窓口 ・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務(治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントなど) ・関連部門横断的にプロジ...

事業内容

■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど) <沿革> 1985年 臨床試験におけるデータマネジメント業務を受託する企業として、「シミック...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・ビジネスレベルの英語力(Business e-mail、Telephone Conference参加など) 【歓迎要件】 ・英語以外の外国語 ・MSプロジェクトの使用経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■試験管理業務 ・試験装置の管理 ・コンピューター化システムの管理 ・LIMSの管理、DIに関する試験 ・試験イベント業務 ・変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーションに関する実務的な業務

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品業界における品質管理のご経験をお持ちの方(3年以上) 【歓迎要件】 ■LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ■海外当局査察対応経験 ■試験室管理・変更/逸脱管理・教育訓練 ■当局査察対応経験 ■GMPに精通した知識 ■文書管理のご経験をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

臨床検査技師業務全般をご担当いただきます。 病院・医院などの医療機関からお預かりした検体(血液・細胞・尿や便等)の検査(微生物学的検査・血清学的検査・血液学的検査・病理学的検査・寄生虫学的検査・生化学検査など)

事業内容

■臨床検査受託業務(微生物学的・血清学的・血液学的・病理学的・寄生虫学的・生化学的検査) ■その他受託業務(ヒト遺伝子検査、遺伝子組み換え食品検査、医療薬品及び臨床検査薬に関する検査)

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・検体検査の業務経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

事業内容

【事業内容】 ■製薬メーカーから受注を受けて、創薬ステージから商用ステージまで幅広い特殊原薬の製造を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の項目が3つ以上当てはまる方 ■医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方 ■ペプチドの固相又は液相合成に精通している方 ■ペプチドの精製又は分析に精通している方 ■一般的な有機合成に精通している方 ■Officeを用いた研究レポート,実験データ解析,管理および研究レ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

臨床検査技師業務全般をご担当いただきます。 病院・医院などの医療機関からお預かりした検体(血液・細胞・尿や便等)の検査(微生物学的検査・血清学的検査・血液学的検査・病理学的検査・寄生虫学的検査・生化学検査など)

事業内容

■臨床検査受託業務(微生物学的・血清学的・血液学的・病理学的・寄生虫学的・生化学的検査) ■その他受託業務(ヒト遺伝子検査、遺伝子組み換え食品検査、医療薬品及び臨床検査薬に関する検査)

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・検体検査の業務経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 千葉 / 茨城 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医療用医薬品の品質管理業務経験(5年以上) (機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方) ■非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【歓迎要件】 ・マネ...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品における薬事申請関連、薬価関連、その他薬機法に関連する諸業務 等をご担当いただきます。

事業内容

■医薬品、その他薬品や機器の製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬学・化学の知識がある方 ■医薬品業界でCMC分野でのご経験のある方 【歓迎要件】 ■語学力(英語) ■薬事申請書類の作成経験のある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪 / 徳島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の研究所で実験動物施設の管理全般を牽引いただきます。 【具体的には】 ■動物飼育管理 ■飼育スタッフの教育 ■試験計画の審査など

事業内容

■医療関連事業 世界規模の体制で研究開発および販売を行っています。 健康を支える独創的な商品を生み出し続けています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験をお持ちの方 ■実験動物管理者として主導的な立場で動物施設の管理業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■獣医師免許 ■実験動物専門医(JACLAM) ■動物福祉の第三者認証(A...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・同社MR及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。 <具体的には> ・文献検索 ・各種資料作成(MR向け、病院関係者向け、など) ・電話対応など ※同社独自のシステムによる研修(専門領域研修・コミュ...

事業内容

■CSO事業

必要な
経験・能力

【歓迎要件】 下記全てを満たす方 ■薬剤師資格 ■簡単なOA操作能力をお持ちの方 【歓迎要件】 ■英語力をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 千葉 / 茨城 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【歓迎要件】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:応相談

勤務地 三重
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品の品質試験に関する技術検討業務をご担当いただきます。 生産技術職は新製品の工業化段階から製品の販売期間終了までの期間、医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品業界における3年以上の試験、分析に関する業務経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ・医療用医薬品の工業化経験、製造販売承認申請経験 ・医薬品、原材料等の試験検査法の技術移転経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOと...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務をご担当いただきます。 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務 ・生産部門(品質管理部門)への技術移転 など

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上) ・英語(英語論文を読解できるレベル) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【歓迎要件】 ・医薬品の分析試験の経験 ・特に...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証券取引所JASDAQ市場(現:東京証券取引所JASDAQ市場・スタンダード)へ上場 2013年03月 ...

必要な
経験・能力

【必須要件】 次のいずれかの要件を満たす方 (1)看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、MR、臨床工学技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有する方 ※管理栄養士は栄養指導経験のある方 (2)CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

鹿児島オフィス所属の即戦力CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 【具体的には】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュー...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRC業務経験(目安3年以上) 【歓迎要件】 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 三重
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務をご担当いただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給の堅持を支援する重要な役割を担います。 取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品メーカーにて3年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎要件】 ・医療用医薬品(経口固形剤)のCMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・海外の医薬品導出企業や...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるよ...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 ■薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、 作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 ・MR、MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

臨床検査技師業務全般をご担当いただきます。 病院・医院などの医療機関からお預かりした検体(血液・細胞・尿や便等)の検査(微生物学的検査・血清学的検査・血液学的検査・病理学的検査・寄生虫学的検査・生化学検査など)

事業内容

■臨床検査受託業務(微生物学的・血清学的・血液学的・病理学的・寄生虫学的・生化学的検査) ■その他受託業務(ヒト遺伝子検査、遺伝子組み換え食品検査、医療薬品及び臨床検査薬に関する検査)

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ・検体検査の業務経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

福岡エリアにて即戦力としてご活躍頂ける、CRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。 【具体的には】 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま...

事業内容

■SMO(Site Managment Organization:治験施設支援機関)事業 ・医療機関における臨床試験の実施体制整備 ・CRC(治験コーディネーター)による臨床試験の準備から終了までの業務支援 <沿革> 1996年 福岡市にてノイエス株式会社設立 2003年 本社を東京都に移転...

必要な
経験・能力

【必須要件】 医療資格の有無は問いません 【歓迎要件】 ■以下の資格をお持ちの方 ・日本臨床薬理学会認定CRC ・日本SMO協会公認CRC

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただける...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下の医療関連資格者保有者 ■薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

製品に関する品質試験による品質管理に加え、新製品の上市に係る業務、SOPの制改訂、分析機器の維持メンテナンス業務等の品質管理に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか) ■製品標準書、操作手順書等の作...

事業内容

■医療用医薬品の開発、製造および販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■製薬会社における品質管理業務の経験 ■薬機法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識 ■読み書きレベルの英語力 【歓迎要件】 ■英語力(TOEIC600点以上あれば尚可) ■薬剤師

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

ご応募の際は、ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討させて頂きます。 ・製剤開発部(研究スタッフ)・・・主に後発医薬品の研究開発 ・品質保証部(事務スタッフ)・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ・品質管理部(分析スタッフ)・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ...

事業内容

■医薬品の製造・販売 ■医薬原薬の受託合成・加工 ほか

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・薬剤師資格 【歓迎要件】 ・英語力(あれば尚可) ・医薬品メーカーにお勤めで、職種転換をお考えの方 ・調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心をお持ちの方 ・医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■安全性情報管理業務全般をお任せします。

事業内容

■CRO(医薬品開発業務受託)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 以下のいずれかにて実務経験1年以上お持ちの方 ・臨床開発経験者(CRA、DM、統計解析等) ・製薬メーカー、CRO、ARO、病院、調剤薬局 ※英語力不問 ※文系理系不問 【歓迎要件】 ・英語力(海外症例(CIOMS)が理解できる程度)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の福知山工場にて医薬品の製造業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・原料秤量 ・調製作業 ・充填業務 ・包装業務

事業内容

■医薬品の製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・高卒以上 ・医薬品製造経験3年以上 ・充填機、包装機器等の操作経験 もしくは原料秤量、調製作業、調製機器操作の経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■当社が現在開発中である再生医療等製品の基礎・長期技術開発を担当して頂きます。ゆくゆくは研究開発部門の管理をお任せしたいと考えております。 【具体的には】 ■再生医療等製品における細胞培養プロセス開発業務 ■長期技術戦略に沿った研究開発業務の提案・実施 ■再生医療研究に関わる、細胞培養や動物...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■細胞培養(ES細胞またはiPS細胞)経験をお持ちの方 ■PCR、フローサイトメトリー、ウェスタンブロット、ELISA等 ■分子生物学実験経験をお持ちの方 ■マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■学位をお持ちの方(医歯薬理工農系博士) ■3D細胞培養の...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管) ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト ...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方 ・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方 【歓迎要件】 ・10人以上の部下のマネジメント経験がある方 ・...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

事業内容

■医薬品、医薬部外品の物流保管・管理・梱包・輸送など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の業務経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品(ワクチン)原薬の製造における品質保証業務をご担当いただきます。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・文書管理(記録書発行、保管、文書レビュー)、教育訓練管理 ・出荷管理 ・供給者管理

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GMPの知識がある方 【歓迎要件】 ・医薬品に関わる品質保証業務の経験がある方 ・当局査察、ベンダー監査などの対応経験がある方 ・PQS、各種ガイドラインの知...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・製品の品質保証および各種レギュレーションの管理、申請業務など。 ・製品の製造プロセスの改善検討、変更管理など。 ・各種計画書・報告書の作成。

事業内容

■遺伝子工学研究を基盤とし、3つの事業分野で展開しています。 (1)バイオ産業支援事業(研究用試薬・理化学機器/研究・製造受託サービス(研究受託サービス・がん免疫細胞療法の技術支援サービス)/バイオ医薬品開発支援サービス(GMP製造受託)) (2)遺伝子医療事業 (3)医食品バイオ事業(健康食...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■下記すべてのご経験をお持ちの方 ・医薬品、試薬、診断薬、医療機器、原薬、原料など医薬品GXP環境での品質管理、品質保証のご経験(2年以上)。 【歓迎要件】 ■試薬、診断薬メーカーでの就業経験 ■GMP、GQPの知識 ■語学力をお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

メディカルライティング業務を担当いただきます。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等を担当頂く予定です。

事業内容

■医薬品開発の受託事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 読み書きレベルの英語力をお持ちで、下記いずれかに該当する方 ■製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験2年以上 ■試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書いずれかの作成経験がある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■CRCのご経験をお持ちの方(目安:2~3年程) 【歓迎要件】 ■日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応)

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 ・承認書の作成、申請業務経験がある方 ・英語の読み書きがある程度できる方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上...

事業内容

■SMO(治験施設支援機関)事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、 臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、 理学療法士、臨床心理士 MR・MS経験者(医療関連資格不問)

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

固形製剤(錠剤)の製造担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ・固形製剤の製造および製造に付随する関連業務 ・製造関連文書の制改訂業務 ・査察・監査準備および対応業務など ※交替勤務(2シフトまたは3シフト)について 2シフト 7:00-19:00 / 19:00-7:00 3シフト...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒業以上 ■医薬品、食品、化学、化粧品業界における製造経験者

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・注射剤の処方設計 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 注射剤開発に関わる下記経験及びスキルを満たす方(一部ご経験に満たない方も相談可能) ■注射剤の処方設計 ■国内外での治験薬製造や工業化検討の経験 ■開発品の申請関連業務経験 ■上記業務に対応出来る英語力レベル 【歓迎要件】 ■抗体や核酸の経験 ■クリーンルームでの注射剤の製造作業...

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社が開発する嗅覚受容体を用いた匂いの数値化に関する研究・製造に向けて細胞培養を行っていただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務 ・手順書作成業務 等

事業内容

【事業内容】 産業上有用な匂いを数値化してデータベースを構築し、新しい匂いをデザインする事業を展開しております。 その技術を用いて4つの事業を展開しております。 ■匂い解析定量化技術 匂い成分について、どのように感じるのか嗅覚受容体レベルで解析し数値化致します。 匂いデータベースに基づき新た...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■分子生物学もしくは遺伝子関係の知識をお持ちの方 ■細胞培養のご経験 【歓迎要件】 ■英語のマニュアルが正しく読める英語力 ■GC-MS、LC等の分析機器取り扱い経験

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

事業内容

<事業内容> ■CRO事業 ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・メディカルライティング ・監査 ・その他 臨床試験の企画支援、翻訳

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■社会人経験2年以上で、下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方

掲載開始日:2021/09/27 情報更新日:2021/09/27

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