求人情報詳細

RWLPR / クリニカル・プロジェクト・マネージャー

気になる

掲載日:2019/07/16

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル > CRO・SMO・CMO・CSO
職種 メディカル > 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV

仕事内容

疾患の疫学、既に承認された薬剤の観察研究が業務の対象となる。
従来、品質を重要視しない試験が多かったが、当社ではICH-GCPに従った試験運営で高品質な業務品質を提供している。
現在約70%が国際試験となっている。
CPMとしての役割は、臨床試験のProject ManagementとClinical Leaderの二面性を持つ。
国内試験の場合は、モニター管理とスポンサー管理の要素が強く、国際試験の場合には、Global CPMとの調整業務とモニター管理が主な業務となる。
国際試験のRegional CPMとしてGlobal CPMと日々交渉ができ、かつ国内をLeadができることが目指す姿である。
現在モニターと合わせて20名強の組織であるが、案件受託も好調であり、今後も増員予定。

仕事内容
担当レベル、日々の業務、将来的に可能性のある業務
■職務概要
プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務。
■職務詳細
・施設選定時の判断と登録管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整・進捗管理(主に、プロジェクトメンバーとなるCTL、CRAなど)
・プロジェクトの予算管理・調整
・リスクマネジメントプランの作成

事業内容

日本市場における、グローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)及びグローバルCSO(医薬品営業マーケティング受託機関)として業界を牽引しています。

必要な経験・能力

<以下のいずれかのご経験をお持ちの方>
・臨床開発あるいは市販後試験のプロジェクトマネジメントあるいはクリニカルトライアルリーダー
・Medical Affairsにおける市販後試験、疫学研究の管理

この求人情報の担当ヘッドハンター

*** *** *******
マッチング度と企業の将来性を一緒に考え、水先案内人的な存在になれればと考えております。
業界経験年数:11年~15年    勤務地:東京
業種:メーカー / 商社 / メディカル
職種:経営企画・事業企画 / 専門職 / メディカル

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