求人情報詳細

メディカルアドバイザー泌尿器癌&血液癌専門医

気になる

掲載日:2019/07/16

※採用企業名は会員のみ表示されます。

年収:1,000万円 〜 1,400万円

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル > CRO・SMO・CMO・CSO
職種 メディカル > 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV

仕事内容

Medical Monitoring: primarily acts as back-up Medical Advisor but may serve as Regional Medical Advisor on assigned projects. 
Provides medical support to investigative sites and project staff for protocol-related issues including protocol clarifications, inclusion/exclusion determinations, and issues of patient safety and/or eligibility. 
May contribute to the medical review of the protocol, Investigative Drug Brochure (IDB) and/or Case Report Forms (CRFs). 
Performs review and clarification of trial-related Adverse Events (AEs). 
May perform medical case review of Serious Adverse Events (SAEs).
May provide medical support for the Analysis of Similar Events (AOSE), in collaboration with or on behalf of Pharmacovigilance department. 
Performs review of the Clinical Study Report (CSR) and patient narratives. 
vailable 24 hours per day, 7 days per week to respond to urgent protocol-related issues at the investigative sites.

事業内容

日本市場における、グローバルCRO(医薬品開発業務受託機関)及びグローバルCSO(医薬品営業マーケティング受託機関)として業界を牽引しています。

必要な経験・能力

泌尿器癌専門医&血液癌専門医
MD licence(医師免許必須)
Clinical Experience in Oncology-Urology in Japan
Current knowledge of scientific, clinical, regulatory, commercial and competitive landscape in applicable therapeutic area.
Good communication, presentation and interpersonal skills, including good command of English language (both written and spoken).
Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients. 
Attention to details, ability to provide advice on multiple assignments and flexibility.

この求人情報の担当ヘッドハンター

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マッチング度と企業の将来性を一緒に考え、水先案内人的な存在になれればと考えております。
業界経験年数:11年~15年    勤務地:東京
業種:メーカー / 商社 / メディカル
職種:経営企画・事業企画 / 専門職 / メディカル

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